2-(3-甲基丁2-Enyl)胍 | 543-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(3-甲基丁2-Enyl)胍
• 中文别名: 山羊豆碱
• 英文名称: galegine
• 英文别名: Galegin；2-(3-methylbut-2-enyl)guanidine
• CAS: 543-83-9
• 化学式: C₆H₁₃N₃
• 分子量: 127.189
• InChiKey: UVMLHMAIUVSYOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-65°
• 沸点：
  225.99°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9482 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲基丁2-Enyl)胍 在 barium permanganate 、 硫酸 作用下， 生成 胍基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Barger; White, Biochemical Journal, 1923, vol. 17, p. 831

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N"-bis(tert-butoxycarbonyl)-N-(γ,γ-dimethylallyl)guanidine 在 甲烷磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(3-甲基丁2-Enyl)胍
  参考文献：
  名称：

  来自Verbesina caracasana的新型降压药。8.（3，4-二甲氧基肉桂酰基）-N（1）-胍丁胺和合成类似物的合成和药理作用。

  摘要：

  来自委内瑞拉植物Verbesina caracasana的极性更强的代谢物，即以前报道的N（3）-prenylagmatine，（3,4-dimethoxycinnamoyl）-N（1）-胍丁胺，胍丁胺和半胱氨酸（异戊二烯胍） ；等； BioMed.Chem.Lett.1999，9，3249-3254）是按照生物合成策略合成的。还分析了（3,4-dimethoxycinnamoyl）-N（1）-胍丁胺（G5）的各种合成类似物的药理特性，以阐明这些化合物的构效关系。发现具有（E）-构型和/或具有对甲氧基苯甲酰基部分的衍生物可引起较高的降压作用，这与心脏正性肌力的轻微增加（在某些情况下与剂量无关）相关，且变化很大。并没有明显的计时反应，仅在较高剂量时，具有呼吸抑制作用。（E）-G5的烷基链中亚甲基数的增加（增加到6个）或减少（减少到2个）都没有改变血压反应，而正性正性变力反应却略有增加。在药理

  DOI：

  10.1021/jm001017v

文献信息

• [EN] WEIGHT REDUCING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE RÉDUCTION DU POIDS
  申请人：UNIV STRATHCLYDE

  公开号：WO2009087395A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to compounds which find use as weight reducing agents, and find use in treating obesity and/or excess adiposity.

  本发明涉及一种化合物，可用作减重剂，并可用于治疗肥胖和/或过多的脂肪堆积。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：NUSIRT SCIENCES INC

  公开号：WO2018058109A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Methods and compounds useful for reducing, treating, preventing, or sustaining the reduction of a metabolic disease or disorder are provided herein. Also provided herein are compositions and kits for practicing any of the methods described herein.

  本文提供了用于减少、治疗、预防或维持代谢性疾病或紊乱的方法和化合物。本文还提供了用于实施本文中描述的任何方法的组合物和工具包。
• [EN] NOVEL HETEROAROMATIC COMPOUNDS EXHIBITING ANTIFUNGAL ACTIVITY AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：FOX CHASE CHEMICAL DIVERSITY CENTER INC

  公开号：WO2022192162A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise heteroaromatic compounds having a disease-modifying action in the treatment of fungal infections and diseases associated with fungal infection.

  本发明的制药组合物包括具有改变疾病作用的杂环芳香化合物，用于治疗真菌感染和与真菌感染相关的疾病。
• Guanidine derivatives having hypotensive activity, composition containing them, and process for obtaining them
  申请人：CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE

  公开号：EP0330629A2

  公开（公告）日：1989-08-30

  Guanidine derivatives of the following formulas (1) and (2): R¹-NH-(CH₂)NH-NH-R²      (1) wherein: R¹ is hydrogen or optionally substituted cinnamoyl, R² is hydrogen, alkyl or alkenyl, with the proviso that R¹ and R² cannot be both hydrogen, n is an integer from 1 to 8, or: wherein: R³ is truxinoyl or a truxilloyl each optionally substi­tuted, and R² and n are as defined above; pharmaceutical compositions containing such compounds and a process for their extraction and purification from plant material, in particular from Verbesina caracasana.

  下列式子(1)和(2)的胍衍生物： R¹-NH-(CH₂)NH-NH-R² (1) 其中 R¹ 是氢或任选取代的肉桂酰基、 R² 是氢、烷基或烯基，但 R¹ 和 R² 不能都是氢、 n 是 1 至 8 的整数，或 其中 R³ 是 truxinoyl 或 truxilloyl，各自任选被取代，以及 R² 和 n 如上文所定义； 含有此类化合物的药物组合物，以及从植物材料，特别是从 Verbesina caracasana 中提取和纯化此类化合物的工艺。
• Methods and compositions using AMPK activators for pharmacological prevention of chronic pain
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA

  公开号：US10016486B1

  公开（公告）日：2018-07-10

  Methods and compositions using a combination of adenosine monophosphate protein kinase (AMPK) activators for treating pain such as post-surgical pain or development of chronic pain. The two or more AMPK activators work synergistically and may be administered in individually sub-efficacious doses. The AMPK activators may have different mechanisms of AMPK activation. The AMPK activators may be administered systemically and/or topically in, for example, as a gel, ointment, cream, lotion, suspension, liquid, or transdermal patch.

  使用单磷酸腺苷蛋白激酶（AMPK）激活剂组合治疗疼痛（如手术后疼痛或慢性疼痛）的方法和组合物。两种或两种以上的 AMPK 激活剂可协同作用，并可单独施用次有效剂量。AMPK 激活剂可能具有不同的 AMPK 激活机制。AMPK 激活剂可通过凝胶、软膏、霜剂、乳液、悬浮液、液体或透皮贴剂等形式进行全身和/或局部给药。