3-chloro-4-nitrosophenol | 13362-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-chloro-4-nitrosophenol
• 英文别名: chloro-[1,4]benzoquinone-1-oxime；Chlor-[1,4]benzochinon-1-oxim；2-Chlor-p-chinon-oxim-(1)；2-chloro-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione, 1-oxime；3-Chlor-p-benzochinon-(1,4)-mono-oxim-(4)；2-Chloro-p-benzochinon-1-monoxim；2-Chlor-1,4-benzochinon-1-oxim
• CAS: 13362-36-2
• 化学式: C₆H₄ClNO₂
• 分子量: 157.556
• InChiKey: QICIMORRIZBBMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-nitrosophenol 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-Chlor-1,4-benzochinon-1-oxim-methylether
  参考文献：
  名称：

  Photoluminescence Spectra of Zn_1-xCd_xAl₂Se₄ Single Crystals

  摘要：

  我们研究了用化学传输反应法生长的 Zn1-xCdxAl2Se4 单晶的光致发光光谱、晶体结构和光学能隙。对观察到的 X 射线衍射图样的分析表明，这些晶体在整个成分中具有黄铜矿缺陷结构。随着 x 值的增加，晶格常数 a 从 x = 0.0 时的 5.5561 A（ZnAl2Se4）增加到 x = 1.0 时的 5.6361 A（CdAl2Se4），而晶格常数 c 则从 x = 0.0 时的 10.8890 A 减小到 x = 1.0 时的 10.7194 A。13 K 时的光能隙范围为 3.082 eV（x = 1.0）至 3.525 eV（x = 0.0）。光学能隙的温度依赖性与 Varshni 方程十分吻合。在 0.0 ⩽ x ⩽ 1.0 时，我们在 Zn1-xCdxAl2Se4 中观察到两个发射带，其中包括一个强蓝色发射带和一个弱宽发射带，它们是由供体-受体对重组引起的。根据光致发光热淬灭分析和光诱导电流瞬态光谱的测量结果，我们提出了 Zn1-xCdxAl2Se4 辐射机制的能带方案。所提出的能带模型允许我们分配所观察到的发射带。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0125
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-chloro-4-nitrosophenol
  参考文献：
  名称：

  Photoluminescence Spectra of Zn_1-xCd_xAl₂Se₄ Single Crystals

  摘要：

  我们研究了用化学传输反应法生长的 Zn1-xCdxAl2Se4 单晶的光致发光光谱、晶体结构和光学能隙。对观察到的 X 射线衍射图样的分析表明，这些晶体在整个成分中具有黄铜矿缺陷结构。随着 x 值的增加，晶格常数 a 从 x = 0.0 时的 5.5561 A（ZnAl2Se4）增加到 x = 1.0 时的 5.6361 A（CdAl2Se4），而晶格常数 c 则从 x = 0.0 时的 10.8890 A 减小到 x = 1.0 时的 10.7194 A。13 K 时的光能隙范围为 3.082 eV（x = 1.0）至 3.525 eV（x = 0.0）。光学能隙的温度依赖性与 Varshni 方程十分吻合。在 0.0 ⩽ x ⩽ 1.0 时，我们在 Zn1-xCdxAl2Se4 中观察到两个发射带，其中包括一个强蓝色发射带和一个弱宽发射带，它们是由供体-受体对重组引起的。根据光致发光热淬灭分析和光诱导电流瞬态光谱的测量结果，我们提出了 Zn1-xCdxAl2Se4 辐射机制的能带方案。所提出的能带模型允许我们分配所观察到的发射带。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0125

文献信息

• Nitrogen analogs of 1,4-benzoquinones. Activities against the ascitic sarcoma 180 of mice
  作者：Ernest M. Hodnett、Gopalakrishnan Prakash、Jafargholi Amirmoazzami

  DOI：10.1021/jm00199a003

  日期：1978.1

  Compounds having the basic structure N-(R)-substituted ring-substituted 4-iminocyclohexadienone have been synthesized and tested as antitumor agents against the ascitic sarcoma 180 tumor in Swiss mice. Among these compounds, the dimethylindoanilines [R = 4-(CH3)2NC6H4] are most stable in water at pH 7.0 and at 25 degrees C, the oximes (R = oh) are less stable, and the N-halo compounds (R = Br and Cl) are least stable. The N-halo derivatives have the highest redox potentials under the conditions used, the greatest effect against ascitic sarcoma 180 in Swiss mice, and the greatest acute toxicity when injected ip in the Swiss mice. Discriminant analysis of the results indicates that substituents with positive values of F and negative values of pi increase the antitumor activities, whereas those with positive values of sigma and R should lower the toxicity. The redox potential, a molecular parameter, is the best single variable for discriminating between the groups based on antitumor activities.
• Hodgson; Nicholson, Journal of the Chemical Society, 1939, p. 1808
  作者：Hodgson、Nicholson

  DOI：——

  日期：——
• CCIV.—The nitrosation of phenols. Part XI. The constitution of 3-chloro-4-nitrosophenol
  作者：Herbert Henry Hodgson

  DOI：10.1039/jr9310001494

  日期：——
• Hodgson; Wignall, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1145
  作者：Hodgson、Wignall

  DOI：——

  日期：——
• CCLXXXVII.—Nitrosation of phenols. Part I. 3-Chloro-4-nitrosophenol and its conversion into two isomeric chloroquinonemonoximes
  作者：Herbert Henry Hodgson、Francis Harry Moore

  DOI：10.1039/ct9232302499

  日期：——