2-ethylphenyl tosylate | 848170-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethylphenyl tosylate
• 英文别名: 2-Ethylphenyl 4-methylbenzene-1-sulfonate；(2-ethylphenyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 848170-57-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃S
• 分子量: 276.356
• InChiKey: ZXQCYAIVXYMZFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylphenyl tosylate 在 [(k2-P,N-di(1-adamantyl)-2-morpholinophenylphosphine)Pd(Ph)Cl] 、 sodium t-butanolate 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以66%的产率得到2-乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  室温选择性氨单芳基化背景下钯/ Mor-DalPhos催化剂体系的研究

  摘要：

  在使用氨的布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化反应中，对[{Pd（肉桂基）Cl} 2 ] / Mor-DalPhos（Mor-DalPhos =二（1-金刚烷基）-2-吗啉代苯基膦）催化剂体系进行了检查，以更好地理解该催化剂形成过程，并指导用于挑战室温氨单芳基化的预催化剂的开发。[{的Pd（肉桂基）}氯的组合2 ]时，可以得到莫尔- DalPhos [（κ 2 - P，N -MOR-DalPhos）的Pd（η 1 -cinnamyl）CL]（2），其在存在碱和氯苯，生成[（κ 2 - P，ñ -MOR-DalPhos）的Pd（PH）CL]（1一）。从卤化物抽象1，得到[（κ 3 - P，N，O -MOR-DalPhos）的Pd（PH）]光学传递函数（5），带来的是由莫尔- DalPhos提供光的电位稳定的相互作用。的检查[（κ 2 - P，Ñ -MOR-DalPhos）的Pd（芳基）氯]（图1b -

  DOI：

  10.1002/chem.201203640

文献信息

• Procédé pour la préparation d'acyl-2 hexahydro-1,3,4,6,7,11b-2H-pyrazino (2,1-a)isoquinoléinones-4 et intermédiaires
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：EP0086678A1

  公开（公告）日：1983-08-24

  Acyl-2 hexahydro-1,3,4,6,7,11b 2H-pyrazino (2,1-a) isoquinoléinones-4 de formule sont préparées à partir d'acyi-4 dioxo-2,6 pipérazines par réaction avec un halogénure de phénéthyle, réduction sélective d'un des groupes oxo et cyclisation, par les nouveaux intermédiaires de formule dans laquelle Y représente O ou H,UH.

  2-Hacyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrazino (2,1-a) 4-isoquinolinones of the formula 由 4-酰基-2,6-二氧代哌嗪通过与苯乙基卤化物反应、选择性还原其中一个氧代基团和环化反应，经由新的中间体式 其中 Y 代表 O 或 H、UH。
• Thiopyrano (2,3,4-c,d) indoles as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0518426A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  Compounds having the formula I: are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, psoriasis, uveitis and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有式 I 的化合物： 是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、银屑病、葡萄膜炎和异体移植排斥反应，以及预防动脉粥样硬化斑块的形成。
• Diversification of edaravone via palladium-catalyzed hydrazine cross-coupling: Applications against protein misfolding and oligomerization of beta-amyloid
  作者：Mark A. MacLean、Elena Diez-Cecilia、Christopher B. Lavery、Mark A. Reed、Yanfei Wang、Donald F. Weaver、Mark Stradiotto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.022

  日期：2016.1

  N-Aryl derivatives of edaravone were identified as potentially effective small molecule inhibitors of tau and beta-amyloid aggregation in the context of developing disease-modifying therapeutics for Alzheimer's disease (AD). Palladium-catalyzed hydrazine monoarylation protocols were then employed as an expedient means of preparing a focused library of 21 edaravone derivatives featuring varied N-aryl substitution, thereby enabling structure-activity relationship (SAR) studies. On the basis of data obtained from two functional biochemical assays examining the effect of edaravone derivatives on both fibril and oligomer formation, it was determined that derivatives featuring an N-biaryl motif were four-fold more potent than edaravone. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PROCESS FOR PRODUCING PHENYLENE-CONTAINING POLYMER AND FILM-FORMING MATERIAL
  申请人：JSR Corporation

  公开号：EP0956312A1

  公开（公告）日：1999-11-17
• US5202321A
  申请人：——

  公开号：US5202321A

  公开（公告）日：1993-04-13