Aniline monoanion | 27547-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Aniline monoanion
• 英文别名: anilide anion；Phenylazanide
• CAS: 27547-14-4
• 化学式: C₆H₆N
• 分子量: 92.1203
• InChiKey: XRMLOZSMCSUBTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙基膦 、 Aniline monoanion 生成 cyclopropylhydrophosphanide 、 苯胺
  参考文献：
  名称：

  令人惊讶的硼化学：膦/硼烷的酸性增强

  摘要：

  酸度提高效果BH的3在气相膦⋅硼烷相比于相应的游离的膦是巨大的，大小为13级18之间的订单在电离常数的条款。因此，在气相中也观察到通常在溶液中观察到的路易斯酸对质子酸酸度的增强。例如，麦菲的气相酸度（GA）2和麦菲2 ⋅ BH 3由约118千焦摩尔不同-1（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802307
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Aniline monoanion
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-P，P-二苯次膦次膦酰胺在二甲亚砜中吡啶分解的动力学和机理

  摘要：

  Z- N-芳基-P，P-二苯基次膦酰胺与X-吡啶的反应动力学研究已在85.0°C的二甲基亚砜中进行。X-吡啶中的两个强大的π受体取代基X = 4-Ac和4-CN，与Hammett和Brönsted图都显示出正偏差。哈米特地块为取代基Z的变化是异常与Z = H断点双相凹向上，和的符号ρ Ž从变化负为供电子到阳性吸电子取代基Z中的离去基团英寸 交叉相互作用常数的负号（ρ XZ）两个供电子（大幅度的ρ XZ  = -1.54）和吸电子（ρ XZ  = -0.27）取代基Z为通过协调一致的机制进行反应。这些结果表明在P反应中心的正面和背面亲核攻击分别是给电子和撤离取代基Z。NHPhZ较差的离去基团迁移率会导致亲核进攻方向发生变化，导致取代基Z变异的双相凹向上Hammett图。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1788

文献信息

• IR absorption spectra of aniline cation, anilino radical, and phenylnitrene isolated in solid argon
  作者：Shu-Yu Lin、Sheng-Lung Chou、Chien-Ming Tseng、Yu-Jong Wu

  DOI：10.1016/j.saa.2022.121233

  日期：2022.8

  mainly generated the aniline cation (PhNH2+), anilino (PhNH) and phenyl (Ph) radicals, and phenylnitrene (PhN). Further irradiation of the electron-bombarded matrix sample at 365 nm depleted PhNH2+ and PhN, and resulted in the formation of PhNH2, PhNH, and Ph. In separate experiments, irradiation of the PhNH2/Ar matrix samples at 265 or 160 nm mainly generated PhNH and Ph radicals, but without the formation

  Ar基体中苯胺(PhNH 2 )的电子轰击主要产生苯胺阳离子(PhNH 2 + )、苯胺基(PhNH)和苯基(Ph)自由基以及苯氮烯(PhN)。在 365 nm 处进一步照射电子轰击的基质样品会耗尽 PhNH 2 +和 PhN，并导致形成 PhNH 2、PhNH 和 Ph。在单独的实验中，在 265 或 160 下照射 PhNH 2 /Ar 基质样品nm主要产生PhNH和Ph自由基，但没有形成PhNH 2 +和PhN。根据观察到的光化学行为、量子化学预测的每个物种的谐波振动波数，以及之前光解研究中报道的信息，我们明确地表征了芳香族物种的红外特征。PhNH的振动基础信息是新的，并讨论了形成机制。
• Effets de cryptands et activation de bases-IV
  作者：R. Le Goaller、M.A. Pasquini、J.L. Pierre

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80011-1

  日期：1980.1
• Models for strong interactions in proteins and enzymes. 1. Enhanced acidities of principal biological hydrogen donors
  作者：Michael. Mautner

  DOI：10.1021/ja00218a013

  日期：1988.5
• Gas-phase Broensted versus Lewis acid-base reactions of 6,6-dimethylfulvene. A sensitive probe of the electronic structures of organic anions
  作者：Mark D. Brickhouse、Robert R. Squires

  DOI：10.1021/ja00217a002

  日期：1988.4
• The Ever-Surprising Chemistry of Boron: Enhanced Acidity of Phosphine⋅Boranes
  作者：Marcela Hurtado、Manuel Yánez、Rebeca Herrero、Andrés Guerrero、Juan Z. Dávalos、José-Luis M. Abboud、Brahim Khater、Jean-Claude Guillemin

  DOI：10.1002/chem.200802307

  日期：2009.4.27

  The acidity‐enhancing effect of BH3 in gas‐phase phosphine⋅boranes compared to the corresponding free phosphines is enormous, between 13 and 18 orders of magnitude in terms of ionization constants. Thus, the enhancement of the acidity of protic acids by Lewis acids usually observed in solution is also observed in the gas phase. For example, the gas‐phase acidities (GA) of MePH2 and MePH2⋅BH3 differ

  酸度提高效果BH的3在气相膦⋅硼烷相比于相应的游离的膦是巨大的，大小为13级18之间的订单在电离常数的条款。因此，在气相中也观察到通常在溶液中观察到的路易斯酸对质子酸酸度的增强。例如，麦菲的气相酸度（GA）2和麦菲2 ⋅ BH 3由约118千焦摩尔不同-1（见图）。