(+/-)-4-sec-Butyl-acetanilid | 20331-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-4-sec-Butyl-acetanilid
• 英文别名: 4-sec-butyl-acetanilide；N-[4-(butan-2-yl)phenyl]acetamide；N-(4-butan-2-ylphenyl)acetamide
• CAS: 20331-25-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD01195288
• 分子量: 191.273
• InChiKey: JKXFRPRYOUDIED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-sec-Butyl-acetanilid 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以72%的产率得到N-<2-bromo-4-(1-methylpropyl)phenyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  Practical, catalytic synthesis of anthranilic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a075
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基环己酮 、 4-仲丁基苯胺 在 偶氮二异丁腈 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到(+/-)-4-sec-Butyl-acetanilid
  参考文献：
  名称：

  AIBN在有氧条件下通过C–C键的氧化裂解促进苯胺与1，3-二酮的酰胺化

  摘要：

  已经描述了在无金属和无过氧化物的条件下，在分子氧作为氧化剂存在下，由AIBN（2-2'-偶氮异丁腈）促进的苯胺与1，3-二酮的N-酰化反应。该方案通过在温和条件下同时发生分子间C–N键形成的C–C键的氧化裂解来进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.06.060

文献信息

• 5-CYANO-4- (PYRROLO [2,3] PYRIDINE-3-YL) -PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mortimore Michael

  公开号：US20100189773A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• 5-CYANO-4- (PYRROLO [2,3B] PYRIDINE-3-YL) -PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mortimore Michael

  公开号：US20120309963A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：WRASIDLO Wolfgang

  公开号：US20120220584A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Heterocyclic compounds derived from benzotriazine, triazines, triazoles and oxadiazoles are disclosed. The methods of synthesis and of use of such heterocyclic compounds are also provided.

  本文揭示了从苯并三嗪、三嗪、三唑和噁二唑衍生的杂环化合物。还提供了这些杂环化合物的合成和使用方法。
• Pyrrolidine Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Berry Angela

  公开号：US20120142677A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain. (I)

  本发明揭示了调节CB2受体的化合物。本发明的化合物结合并激动CB2受体，并且可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。 (I)
• Pyridyl substituted indole compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10660877B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxide, or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, m, n, and p are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了式 (I) N-氧化物化合物或其盐，其中 R1、R2、R3、R4、R5、m、n 和 p 在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为通过 Toll 样受体 7 或 8 或 9 信号转导的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。

表征谱图