2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-benzimidazol-2-one | 129884-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: (3aS,7aR)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydrobenzimidazol-2-one
• CAS: 129884-35-1
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: DMFQXXPXKJCBTO-OLQVQODUSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-benzimidazol-2-one 在 barium dihydroxide 、 硫酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jones, Raymond C. F.; Schofield, Julie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 375 - 383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 叠氮基三甲基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 水 、 silica gel 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Jones, Raymond C. F.; Schofield, Julie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 375 - 383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrolysis of Cyclic Ureas under Microwave Irradiation: Synthesis and Characterization of 7,8‐Diaminopelargonic Acid
  作者：Ganga Ramu Vasanthakumar、Vikrant M. Bhor、Avadhesha Surolia

  DOI：10.1080/00397910701464951

  日期：2007.8

  Abstract A simple and efficient method for the synthesis of 7,8‐diaminopelargonic acid, a key intermediate in the biotin biosynthesis pathway, is reported. The d‐desthiobiotin powder was dissolved in concentrated hydrochloric acid, and the solution was exposed to microwave radiation of 2.45 GHz for varying lengths of time ranging from 60 s to 2 min. The product thus obtained was characterized by spectroscopic

  摘要 报道了一种简单有效的合成 7,8-二氨基壬酸（生物素生物合成途径中的关键中间体）的方法。将 d-脱硫生物素粉末溶解在浓盐酸中，并将溶液暴露于 2.45 GHz 的微波辐射中，时间长度从 60 秒到 2 分钟不等。由此获得的产物通过光谱技术表征并通过生物测定证实。此外，该协议还扩展到从相应的环脲合成几种二胺。结果表明，该方法具有普遍适用性，不仅加速了水解反应，而且产率也很高。
• Jones, Raymond C. F.; Schofield, Julie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 375 - 383
  作者：Jones, Raymond C. F.、Schofield, Julie

  DOI：——

  日期：——