4-(Diphenylmethyl)-1-nitronathalene | 300858-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(Diphenylmethyl)-1-nitronathalene
• 英文别名: 1-Benzhydryl-4-nitronaphthalene；1-benzhydryl-4-nitronaphthalene
• CAS: 300858-79-1
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₂
• 分子量: 339.393
• InChiKey: XGCSBKBQHLHXBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Diphenylmethyl)-1-nitronathalene 在 potassium tert-butylate 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.16h， 以91%的产率得到4-benzhydrylidene-4a,8a-dihydro-4H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  用二甲基二环氧乙烷氧化硝基苄基碳负离子。新合成喹啉甲烷和硝基苄基甲醇。用二甲基二环氧乙烷将碳负离子甲基化的第一个例子。

  摘要：

  硝基苄基碳负离子与二甲基二环氧乙烷（DMD）的反应导致碳负离子中心或亚硝酸根中心发生氧化，分别生成硝基苄基甲醇或喹啉甲烷。也形成少量的甲基化产物。对（对硝基芳基）二芳基甲烷的碳负离子都观察到了这两个过程。氧化过程的结果对反应条件非常敏感。

  DOI：

  10.1021/jo010055z
• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(Diphenylmethyl)-1-nitronathalene
  参考文献：
  名称：

  氢替代亲核取代合成(对硝基芳基)二芳基甲烷

  摘要：

  (p-硝基芳基)二芳基甲烷可以通过硝基芳烃中氢的代位亲核取代反应，与二芳基甲基对氯苯硫醚的碳负离子进行制备。这些碳负离子通过VNS反应能够有效地在硝基芳烃的对位引入二芳基甲基取代基。由于加成步骤中的空间位阻，反应不会在硝基的邻位进行。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6411