N-(3,4-dichlorophenyl)-1-naphthalene carboxamide | 413614-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(3,4-dichlorophenyl)-1-naphthalene carboxamide
• 英文别名: N-(3,4-dichlorophenyl)-1-naphthamide；N-(3,4-dichlorophenyl)naphthalene-1-carboxamide
• CAS: 413614-00-3
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 316.186
• InChiKey: SBBVWDKWWMBYJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 N-(3,4-dichlorophenyl)-1-naphthalene carboxamide 在 五氯化磷 、 盐酸 作用下， 以 苯 、 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以0.41 g的产率得到1-[N-(3,4-dichlorophenyl)imino-1-naphthylmethyl]piperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  萘基、（取代）芳基、哌嗪基脒类化合物

  摘要：

  本发明公开了一类新结构的(取代)萘基、(取代)芳基、哌嗪基脒类化合物及其可药用酸的盐，这类化合物及其可药用酸的盐的制备和纯化方法，含有这类化合物的药物组合物，这类化合物具有5-羟色胺(5-HT)再摄取和去甲肾上腺素(NE)再摄取双重抑制活性，动物实验显示了强的抗抑郁作用，可以用于治疗抑郁症，也可以用于治疗与体内5-HT和NE有关的其它精神神经系统疾病。

  公开号：

  CN101602750B
• 作为产物：
  描述：

  1-萘磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 3,4-二氯苯胺 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到N-(3,4-dichlorophenyl)-1-naphthalene carboxamide
  参考文献：
  名称：

  萘基、（取代）芳基、哌嗪基脒类化合物

  摘要：

  本发明公开了一类新结构的(取代)萘基、(取代)芳基、哌嗪基脒类化合物及其可药用酸的盐，这类化合物及其可药用酸的盐的制备和纯化方法，含有这类化合物的药物组合物，这类化合物具有5-羟色胺(5-HT)再摄取和去甲肾上腺素(NE)再摄取双重抑制活性，动物实验显示了强的抗抑郁作用，可以用于治疗抑郁症，也可以用于治疗与体内5-HT和NE有关的其它精神神经系统疾病。

  公开号：

  CN101602750B

文献信息

• 萘基、（取代）芳基、哌嗪基脒类化合物
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN101602750B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了一类新结构的(取代)萘基、(取代)芳基、哌嗪基脒类化合物及其可药用酸的盐，这类化合物及其可药用酸的盐的制备和纯化方法，含有这类化合物的药物组合物，这类化合物具有5-羟色胺(5-HT)再摄取和去甲肾上腺素(NE)再摄取双重抑制活性，动物实验显示了强的抗抑郁作用，可以用于治疗抑郁症，也可以用于治疗与体内5-HT和NE有关的其它精神神经系统疾病。