2-(4-hydroxyphenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 63381-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: N-(4-Hydroxy-phenyl)-cis-cyclohexen-(4)-dicarbonsaeure-(1,2)-imid；(3aS,7aR)-2-(4-hydroxyphenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 63381-22-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• mdl: MFCD09753989
• 分子量: 243.262
• InChiKey: XGZDHPODGNQHAX-TXEJJXNPSA-N

物化性质

• 熔点：
  161 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  538.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxyphenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 、 溴 生成 (5R,6R)-5,6-dibromo-2-(4-hydroxyphenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  MUSAEVA, N. F.;SALAXOV, M. S.;NAGIEV, V. A.;PULATOVA, SH. M.;ZULFALIEV, S+, ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 3, 629-633

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 、 cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以91%的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过四氢邻苯二甲酰亚胺官能的单苯并恶嗪实现热稳定的聚苯并恶嗪：合成、表征和热活化聚合动力学

  摘要：

  摘要 通过曼尼希缩合合成了两种在对位和邻位连接四氢邻苯二甲酰亚胺的苯并恶嗪单体。所得单体的化学结构已通过 1H 和 13C 核磁共振光谱 (NMR) 和傅里叶变换红外光谱 (FT-IR) 确认。已通过差示扫描量热法 (DSC) 分析检查开环聚合，这表明邻四氢邻苯二甲酰亚胺苯并恶嗪单体与其对位对应物相比具有较低的聚合温度。此外，动力学参数已通过非等温 DSC 在各种加热速率下确定。对-和邻-四氢邻苯二甲酰亚胺官能苯并恶嗪单体的表观活化能值分别测定为 107.12 和 91.00 kJ/mol，根据斯塔林克方法。此外，两种单体的聚合过程可以通过自催化动力学模型很好地描述。基于本研究开发模型的预测曲线与实验 DSC 热谱图非常吻合。此外，还通过动态力学分析 (DMA) 和热重分析 (TGA) 评估了聚苯并恶嗪的热性能。

  DOI：

  10.1016/j.tca.2019.03.006

文献信息

• Thermally stable polybenzoxazines via tetrahydrophthalimide-functional monobenzoxazines: Synthesis, characterization and thermally activated polymerization kinetics
  作者：Xinye Yu、Zhikun Shang、Kan Zhang

  DOI：10.1016/j.tca.2019.03.006

  日期：2019.5

  magnetic resonance spectroscopy (NMR) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). The ring-opening polymerization has been examined by differential scanning calorimetry (DSC) analysis, which reveals that the ortho-tetrahydrophthalimide benzoxazine monomer exhibits lower polymerization temperature compared with its para-counterpart. Besides, the kinetic parameters have been determined by non-isothermal

  摘要 通过曼尼希缩合合成了两种在对位和邻位连接四氢邻苯二甲酰亚胺的苯并恶嗪单体。所得单体的化学结构已通过 1H 和 13C 核磁共振光谱 (NMR) 和傅里叶变换红外光谱 (FT-IR) 确认。已通过差示扫描量热法 (DSC) 分析检查开环聚合，这表明邻四氢邻苯二甲酰亚胺苯并恶嗪单体与其对位对应物相比具有较低的聚合温度。此外，动力学参数已通过非等温 DSC 在各种加热速率下确定。对-和邻-四氢邻苯二甲酰亚胺官能苯并恶嗪单体的表观活化能值分别测定为 107.12 和 91.00 kJ/mol，根据斯塔林克方法。此外，两种单体的聚合过程可以通过自催化动力学模型很好地描述。基于本研究开发模型的预测曲线与实验 DSC 热谱图非常吻合。此外，还通过动态力学分析 (DMA) 和热重分析 (TGA) 评估了聚苯并恶嗪的热性能。
• MUSAEVA, N. F.;SALAXOV, M. S.;NAGIEV, V. A.;PULATOVA, SH. M.;ZULFALIEV, S+, ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 3, 629-633
  作者：MUSAEVA, N. F.、SALAXOV, M. S.、NAGIEV, V. A.、PULATOVA, SH. M.、ZULFALIEV, S+

  DOI：——

  日期：——