2-(3-溴-苄基氨基)-乙醇 | 774192-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-溴-苄基氨基)-乙醇
• 英文名称: 2-[(3-bromobenzyl)amino]ethanol
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-3-bromobenzylamine；2-[(3-bromophenyl)methylamino]ethanol
• CAS: 774192-14-2
• 化学式: C₉H₁₂BrNO
• mdl: MFCD03786001
• 分子量: 230.104
• InChiKey: PWFAZOJNSCGBPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-溴-苄基氨基)-乙醇 在 sodium periodate 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以94 %的产率得到3-溴苄胺
  参考文献：
  名称：

  第一級および第二級アミン化合物の製造方法

  摘要：

  【課題】 本発明の目的は、アルデヒド化合物から第一級および第二級アミン化合物を選択的に合成することができ、かつ反応操作性に優れた第一級および第二級アミン化合物の実用的な製造方法を提供することである。【解決手段】 特定のアミノアルコールをアミン源とした有機イリジウム錯体触媒によるアルデヒド化合物の還元的アミノ化反応と、酸化的な脱保護反応を組み合わせることによる第一級および第二級アミン化合物の製造方法。【選択図】なし

  公开号：

  JP2022075379A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3-溴-苄基氨基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BICYCLIC PYRIDINONES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVELLES PYRIDINONES BICYCLIQUES UTILISÉES COMME MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  所述化合物及其药用可接受的盐已被披露，其中这些化合物具有规范中定义的 Formula I 的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。

  公开号：

  WO2015049616A1

文献信息

• Rapid synthesis of highly functionalised α-amino amides and medium ring lactones using multicomponent reactions of amino alcohols and isocyanides
  作者：Martin Bachman、Sam E. Mann、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1039/c1ob06534c

  日期：——

  Four-component reactions between amino alcohols, aldehydes, isocyanides and thiols proceed rapidly under microwave or conventional heating at 60 °C in methanol. The reaction is successful with a wide range of components and gives access to potentially drug-like products containing amine, amide and thioether functionality in moderate to excellent yield. The reaction conditions are also applicable to

  氨基醇，醛，异氰酸酯和硫醇之间的四组分反应在微波或常规加热条件下于60°C下迅速进行 甲醇。该反应使用多种组分成功完成，并以中等至极好的收率获得了含有胺，酰胺和硫醚官能团的潜在药物样产物。该反应条件也适用于通过氨基醇，异氰酸酯和酸-醛的三组分反应合成一系列8-10元的中环内酯。成立左旋脯氨醇 因为在每种情况下，氨基醇组分都能提供中等至高非对映选择性的多组分产物。
• NOVEL BICYCLIC PYRIDINONES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20160229847A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula II as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐，其中该化合物具有规定在规范中的II式结构。还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• The structure-based optimization of δ-sultone-fused pyrazoles as selective BuChE inhibitors
  作者：Ziwen Zhang、Jingli Min、Mengdie Chen、Xia Jiang、Yingying Xu、Huali Qin、Wenjian Tang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112273

  日期：2020.9

  Structure-based optimization was conducted to improve the potency and selectivity of BuChE inhibitors with delta-sulfonolactone-fused pyrazole scaffold. By mimicking the hydrophobic interactions of donepezil at PAS, the introduction of a tertiary benzylamine at 5-position can significantly increase BuChE inhibitory activity. Compounds C4 and C6 were identified as high selective nanomolar BuChE inhibitors (IC50 = 8.3 and 7.7 nM, respectively), which exhibited mild antioxidant capacity, nontoxicity, lipophilicity and neuroprotective activity. Kinetic studies showed that BuChE inhibition of compound C6 was mixed-type against BuChE (K-i = 24 nM) and >2000-fold selectivity for BuChE over AChE. The proposed binding mode of new inhibitors was consistent with the results of structure-activity relationship analysis. (C) 2020 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Discovery of phenyl-linked symmetric small molecules as inhibitors of the programmed cell death-1/programmed cell death-ligand 1 interaction
  作者：Yizhe Wu、Yu Zhang、Yu Guo、Zhichao Pan、Shichun Zhong、Xinxin Jin、Weihao Zhuang、Sikang Chen、Jian Gao、Wenhai Huang、Xiaowu Dong、Jinxin Che

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113637

  日期：2021.11
• [EN] NOVEL BICYCLIC PYRIDINONES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVELLES PYRIDINONES BICYCLIQUES UTILISÉES COMME MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015049616A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐已被披露，其中这些化合物具有规范中定义的 Formula I 的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。