1-Nitro-5-trifluoromethylnaphthalene | 573-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Nitro-5-trifluoromethylnaphthalene
• 英文别名: 5-nitro-1-trifluoromethylnaphthalene；1-Trifluoromethyl-5-nitronaphthalin；1-Nitro-5-trifluormethylnaphthalin；5-Nitro-1-trifluormethylnaphthalin；1-Nitro-5-(trifluoromethyl)naphthalene
• CAS: 573-08-0
• 化学式: C₁₁H₆F₃NO₂
• 分子量: 241.169
• InChiKey: PTVHKZOKYNGHQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Nitro-5-trifluoromethylnaphthalene 、 氯化亚锡 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOSOKAWA KENZO; INUKAI KAN, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基萘 生成 1-Nitro-5-trifluoromethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of trifluoromethylnaphthalenes

  摘要：

  制备一种可选取代的三氟甲基萘的过程，包括将式为##STR1##的化合物与四氯化碳和氢氟酸在70℃到120℃的温度和5到30巴的压力下接触反应，其中R.sup.1表示氢、烷基、芳基烷基、芳基、芳基氧基、芳基硫基、多卤代烷氧基、多卤代烷基硫基、卤素、硝基、卤代羰基、卤代磺酰基、烷基磺酰基或芳基磺酰基，其中所述取代基中的芳环可以再次取代为卤素、烷基、多卤代烷氧基或多卤代烷基硫基，R.sup.2表示氢、卤素或烷基，R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6表示氢，或者R.sup.3和R.sup.4或R.sup.4和R.sup.5分别一起表示融合的芳环，其中，在R.sup.3和R.sup.4一起形成融合的芳环的情况下，R.sup.5和R.sup.6也可以独立地表示除氢外的卤素、硝基、卤代羰基或卤代磺酰基，而在R.sup.4和R.sup.5一起形成融合的芳环的情况下，R.sup.3和R.sup.6也可以独立地表示除氢外的卤素、硝基、卤代羰基或卤代磺酰基，然后可选择地将反应产物与催化剂活化的氢处理。

  公开号：

  US04331613A1

文献信息

• A new method for the trifluoromethylation of aromatics
  作者：A. Marhold、E. Klauke

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82619-6

  日期：1981.9

  A new method is discribed for introducing a CF3-group, by a single-step synthesis, into aromatic compounds. This trifluoromethylation is done by means of a mixture consisting of HF/CCL4 and the aromatic compound. The reaction is thought to be of a Friedel-Crafts type and limited to aromatics which are not substituted by electron withdrawing groups.

  描述了一种通过一步合成将CF 3基团引入芳族化合物的新方法。这种三氟甲基化是通过由HF / CCL 4和芳族化合物组成的混合物完成的。该反应被认为是Friedel-Crafts型的，并且限于不被吸电子基团取代的芳族化合物。
• Verfahren zur Herstellung von Trifluormethyl-Naphthalinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0023584A1

  公开（公告）日：1981-02-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituierten Trifluormethyl-naphthalinen durch Umsetzung von gegebenenfalls substituierten Naphthalinen mit Tetrachlorkohlenstoff und Fluorwasserstoff bei einer Temperatur von 70 bis 120°C und bei einem Druck von 5 bis 30 bar und gegebenenfalls weitere Umsetzung des Reaktionsproduktes mit katalytisch angeregtem Wasserstoff.

  本发明涉及一种制备任选取代的三氟甲基萘的工艺，其方法是在温度为 70 至 120°C 和压力为 5 至 30 巴的条件下，使任选取代的萘与四氯化碳和氟化氢反应，并任选进一步使反应产物与催化激发氢反应。
• Quinoxaline compounds, their preparation and use
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0511152A2

  公开（公告）日：1992-10-28

  Quinoxaline compounds having the formula I wherein    R¹ is H, NO₂, CN, CF₃ or halogen, R² and R³ independently are H, CN, CF₃, halogen, C(NOH)C₁₋₆- alkyl, COR⁴ or SO₂R⁴, wherein R⁴ is C₁₋₆-alkyl, optionally substituted, or NR⁵R⁶, wherein R⁵, R⁶ independently are H, C₃₋₆-cycloalkyl, C₁₋₆-alkyl-, optionally substituted, compositions thereof and methods of preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.

  式 I 的喹喔啉化合物 其中 R¹ 是 H、NO₂、CN、CF₃ 或卤素，R² 和 R³ 独立地是 H、CN、CF₃、卤素、C(NOH)C₁₋₆-烷基、COR⁴ 或 SO₂R⁴，其中 R⁴ 是任选取代的 C₁₋₆- 烷基、或 NR⁵R⁶，其中 R⁵、R⁶分别独立地为 H、C₃₋₆-环烷基、C₁₋₆-烷基，任选被取代；所述化合物及其组合物和制备方法。 这些化合物可用于治疗兴奋性神经递质过度活跃引起的症状。
• Kunshenko,B.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 838 - 841
  作者：Kunshenko,B.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MARHOLD A.; KLAUKE E., J. FLUOR. CHEM., 1981, 18, NO 3, 281-291
  作者：MARHOLD A.、 KLAUKE E.

  DOI：——

  日期：——