2-isopropyl-1-nitronaphthalene | 98515-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-isopropyl-1-nitronaphthalene
• 英文别名: 1-Nitro-2-propan-2-ylnaphthalene；1-nitro-2-propan-2-ylnaphthalene
• CAS: 98515-20-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: FRQSNUIDYBGALZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-1-nitronaphthalene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以95%的产率得到(2-isopropyl-1-naphthyl)amine
  参考文献：
  名称：

  第三代W（CNAr）6光还原剂（CNAr =稠环和炔基桥连的芳基异氰化物）

  摘要：

  准钨（0）芳基异氰酸酯具有可与原型钌（II）和铱（III）多吡啶配合物相媲美的光物理和光化学性质。先前的研究确立了由芳基取代基偶合延伸2,6- diisopropylphenylisocyanide（CNDipp）的π-系统对在W（CNDippAr）的胩的功能结果6个oligoarylisocyanide配合物大大提高了金属-配体电荷转移（MLCT）激发相对于W（CNDipp）6的状态特性。扩展电子修饰以描述此类光敏剂的其他设计原理，在此我们报道了一系列带有萘基稠环的W（CNAr）6化合物（CN-1-（2- iPr）-Naph）和基于CNDipp的炔基桥联（CNDipp CC Ar）芳基异氰化物配体。CNDipp CC Ar平台中二级芳香族系统的系统变化提供了一种直接的方法来调节W（CNDipp CC Ar）6配合物的光物理性质，从而允许获得更大范围的吸收/发光曲线并高度还原激发态，而保持

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02912
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基萘 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以11%的产率得到2-isopropyl-1-nitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  第三代W（CNAr）6光还原剂（CNAr =稠环和炔基桥连的芳基异氰化物）

  摘要：

  准钨（0）芳基异氰酸酯具有可与原型钌（II）和铱（III）多吡啶配合物相媲美的光物理和光化学性质。先前的研究确立了由芳基取代基偶合延伸2,6- diisopropylphenylisocyanide（CNDipp）的π-系统对在W（CNDippAr）的胩的功能结果6个oligoarylisocyanide配合物大大提高了金属-配体电荷转移（MLCT）激发相对于W（CNDipp）6的状态特性。扩展电子修饰以描述此类光敏剂的其他设计原理，在此我们报道了一系列带有萘基稠环的W（CNAr）6化合物（CN-1-（2- iPr）-Naph）和基于CNDipp的炔基桥联（CNDipp CC Ar）芳基异氰化物配体。CNDipp CC Ar平台中二级芳香族系统的系统变化提供了一种直接的方法来调节W（CNDipp CC Ar）6配合物的光物理性质，从而允许获得更大范围的吸收/发光曲线并高度还原激发态，而保持

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02912

文献信息

• 一种吲哚类化合物的制备方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN112047871B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明公开了一种新型高效的吲哚类化合物的制备方法，包括：以含有各种取代基的邻硝基烷基苯为原料，在惰性气体保护下，于有机溶液中，在无机碱的参与下，控制反应温度70~160℃，经金属铑催化剂催化的碳氢活化反应制备含各种取代基的新型吲哚类化合物。该合成方法未见文献报道，且原材料易于合成，无需额外添加任何还原剂，该方法步骤简单，无需经过亚硝基中间体一步构建含各种取代基的吲哚化合物，产率高；单元操作简单，设备要求低，适合快速合成含有各种取代基的吲哚化合物。
• TARGETING AN HIV-1 NEF-HOST CELL KINASE COMPLEX
  申请人：University of Pittsburgh - Of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：US20140128388A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Drug candidates for inhibition of HIV-1 replication can target Src family kinases (SFK), such as Hck, that interact with Nef protein of the virus. Compounds characterized by such inhibitory activity were identified via an assay for kinase activity of an SFK in a Nef:SFK complex. Illustrative of inhibitors identified using the kinase assay are various 2,3-diaminoquinaxolines and furo[2,3-d]pyrimidines. The inventive inhibitors were found to arrest HIV-1 viral replication in vitro.

  针对HIV-1复制的药物候选物可以针对Src家族激酶（SFK），例如与病毒的Nef蛋白相互作用的Hck。通过对Nef:SFK复合物中SFK的激酶活性进行测定，鉴定了具有这种抑制活性的化合物。使用激酶测定鉴定的抑制剂的例子包括各种2,3-二氨基喹啉和呋喃[2,3-d]嘧啶。发明的抑制剂被发现可以在体外阻止HIV-1病毒复制。
• Small molecule inhibition of transcription factor SALL4 and uses thereof
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US11530209B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Provided herein are compounds that interrupt the function of SALL4. Also described are pharmaceutical compositions and medical uses of these compounds.

  本文提供了能干扰 SALL4 功能的化合物。还描述了这些化合物的药物组合物和医疗用途。
• Conformational studies by dynamic NMR. 40. Conformational atropoisomerism in highly hindered naphthylamines
  作者：S. Davalli、L. Lunazzi、D. Macciantelli

  DOI：10.1021/jo00005a017

  日期：1991.3

  N,N-Dialkyl-1-naphthylamines substituted by alkyl groups R (R = Me, Et, i-Pr, t-Bu) in position 2 display anisochronous NMR signals owing to their twisted conformational arrangement. These conformers are enantiomerically related (conformational atropoisomers), and variable temperature NMR measurements allowed the enantiomerization barriers to be determined. The barriers increase with the increasing dimension of the substituents (covering the range 15.7-23.0 kcal mol-1), and the observed trend was reproduced by Molecular Mechanics calculations. The calculations also gave indications upon the structure of the conformers that correspond to energy minima. The final choice among the possible conformations could be achieved by comparing the computed interprotonic distances with the results of NOE experiments.
• Bartoli, Giuseppe; Bosco, Marcella; Cantagalli, Gabriele, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 773 - 780
  作者：Bartoli, Giuseppe、Bosco, Marcella、Cantagalli, Gabriele、Dalpozzo, Renato、Ciminale, Francesco

  DOI：——

  日期：——