2,5-dinitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 203630-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,5-dinitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 203630-32-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: XRRFSTHJVDASLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dinitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 5-acetylamino-2-amino-tetraline
  参考文献：
  名称：

  呋喃的二硝基烯烃衍生物的分子内Diels-Alder反应，用于制备多功能工具：3,7-二硝基-11-氧杂三环十一烷基-9-烯

  摘要：

  反复在糠醛上添加硝基甲烷，然后进行分子内Diels-Alder反应，可制得标题化合物1，收率高，立体选择性好。芳香化，醚裂解和立体控制的氧化反应为该加合物在麦角生物碱和缬草胺双环类似物的制备中的合成多功能性提供了证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10411-2
• 作为产物：
  描述：

  3,7-dinitro-11-oxatricycloundec-9-ene 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 生成 2,5-dinitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的Ritter反应，一种新的有效的7-氧杂降冰片烯系统电化学开环：直接制备双环缬氨酸胺类似物

  摘要：

  通过在铂电极上乙腈中受控电势电解产生的电产生的酸（EGA）允许氧杂酸环开环和4的7-氧杂氧降冰片烯系统的乙酰胺化。它一步一步为双环缬氨酸胺类似物3开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00882-6

文献信息

• Intramolecular Diels-Alder reaction of dinitro-olefin derivatives of furan for the preparation of a versatile tool: 3,7-dinitro-11-oxatricycloundec-9-ene
  作者：Lina Sader-Bakaouni、Olivier Charton、Nicole Kunesch、François Tillequin

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10411-2

  日期：1998.2

  furfuraldehyde followed by an intramolecular Diels-Alder reaction allowed the obtention of the title compound 1 in good yield with excellent stereoselectivity. Aromatization, ether cleavage and stereocontrolled oxidation reactions give evidence of the synthetic versatility of this adduct in the preparation of ergot alkaloids and valienamine bicyclic analogues.

  反复在糠醛上添加硝基甲烷，然后进行分子内Diels-Alder反应，可制得标题化合物1，收率高，立体选择性好。芳香化，醚裂解和立体控制的氧化反应为该加合物在麦角生物碱和缬草胺双环类似物的制备中的合成多功能性提供了证据。
• A new and efficient electrochemical ring opening of 7-oxanorbornene systems via a modified Ritter reaction: direct approach to bicyclic valienamine analogues
  作者：David Le Goanvic、Marie-Christine Lallemand、François Tillequin、Thierry Martens

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00882-6

  日期：2001.7

  acids (EGA), produced by controlled potential electrolysis in acetonitrile at a platinum electrode, permitted the oxa-ring opening and the acetamidation of the 7-oxanorbornene system of 4. It opens in one step a new route to bicyclic valienamine analogues 3.

  通过在铂电极上乙腈中受控电势电解产生的电产生的酸（EGA）允许氧杂酸环开环和4的7-氧杂氧降冰片烯系统的乙酰胺化。它一步一步为双环缬氨酸胺类似物3开辟了一条新途径。

表征谱图