6-hydroxy-2-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one | 125558-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-hydroxy-2-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 6-hydroxy-2-methyl-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 125558-96-5
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: NUTQQQZGXDLLMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-2-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的喹唑啉-4（3 H）-one衍生物的合成和评价作为对多药耐药金黄色葡萄球菌和结核分枝杆菌的有效抗菌剂

  摘要：

  金黄色葡萄球菌和结核分枝杆菌是导致全球范围内严重影响医院和社区的严重感染的主要病原体。几十年来，这些病原体已经对多种抗生素产生了抗药性，从而极大地影响了发病率和死亡率。因此，这些顽固性病原体是最强大的微生物病原体之一，国际医疗机构已要求其积极鉴定和开发用于化学干预的新型抗菌剂。在我们目前的工作中，一系列新的喹唑啉4（3 H设计，合成并评估了一种衍生物对ESKAP病原体和致病性分枝杆菌的抗菌活性。该实验表明4'c，4'e，4'f和4'H显示选择性的和有效的抑制活性对金黄色葡萄球菌与MIC值范围为0.03-0.25  μ克/毫升。此外，化合物4'c和4'e被认为是良性到Vero细胞（CC 50  => 5  μ克/毫升）并显示分别有前途的选择性指数（SI）> 167和> 83.4。此外，4'c和4'e针对多重耐药菌株表现出等效的MIC的金黄色葡萄球菌，包括VRSA，针对浓度依赖性杀菌活性的金黄

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.04.067
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基苯甲酸 、 乙酸酐 反应 1.0h， 以100%的产率得到6-hydroxy-2-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮连接的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂（PBD）缀合物：设计，合成和生物学评估作为潜在的抗癌药。

  摘要：

  合成了一系列新型的喹唑啉酮连接的吡咯并苯并二氮杂（PBD）缀合物。这些化合物4a - f和5a - f是通过不同的烷烃间隔基将DC-81的C-8与喹唑啉酮部分连接而制备的，收率很高。测试了这些缀合物对11种人类癌细胞系的抗癌活性，发现它们是非常有效的抗癌剂，GI 50值在<0.1–26.2μM范围内。在所有PBD缀合物中，其中一种缀合物5c已针对一组60个人类癌细胞进行了测试。该化合物对具有GI 50的单个癌细胞系表现出活性值<0.1μM。与DC-81相比，热变性研究显示出有效的DNA结合能力，并且分子模型研究进一步支持了这些结果。研究了这些缀合物在A375细胞系上的详细生物学方面。观察到化合物4b和5c诱导细胞色素c的释放，caspase-3的活化，PARP的切割和随后的细胞死亡。此外，当用A375细胞处理时，这些化合物表现出凋亡的特征，例如细胞周期蛋白依赖性激酶-2（CDK2）的p53

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.015

文献信息

• Heterocyclic Compound
  申请人：Amasaki Ichiro

  公开号：US20100004439A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A compound represented by the following Formula (1): wherein, Het 1 represents a bivalent five- or six-membered aromatic heterocyclic residue and may further be substituted; X a to X d each independently represent a heteroatom and may further be substituted; Y a to Y f each independently represent a heteroatom or a carbon atom and may further be substituted; the ring bound to Het 1 may have a double bond at any position

  以下是您提供的化学公式(1)的中文翻译： 其中，Het1代表一个二价的五元或六元芳香杂环基团，且可以进一步被取代；Xa至Xd每个独立地代表一个杂原子，且可以进一步被取代；Ya至Yf每个独立地代表一个杂原子或一个碳原子，且可以进一步被取代；与Het1相连的环可以在任何位置有一个双键。
• Novel Conjugated Quinazolinone-Based Hydroxamic Acids: Design, Synthesis and Biological Evaluation
  作者：Tran Khac Vu、Nguyen Thi Thanh、Nguyen Van Minh、Nguyen Huong Linh、Nguyen Thi Phương Thao、Trương Thuc Bao Nguyen、Doan Thi Hien、Luu Van Chinh、Ta Hong Duc、Lai Duc Anh、Pham-The Hai

  DOI：10.2174/1573406416666200420081540

  日期：2021.8

  approach to drug discovery currently attracts a great deal of interest from medicinal chemists in anticancer drug discovery and development. Histone deacetylase (HDAC) inhibitors represent an extensive class of targeted anti-cancer agents. Among the most explored structure moieties, hydroxybenzamides and hydroxypropenamides have been demonstrated to have potential HDAC inhibitory effects. Several compounds

  背景：基于靶标的药物发现方法目前在抗癌药物的发现和开发中引起了药物化学家的极大兴趣。组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂代表了一类广泛的靶向抗癌药物。在研究最多的结构部分中，羟基苯甲酰胺和羟基丙烯酰胺已被证明具有潜在的 HDAC 抑制作用。这些结构类别的几种化合物已被批准用于临床治疗不同类型的癌症，例如伏立诺他和贝立诺他。 目的：本研究旨在开发新型 HDAC 抑制剂，该抑制剂带有对不同癌细胞系具有潜在细胞毒性的共轭喹唑啉酮支架。 方法：设计、合成了一系列结合了共轭 6-羟基-2 甲基喹唑啉-4(3H)-酮 (15a-l) 的新型 N-羟基庚酰胺，并评估了 HDAC 抑制效力以及对三种人类癌细胞系的细胞毒性，包括 HepG-2、MCF-7 和 SKLu-1。最后进行分子模拟以更深入地了解构效关系。 结果：发现在合成的新型共轭喹唑啉酮异羟肟酸中，化合物 15a、15c 和 15f 在 HDAC
• Structure–Activity Relationship for the 4(3<i>H</i>)-Quinazolinone Antibacterials
  作者：Renee Bouley、Derong Ding、Zhihong Peng、Maria Bastian、Elena Lastochkin、Wei Song、Mark A. Suckow、Valerie A. Schroeder、William R. Wolter、Shahriar Mobashery、Mayland Chang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00372

  日期：2016.5.26

  We recently reported on the discovery of a novel antibacterial (2) with a 4(3H)-quinazolinone core. This discovery was made by in silico screening of 1.2 million compounds for binding to a penicillin-binding protein and the subsequent demonstration of antibacterial activity against Staphylococcus aureus. The first structure–activity relationship for this antibacterial scaffold is explored in this report

  我们最近报道了一种具有4（3 H）-喹唑啉酮核心的新型抗菌剂（2）的发现。通过计算机筛选与青霉素结合蛋白结合的120万种化合物并随后证明其对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，实现了这一发现。本报告探讨了该抗菌支架的第一个结构与活性的关系，并评估了结构类别的77个变体。进一步评估了11种有希望的化合物在小鼠腹膜炎感染模型中的体外毒性，药代动力学和功效，从而发现了化合物27。这种新的喹唑啉酮对耐甲氧西林（MRSA）的菌株具有强大的活性，清除率低，口服生物利用度高，并且在小鼠中性粒细胞减少的大腿感染模型中显示出功效。
• Synthesis and evaluation of new 4(3H)-Quinazolinone derivatives as potential anticancer agents
  作者：Srikanth Gatadi、Gauthami Pulivendala、Jitendra Gour、Satyaveni Malasala、Sushmitha Bujji、Ramulu Parupalli、Mujahid Shaikh、Chandraiah Godugu、Srinivas Nanduri

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127097

  日期：2020.1

  Abstract A series of new 4(3H)-quinazolinones were synthesized and evaluated for their cytotoxic activity against a set of human cancer cell lines MDA-MB-231 and MCF-7 (breast), HCT-116 and HT-29 (colon) and A549 (lung). Among the tested compounds, 22a exhibited promising cytotoxic activity against MDA-MB-231 (IC50: 3.21 μM) and HT-29 (IC50: 7.23 μM) cell lines. The mechanism of action and the apoptosis

  摘要 合成了一系列新的 4(3H)-喹唑啉酮并评估了它们对一组人癌细胞系 MDA-MB-231 和 MCF-7（乳腺）、HCT-116 和 HT-29（结肠）的细胞毒活性。和 A549（肺）。在测试的化合物中，22a 对 MDA-MB-231 (IC50: 3.21 μM) 和 HT-29 (IC50: 7.23 μM) 细胞系表现出有希望的细胞毒活性。使用乳腺癌细胞系MDA-MB-231研究了化合物22a的作用机制和细胞凋亡诱导作用。用化合物 22a 处理 MDA-MB-231 细胞系显示出典型的细胞凋亡形态，如细胞收缩、染色质凝聚和马蹄形细胞核形成。流式细胞术分析表明，该化合物以剂量依赖性方式诱导细胞周期停滞的 G0/G1 期。
• Avenanthramides in Oats (<i>Avena sativa</i> L.) and Structure−Antioxidant Activity Relationships
  作者：Katarina Bratt、Kerstin Sunnerheim、Susanne Bryngelsson、Amelie Fagerlund、Lars Engman、Rolf E. Andersson、Lena H. Dimberg

  DOI：10.1021/jf020544f

  日期：2003.1.1

  Eight avenanthramides, amides of anthranilic acid (1) and 5-hydroxyanthranilic acid (2), respectively, and the four cinnamic acids p-coumaric (p), caffeic (c), ferulic (f), and sinapic (s) acid, were synthesized for identification in oat extracts and for structure-antioxidant activity studies. Three compounds (2p, 2c, and 2f) were found in oat extracts. As assessed by the reactivity toward 1,1-dip

  分别有八种avenanthramides，邻氨基苯甲酸（1）和5-羟基邻氨基苯甲酸（2）的酰胺，以及对香豆酸（p），咖啡酸（c），阿魏酸（f）和芥子酸（s）的四种肉桂酸，合成后用于燕麦提取物中的鉴定和结构抗氧化活性研究。在燕麦提取物中发现了三种化合物（2p，2c和2f）。通过对1，1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）的反应性评估，除1p以外的所有avenanthramides都显示出活性。最初，金刚烷酰胺的抗氧化活性以与相应的肉桂酸相似的顺序降低，即：芥子酸>咖啡酸>阿魏酸>对香豆酸。通常，衍生自2的avenanthramides的活性比衍生自1的avenanthramides的活性略高。所有avenanthramides均抑制偶氮引发的亚油酸的过氧化。1c和1s最初是最有效的化合物。DPPH和亚油酸测定分别在甲醇和氯苯中进行，抗氧化剂活性的相对顺序略有不同。