(3aS,9bS)-3a,4,5,9b-Tetrahydro-1H-naphtho[1,2-d]oxazol-2-one | 861838-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (3aS,9bS)-3a,4,5,9b-Tetrahydro-1H-naphtho[1,2-d]oxazol-2-one
• 英文别名: (3aS,9bS)-3a,4,5,9b-tetrahydro-1H-benzo[e][1,3]benzoxazol-2-one
• CAS: 861838-59-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: KLQWORAPFJKFRT-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,9bS)-3a,4,5,9b-Tetrahydro-1H-naphtho[1,2-d]oxazol-2-one 在 正丁基锂 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3aS,9bS)-1-((R)-3-Hydroxy-3-phenyl-propionyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-1H-naphtho[1,2-d]oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  (1S,2S)-1-Amino-2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene: a new chiral auxiliary for asymmetric Reformatsky reactions

  摘要：

  (1S,2S)-1-氨基-2-羟基-1,2,3,4-四氢萘，通过以萘为原料的化学酶法合成，已被成功用作Reformatsky型反应中的手性助剂，其中相应的α-溴酰氧杂环戊二酮与羰基化合物发生反应。© 2005 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.04.008
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,9bS)-1-(2-Bromo-acetyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-1H-naphtho[1,2-d]oxazol-2-one 在 lithium hydroxide 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3aS,9bS)-3a,4,5,9b-Tetrahydro-1H-naphtho[1,2-d]oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  (1S,2S)-1-Amino-2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene: a new chiral auxiliary for asymmetric Reformatsky reactions

  摘要：

  (1S,2S)-1-氨基-2-羟基-1,2,3,4-四氢萘，通过以萘为原料的化学酶法合成，已被成功用作Reformatsky型反应中的手性助剂，其中相应的α-溴酰氧杂环戊二酮与羰基化合物发生反应。© 2005 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.04.008

文献信息

• (1S,2S)-1-Amino-2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene: a new chiral auxiliary for asymmetric Reformatsky reactions
  作者：Fulvia Orsini、Guido Sello、Angelo Maria Manzo、Elvira Maria Lucci

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.04.008

  日期：2005.6

  (1S,2S)-1-Amino-2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronapthanlene, synthesized via a chemoenzymatic approach from naphthalene, has been successfully used as a chiral auxiliary in Reformatsky-type reactions between the corresponding alpha-bromoacyloxazolidinone and carbonyl compounds. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  (1S,2S)-1-氨基-2-羟基-1,2,3,4-四氢萘，通过以萘为原料的化学酶法合成，已被成功用作Reformatsky型反应中的手性助剂，其中相应的α-溴酰氧杂环戊二酮与羰基化合物发生反应。© 2005 Elsevier Ltd. 保留所有权利。