2-Amino-4-methyl-5-(phenylcarbamoyl)thiophene-3-carboxylic acid | 930981-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-4-methyl-5-(phenylcarbamoyl)thiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 930981-41-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 276.316
• InChiKey: OVHCDZIALVWFOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 2-Amino-4-methyl-5-(phenylcarbamoyl)thiophene-3-carboxylic acid 、 3-三氟甲基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-methyl-6-oxo-N-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻吩-3-羧酸衍生物与醛和Meldrum酸的三组分缩合

  摘要：

  已经开发了使用在噻吩环的 3 位未取代的 2-氨基噻吩合成 4,7-二氢-5H-噻吩并 [2,3-b] 吡啶-6-酮的新方法。不稳定的 2-氨基-3-噻吩羧酸通过原位脱羧获得了不稳定的 2-氨基噻吩。2-氨基噻吩与芳香醛和 Meldrum 酸的三组分缩合是该过程的关键步骤。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0295-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-4-methyl-5-(phenylcarbamoyl)thiophene-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Amino-4-methyl-5-(phenylcarbamoyl)thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻吩-3-羧酸衍生物与醛和Meldrum酸的三组分缩合

  摘要：

  已经开发了使用在噻吩环的 3 位未取代的 2-氨基噻吩合成 4,7-二氢-5H-噻吩并 [2,3-b] 吡啶-6-酮的新方法。不稳定的 2-氨基-3-噻吩羧酸通过原位脱羧获得了不稳定的 2-氨基噻吩。2-氨基噻吩与芳香醛和 Meldrum 酸的三组分缩合是该过程的关键步骤。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0295-1

文献信息

• Three-component condensation of 2-aminothiophene-3-carboxylic acid derivatives with aldehydes and Meldrum’s acid
  作者：B. V. Lichitsky、A. N. Komogortsev、A. A. Dudinov、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/s11172-008-0295-1

  日期：2008.10

  thiophene ring has been developed. Labile 2-aminothiophenes have been obtained by the in situ decarboxylation of unstable 2-amino-3-thiophenecarboxylic acids. The three-component condensation of 2-aminothiophenes with aromatic aldehydes and the Meldrum’s acid is the key step of the process.

  已经开发了使用在噻吩环的 3 位未取代的 2-氨基噻吩合成 4,7-二氢-5H-噻吩并 [2,3-b] 吡啶-6-酮的新方法。不稳定的 2-氨基-3-噻吩羧酸通过原位脱羧获得了不稳定的 2-氨基噻吩。2-氨基噻吩与芳香醛和 Meldrum 酸的三组分缩合是该过程的关键步骤。