2-(3-溴苯基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑 | 83817-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-溴苯基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 83817-44-1
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂O
• mdl: MFCD00051468
• 分子量: 301.142
• InChiKey: AWSLTYZLUOJESZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  429.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咔唑 、 2-(3-溴苯基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑 在 copper(l) iodide 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基丙烯基脲 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到2-[3-(carbazol-9-yl)phenyl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole derivative and light-emitting element, light-emitting device, and electronic device in which the oxadiazole derivative is used

  摘要：

  公开号：

  EP1972625B1
• 作为产物：
  描述：

  benzaldehyde-3-bromobenzoylhydrazone 在 potassium iodide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3-溴苯基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  10.2174/157017861466617081115

  摘要：

  DOI：

  10.2174/157017861466617081115

文献信息

• Electrochemical Synthesis of 2,5-Disubstituted 1,3,4-Oxadiazoles from α-Keto Acids and Acylhydrazines Under Mild Conditions
  作者：Fangling Lu、Fengping Gong、Liangsen Li、Kan Zhang、Zhen Li、Xinwei Zhang、Ying Yin、Ying Wang、Ziwei Gao、Heng Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/ejoc.202000311

  日期：2020.6.16

  An efficient and environmentally benign electrosynthesis of 2,5‐disubstituted 1,3,4‐oxadiazoles from α‐keto acids and acylhydrazines under metal‐free and external oxidant free conditions has been developed. A broad range of acylhydrazines and α‐keto acids were compatible, and the reaction could be conducted in gram scale with high reaction efficiency.

  在无金属和无外部氧化剂的条件下，已经开发了由α-酮酸和酰基肼高效合成2,5-二取代的1,3,4-恶二唑的方法。广泛的酰基肼和α-酮酸是相容的，该反应可以以克级进行，反应效率高。
• 2,4,6-Tris[(4-dichloroiodo)phenoxy)]-1,3,5-triazine as a New Recyclable Hypervalent Iodine(III) Reagent for Chlorination and Oxidation Reactions
  作者：Nandkishor Karade、Prerana Thorat、Bhagyashree Bhong

  DOI：10.1055/s-0033-1339495

  日期：——

  reagent 2,4,6-tris[(4-dichloroiodo)phenoxy)]-1,3,5-triazine can be applied also for the oxidative synthesis of 1,3,4-oxadiazoles and 1,2,4-thiadiazoles under mild conditions in excellent yields. The recyclability of the 2,4,6-tris[(4-dichloroiodo)phenoxy)]-1,3,5-triazine was possible owing to the facile recovery and reuse of the coproduced 2,4,6-tris(4-iodophenoxy)-1,3,5-triazine from the reaction mixture

  2,4,6-三[(4-二氯碘)苯氧基)]-1,3,5-三嗪作为（二氯碘）苯的一种新型可回收非聚合类似物的合成分两步完成，使用2,4， 6-三氯-1,3,5-三嗪和4-碘苯酚。2,4,6-tris[(4-dichloroiodo)phenoxy)]-1,3,5-triazine 在各种活化芳烃、烯烃和 1,3-二酮的氯化反应中的应用得到了证明。试剂2,4,6-三[(4-二氯碘)苯氧基)]-1,3,5-三嗪也可用于1,3,4-恶二唑和1,2,4-噻二唑的氧化合成在温和的条件下以优异的产量。由于联产的 2,4,6-三(4-二氯碘)苯氧基)]-1,3,5-三嗪易于回收和再利用，2,4,6-三[(4-二氯碘)苯氧基)]-1,3,5-三嗪的可回收性是可能的。碘苯氧基)-1,3,5-三嗪从反应混合物中分离出来，因为它实际上不溶于甲醇。
• Synthesis and device characterisation of side-chain polymer electron transport materials for organic semiconductor applications
  作者：Stuart Dailey、W. James Feast、Richard J. Peace、Ian C. Sage、Stephen Till、Emma L. Wood

  DOI：10.1039/b104674h

  日期：——

  Improved syntheses and polymerisations are reported of monomers bearing electron transporting substituents based on 2,5-diphenyloxadiazole and 2,3-diphenylquinoxaline attached directly to a vinyl group. By copolymerisation and by use of mixtures of homopolymers, these materials have been incorporated into light emitting polymer devices in which hole conduction properties are provided by 4-vinyltriphenylamine groups. High luminescence efficiency is achieved by use of a fluorescent additive. The resulting devices show narrow emission bands and high brightnesses, except in the case of those based on a diphenyloxadiazole–triphenylamine polymer blend. Thermal analysis data are equivocal but we present evidence that in this system, but not the quinoxaline blend, phase separation occurs. The minority charge carrying capacity of the homopolymers is probed: it is shown that the quinoxaline derivative has hole blocking properties superior to those of the oxadiazole polymer and is a good candidate for use in optimised devices.

  报道了基于2,5-二苯基噁二唑和2,3-二苯基喹喔啉的电子传输取代基单体的改进合成和聚合。这些单体直接连接到乙烯基团。通过共聚合和使用均聚物的混合物，这些材料被纳入到发光聚合物器件中，其中4-乙烯基三苯胺基团提供了孔导电特性。通过使用荧光添加剂，获得了高的发光效率。所得到的器件显示出窄的发射带和高亮度，除了基于二苯基噁二唑-三苯胺聚合物混合物的器件外。热分析数据并不明确，但我们提供证据表明，在该系统中发生了相分离，而在喹喔啉混合物中没有发生。探测了均聚物的少数电荷载流能力：结果表明，喹喔啉衍生物的孔阻断性能优于噁二唑聚合物，且是优化器件中使用的良好候选材料。
• 一种红光有机电致发光材料及其制备方法
  申请人：胡芬

  公开号：CN111635422A

  公开（公告）日：2020-09-08

  本发明属光电显示器件技术领域，具体涉及一种红光有机电致发光材料及其制备方法。本发明提供了一种红光有机电致发光材料，其结构如式(I)所示：其中，R为氢原子、碳原子数1‑20的直链或者支链烷基，x的取值为0‑1，聚合度n的取值为3‑800。本发明还提供了一种红光有机电致发光材料的制备方法，包括：2'，7'‑二溴‑1,2,7,8‑四辛基‑9,9'‑螺双[芴]，2,2'‑(1',2',7',8'‑四辛基‑9,9'‑螺双[芴]‑2,7‑二基)双(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧杂硼烷)和3,10‑二溴‑14‑(3‑(5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑‑2‑基)苯基)‑14H‑‑双(S,S‑二氧‑二苯并噻吩)并吡咯通过Suzuki偶联反应制得式(I)所示聚合物。本发明提供的一种红光有机电致发光材料及其制备方法，解决了现有的红光聚合物电致发光性能不佳的技术问题。
• The preparation, characterization and catalytic activity of Ni NPs supported on porous alginate-<i>g</i>-poly(<i>p</i>-styrene sulfonamide-<i>co</i>-acrylamide)
  作者：Sedigheh Alavinia、Ramin Ghorbani-Vaghei

  DOI：10.1039/d1ra04022g

  日期：——

  Herein, we report the synthesis of nickel nanoparticles under mild conditions using porous alginate-g-poly(p-styrene sulfonamide-co-acrylamide) as a protecting/stabilizing agent and sodium borohydride as a reducing agent. The porous cross-linked polymeric support was prepared via combining the use of sol-gel, nanocasting, and crosslinking techniques, in which the p-styrene sulfonamide monomer (PSSA)

  在此，我们报道了使用多孔藻酸盐-g-聚(对苯乙烯磺酰胺-共-丙烯酰胺)作为保护/稳定剂和硼氢化钠作为还原剂在温和条件下合成镍纳米粒子。通过结合使用溶胶-凝胶、纳米铸造和交联技术制备了多孔交联聚合物载体，其中对苯乙烯磺酰胺单体（PSSA）和N,N'-亚甲基双（丙烯酰胺）（MBA）在 SiO2 纳米粒子 (NP) 模板 (Alg-PSSA-co-ACA) 存在下，交联剂在海藻酸钠表面进行共聚。所制备的催化剂(Alg-PSSA-co-ACA@Ni)对酰肼和芳基碘化物通过异氰化物插入/环化反应一步合成1,3,4-恶二唑表现出较高的催化活性。