cyclohexene oxide | 1561-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: cyclohexene oxide
• 英文别名: Epoxycyclohexene；7-oxabicyclo[4.1.0]hept-1(6)-ene
• CAS: 1561-85-9
• 化学式: C₆H₈O
• 分子量: 96.1289
• InChiKey: MHNVXQGFSXEDIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexene oxide 、 甲胺 生成 rac-trans-2-methylamino-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  HORWELL, DAVID

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己烯 在 C₂₂H₂₈CuIN₃O₄⁽²⁺⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-环己烯-1-酮 、 cyclohexen-1-ol 、 cyclohexene oxide
  参考文献：
  名称：

  单核非血红素铜(II)-碘基苯加合物的合成、表征及催化活性

  摘要：

  碘代苯（PhIO）及其衍生物由于在有机合成和仿生研究中的各种应用而引起了人们的广泛关注。例如，PhIO 已被广泛用于生成高价金属-氧代物种，这些物种被认为是生物系统中各种氧化反应的关键中间体。然而，最近的研究表明，金属碘基苯加合物作为金属氧代物种的前体，在过渡金属催化的氧化反应中发挥着重要作用。在过去的几十年中，人们对金属碘基苯加合物与锰、铁、钴等早期和中间过渡金属的合成和反应性研究进行了广泛的研究。然而，金属碘基苯与镍、铜和锌等后过渡金属的加合物，仍然难以捉摸。在此，我们报告了一种新型铜 (II)-碘代苯加合物，它带有一个由两个吡啶环和一个乙氧基乙醇侧链组成的线性配体，[Cu(OIPh)(HN3 O 2 )] 2+ ( 1 )。铜(II)-碘基苯加合物通过多种光谱方法表征，包括紫外-可见光谱、电喷雾电离质谱仪(ESI MS)和电子顺磁共振(EPR)结合理论计算。有趣的是，1可以进行催化磺

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2021.111524
• 作为试剂：
  描述：

  allyl 4-((1S,5R)-2-allyl-5-methyl-3-oxocyclohexyl)-2-diazo-3-oxobutanoate 在 dirhodium tetraacetate 、 cyclohexene oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到allyl 4-((1S,5R)-2-allyl-5-methyl-3-oxocyclohexyl)-2,2-dihydroxy-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Carinatine A and (+)-Lycopladine A

  摘要：

  An efficient synthesis of two Lycopodium alkaloids, (-)-carinatine A and (+)-lycopladine A, is achieved in eight steps. The synthesis features an intramolecular aldol reaction for assembling the 6,5-fused ring system, a subsequent Tsuji-Trost allylation for generating a quarternary carbon center, and a 6 pi-nelectrocyclization to form the pyridine ring.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01435

文献信息

• KATRITZKY, A. R.;AKUTAGAWA, KUNIHIKO, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 9, 2571-2574
  作者：KATRITZKY, A. R.、AKUTAGAWA, KUNIHIKO

  DOI：——

  日期：——