2,4-Pyrimidinediamine, 6-chloro-N4-(3,4-dichlorophenyl)- | 7249-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Pyrimidinediamine, 6-chloro-N4-(3,4-dichlorophenyl)-
• 英文别名: 6-chloro-4-N-(3,4-dichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 7249-30-1
• 化学式: C₁₀H₇Cl₃N₄
• 分子量: 289.551
• InChiKey: IPNLIYUZWFQPKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 3,4-二氯苯胺 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到2,4-Pyrimidinediamine, 6-chloro-N4-(3,4-dichlorophenyl)-
  参考文献：
  名称：

  嘧啶，嘌呤和嘌呤核苷类似物的卤代苯胺衍生物：合成和抗人巨细胞病毒的活性。

  摘要：

  在苯胺环上带有3,4-或3,5-二氯取代基的2-苯胺嘌呤和6-苯胺基嘧啶可抑制人巨细胞病毒（HCMV）感染的人胚肺（HEL）细胞培养的病毒特异性DNA合成。通常，活性化合物对病毒与宿主细胞DNA的合成具有中等至低的选择性。2-（3,5-二氯苯胺基）嘌呤的核苷和无环核苷类似物以相似的浓度抑制HCMV和细胞DNA的合成。2-Amino-4-chloro-6-（3,5-dichloroanilino）pyrimidine和几种相关化合物在产量降低试验中以对HEL细胞无毒的浓度抑制了HCMV生长。

  DOI：

  10.1021/jm00010a026

文献信息

• Design and synthesis of novel antibacterial agents with inhibitory activity against DNA polymerase III
  作者：Amjad Ali、Susan D Aster、Donald W Graham、Gool F Patel、Gayle E Taylor、Richard L Tolman、Ronald E Painter、Lynn L Silver、Katherine Young、Kenneth Ellsworth、Wayne Geissler、Georgianna S Harris

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00407-3

  日期：2001.8

  4-Substituted 2-amino-6-(anilino)pyrimidines have been found to be selective inhibitors of DNA polymerase III, a replicative enzyme known to be essential in the DNA synthesis of Gram-positive bacteria. Among the analogues, 18 displayed an IC(50) of 10 microM against DNA polymerase III from Staphylococcus aureus.

  已经发现4-取代的2-氨基-6-（苯胺基）嘧啶是DNA聚合酶III的选择性抑制剂，DNA聚合酶III是一种已知在革兰氏阳性细菌的DNA合成中必不可少的复制酶。在类似物中，有18个显示针对金黄色葡萄球菌的DNA聚合酶III的IC（50）为10 microM。