{[Benzyl-(2-{2-[benzyl-(2-carboxymethoxy-acetyl)-amino]-ethoxy}-ethyl)-carbamoyl]-methoxy}-acetic acid | 142559-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[Benzyl-(2-{2-[benzyl-(2-carboxymethoxy-acetyl)-amino]-ethoxy}-ethyl)-carbamoyl]-methoxy}-acetic acid
• 英文别名: 6,12-Dibenzyl-5,13-dioxo-3,9,15-trioxa-6,12-diazaheptadecane-1,17-dioic acid；2-[2-[benzyl-[2-[2-[benzyl-[2-(carboxymethoxy)acetyl]amino]ethoxy]ethyl]amino]-2-oxoethoxy]acetic acid
• CAS: 142559-95-3
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₉
• 分子量: 516.548
• InChiKey: GYRKUHYKCILIAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-dibenzyl-4-oxa-1,7-diazaheptane 、 {[Benzyl-(2-{2-[benzyl-(2-carboxymethoxy-acetyl)-amino]-ethoxy}-ethyl)-carbamoyl]-methoxy}-acetic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以23%的产率得到4,10,16,22-Tetrabenzyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraaza-cyclotetracosane-3,11,15,23-tetraone
  参考文献：
  名称：

  大环聚醚四内酰胺I：合成和环化研究

  摘要：

  描述了一种用于合成具有两个二亚甲氧基部分的新的18、21或24元大环四内酰胺的三步法。该方法在于双仲胺与被噻唑烷-2-硫酮基团活化的二酰胺二酸的闭环。环化不需要高稀释度技术，并且可以以42％至73％的高产率提供预期的四内酰胺。该合成途径导致具有可变亲脂性的取代基的不对称或对称分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80444-0
• 作为产物：
  描述：

  二甘醇酐 、 1,7-dibenzyl-4-oxa-1,7-diazaheptane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到{[Benzyl-(2-{2-[benzyl-(2-carboxymethoxy-acetyl)-amino]-ethoxy}-ethyl)-carbamoyl]-methoxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  大环聚醚四内酰胺I：合成和环化研究

  摘要：

  描述了一种用于合成具有两个二亚甲氧基部分的新的18、21或24元大环四内酰胺的三步法。该方法在于双仲胺与被噻唑烷-2-硫酮基团活化的二酰胺二酸的闭环。环化不需要高稀释度技术，并且可以以42％至73％的高产率提供预期的四内酰胺。该合成途径导致具有可变亲脂性的取代基的不对称或对称分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80444-0

文献信息

• Macrocyclic polyether tetralactams I : synthesis and cyclization studies
  作者：Marie-Christine Duriez、Thierry Pigot、Claude Picard、Louis Cazaux、Pierre Tisnès

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80444-0

  日期：1992.1

  tetralactams with two dimethyleneoxy moieties is described. The method consists in the ring closure of a bis-secondary amine with a diamide diacid activated by the thiazolidine-2-thione group. The cyclization does not require high dilution techniques and provides the expected tetralactams in good yields, ranging from 42% to 73%. This synthetic pathway leads to dissymmetrical or symmetrical molecules with

  描述了一种用于合成具有两个二亚甲氧基部分的新的18、21或24元大环四内酰胺的三步法。该方法在于双仲胺与被噻唑烷-2-硫酮基团活化的二酰胺二酸的闭环。环化不需要高稀释度技术，并且可以以42％至73％的高产率提供预期的四内酰胺。该合成途径导致具有可变亲脂性的取代基的不对称或对称分子。