(6R,7R)-7-[(z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2-carboxyprop-2-oxyimino)acetamido]-3-(pyridazinium-1-ylmethyl)ceph-3-em-4-carboxylate | 76603-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-7-[(z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2-carboxyprop-2-oxyimino)acetamido]-3-(pyridazinium-1-ylmethyl)ceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(2-carboxypropan-2-yloxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-(pyridazin-1-ium-1-ylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 76603-44-6
• 化学式: C₂₁H₂₁N₇O₇S₂
• 分子量: 547.572
• InChiKey: CNNGQCHGHBKVKS-IDFZYYQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哒嗪 、 7beta-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(1-羧基-1-甲基乙氧基亚氨基)乙酰氨基]-3-乙酰氧基甲基-3-头孢烯-4-羧酸 在 sodium iodide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-[(z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2-carboxyprop-2-oxyimino)acetamido]-3-(pyridazinium-1-ylmethyl)ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin antibiotics

  摘要：

  头孢菌素抗生素的一般结构式为##STR1##（其中R.sup.a和R.sup.b，可能相同也可能不同，每个代表一个C.sub.1-4烷基基团，或者与它们连接的碳原子一起形成一个C.sub.3-7环烷基亚基团）。这些化合物表现出广谱抗生素活性，对革兰氏阴性生物如假单胞菌菌株的活性异常高。特别有效的化合物的结构式（I）为（6R,7R）-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(2-羧基丙-2-氧基亚氨基)乙酰胺]-3-(吡啶嘧啶-1-基甲基)头孢-3-烯-4-羧酸酯和（6R,7R）-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(t-羧基环丁-1-氧基亚氨基)乙酰胺]-3-(吡啶嘧啶-1-基甲基)头孢-3-烯-4-羧酸酯。本发明还包括化合物（I）的无毒盐和无毒代谢易降解酯，含有本发明抗生素化合物的组合物以及利用这些抗生素对抗细菌感染的方法。

  公开号：

  US04427675A1

文献信息

• US4427675A
  申请人：——

  公开号：US4427675A

  公开（公告）日：1984-01-24