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3,4-dichloro-N-hexylaniline | 1040324-80-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dichloro-N-hexylaniline
英文别名
——
3,4-dichloro-N-hexylaniline化学式
CAS
1040324-80-8
化学式
C12H17Cl2N
mdl
MFCD11177878
分子量
246.18
InChiKey
NGSZWIUDRGZZBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴己烷3,4-二氯苯胺 在 lipase from Pseudomonas sp. strain 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以77%的产率得到3,4-dichloro-N-hexylaniline
    参考文献:
    名称:
    Selective N-Alkylation of Aromatic Primary Amines Catalyzed by Bio-catalyst or Deep Eutectic Solvent
    摘要:
    Biocatalysts or deep eutectic solvents (DES) are effective for selective N-alkylation of various aromatic primary amines. These methods avoided complexity of multiple alkylations giving products in good yields. Both DES and lipase can be recycled and re-used at least five times. In addition, these catalysts are biodegradable, non-toxic and cost-effective.
    DOI:
    10.1007/s10562-010-0479-9
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Hydrazinen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0002721A2
    公开(公告)日:1979-07-11
    Hydrazine der Formel worin R einen Aryl- oder Aralkylrest und R einen Alkyl-, Aryl- oder Aralkylrest bedeuten, oder wenn R für einen Arylrest steht, R1 auch für einen Alkylen- oder Cycloalkylenrest stehen kann, der mit R in der ortho-Stellung zum Stickstoff verbunden ist, werden hergestellt, indem man sekundäre Amine der Formel zu Nitrosaminen umsetzt und diese ohne Isolierung bei 0 bis 50° C und bei pH-Werten von 5 bis 6 mit Zinkstaub in Gegenwart von Salzsäure oder Schwefelsäure reduziert und die Reduktion bei pH-Werten von unter 4 zu Ende führt.
    式中 R 为芳基或芳烷基,R 为烷基、芳基或芳烷基,或者如果 R 为芳基,R1 也可以是亚烷基或环亚烷基,该亚烷基或环亚烷基在氮的正交位置上与 R 连接,制备方法是将式中的仲胺与亚硝胺反应,然后在 0 至 50℃、pH 值为 5 至 6 的条件下,在盐酸或硫酸存在下用锌粉不经分离地还原这些亚硝胺,并在 pH 值低于 4 的条件下完成还原。
  • SUBSTITUTED 3,3-DIAMINO-2-PROPENENITRILES, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0998451A1
    公开(公告)日:2000-05-10
  • JP2002500641A
    申请人:——
    公开号:JP2002500641A
    公开(公告)日:2002-01-08
  • US5955548A
    申请人:——
    公开号:US5955548A
    公开(公告)日:1999-09-21
  • [EN] SUBSTITUTED 3,3-DIAMINO-2-PROPENENITRILES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] 3,3-DIAMINO-2-PROPENENITRILES, PREPARATION ET UTILISATION DE CES DERNIERS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1998050344A1
    公开(公告)日:1998-11-12
    (EN) Substituted cyanoenamines of general formula (I) wherein Z, R1, R2 and R3 are defined in the description, compositions thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system.(FR) L'invention concerne des cyanoénamines selon la formule générale (I). Dans cette dernière, Z, R1, R2 et R3 sont tels que définis dans le descriptif. L'invention traite également de compositions de ces derniers et de procédés de préparation de ces composés. Ces composés permettent de traiter des maladies du système nerveux central, du système cardiovasculaire, du système pulmonaire, du système gastro-intestinal et du système endocrinonien.
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