1-(4-fluorostyryl)naphthalene | 1089318-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-fluorostyryl)naphthalene
• 英文别名: 1-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]naphthalene
• CAS: 1089318-22-8
• 化学式: C₁₈H₁₃F
• 分子量: 248.3
• InChiKey: DANJUFMMKKUECI-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙烯 、 硝基萘 在 potassium phosphate 、 palladium(II) acetylacetonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到1-(4-fluorostyryl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  使用硝基芳烃构建双碳螺旋烯：硝基官能团作为活化基团和离去基团的双重作用

  摘要：

  双碳烯的构建是一项非常有趣但具有挑战性的工作。本文公开了从硝基芳烃开始，通过顺序硝基活化的邻-C-H芳基化、脱硝基烯基化和分子内环脱氢来生产双碳螺旋烯的精简且简化的合成路线。在该合成策略中，硝基发挥双重作用，即作为脱硝烯基化的离去基团和作为邻-C-H芳基化的活化基团，这与传统偶联反应中的芳基卤化物不同。在这项工作中，提出了钯催化的硝基芳烃的 Heck 型烯基化反应，其中传统惰性的 Ar-NO 2键被裂解。这项工作为多环芳烃（PAH）提供了一种新颖的合成策略。

  DOI：

  10.1039/d0sc02058c

文献信息

• CHRYSENES FOR DEEP BLUE LUMINESCENT APPLICATIONS
  申请人：ROSTOVTSEV VSEVOLOD

  公开号：US20080306303A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  This disclosure relates to chrysene compounds with deep blue emission that are useful in electroluminescent applications. It also relates to electronic devices in which the active layer includes such a chrysene compound.

  本披露涉及具有深蓝色发射的芘化合物，其在电致发光应用中非常有用。它还涉及电子器件，其中活性层包括这种芘化合物。
• US8158831B2
  申请人：——

  公开号：US8158831B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• US8604247B2
  申请人：——

  公开号：US8604247B2

  公开（公告）日：2013-12-10
• [EN] CHRYSENES FOR DEEP BLUE LUMINESCENT APPLICATIONS<br/>[FR] CHRYSÈNES UTILES POUR DES APPLICATIONS DE LUMINESCENCE DE COULEUR BLEU NUIT
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2008150872A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] This disclosure relates to chrysene compounds with deep blue emission that are useful in electroluminescent applications. It also relates to electronic devices in which the active layer includes such a chrysene compound.
  [FR] La présente invention concerne des composés de chrysène émettant une couleur bleu nuit qui sont utiles dans des applications électroluminescentes. Cette invention porte également sur des dispositifs électroniques dans lesquels la couche active comprend un tel composé de chrysène.
• Build-up of double carbohelicenes using nitroarenes: dual role of the nitro functionality as an activating and leaving group
  作者：Fulin Zhou、Fujian Zhou、Rongchuan Su、Yudong Yang、Jingsong You

  DOI：10.1039/d0sc02058c

  日期：——

  streamlined and simplified synthetic route to double carbohelicenes starting from nitroarenes through sequential nitro-activated ortho-C–H arylation, denitrative alkenylation and intramolecular cyclodehydrogenation. In this synthetic strategy, the nitro group plays a dual role namely as a leaving group for the denitrative alkenylation and as an activating group for ortho-C–H arylation, which is distinct

  双碳烯的构建是一项非常有趣但具有挑战性的工作。本文公开了从硝基芳烃开始，通过顺序硝基活化的邻-C-H芳基化、脱硝基烯基化和分子内环脱氢来生产双碳螺旋烯的精简且简化的合成路线。在该合成策略中，硝基发挥双重作用，即作为脱硝烯基化的离去基团和作为邻-C-H芳基化的活化基团，这与传统偶联反应中的芳基卤化物不同。在这项工作中，提出了钯催化的硝基芳烃的 Heck 型烯基化反应，其中传统惰性的 Ar-NO 2键被裂解。这项工作为多环芳烃（PAH）提供了一种新颖的合成策略。