2-(3-甲氧基-4-苯基甲氧基苯基)乙胺盐酸盐 | 1860-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲氧基-4-苯基甲氧基苯基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: [2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl]amine hydrochloride
• 英文别名: N-(2-(4-hydroxy-3-O-methylphenyl)ethyl)-tertiary butyl carbonate hydrochloride；2-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride；4-benzyloxy-3-methoxy-phenethylamine; hydrochloride；4-Benzyloxy-3-methoxy-phenaethylamin; Hydrochlorid；2-(3-Methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethylazanium;chloride
• CAS: 1860-57-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 293.793
• InChiKey: OPGMJXDCEQHKQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲氧基-4-苯基甲氧基苯基)乙胺盐酸盐 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-乙基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008/69632

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)-2-甲氧基苯酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.67h， 生成 2-(3-甲氧基-4-苯基甲氧基苯基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008/69632

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tetraisoquinoline compounds which have useful pharmaceutical utility
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：US05519034A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  Tetrahydroisoquinoline compounds of formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts and lipophilic ester thereof have utility as analgesics and in the treatment of psychoses, Parinson's disease, Lesch-Nyan syndrome, attention deficit disorder or cognitive impairment or in the relief of drug dependence or tardive dyskinesia.

  四氢异喹啉化合物的化学式为I ##STR1##，其药用盐和亲脂性酯具有镇痛作用，并可用于治疗精神病、帕金森病、莱施-尼恩综合征、注意力缺陷障碍或认知障碍，以及缓解药物依赖或迟发性运动障碍。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NASH, NAFLD, AND OBESITY<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA NASH, DE LA NAFLD ET DE L'OBÉSITÉ
  申请人：LIU JINGWEN

  公开号：WO2021067490A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present technology relates to methods of treating NASH, NAFLD and/or obesity using compounds of Formulas I, II, III, IV, V, and/or VI. The methods include administering to a subject suffering from one or more of non-alcoholic steatohepatitis (NASH), non- alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and/or obesity a therapeutically effective amount of such a compound

  目前的技术涉及使用I、II、III、IV、V和/或VI式化合物治疗NASH、NAFLD和/或肥胖的方法。这些方法包括向患有非酒精性脂肪肝炎（NASH）、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和/或肥胖的受试者施用这种化合物的治疗有效剂量。
• [EN] CORYDALINE DERIVATIVES USEFUL FOR REDUCING LIPID LEVELS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CORYDALINE UTILES DANS LA RÉDUCTION DES TAUX LIPIDIQUES
  申请人：CVI PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010075469A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present technology relates to compounds of Formulas (V) and (VI) and methods of making and using such compounds. Methods of use include prevention and treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hepatic steatosis, and metabolic syndrome. Compounds disclosed herein also lower total cholesterol, LDL- cholesterol, and triglycerides and increase hepatic LDL receptor expression, inhibit PCSK9 expression, and activate AMP-activated potein kinase.

  目前的技术涉及到公式（V）和（VI）的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。使用方法包括预防和治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、肝脂肪变性和代谢综合征。本文披露的化合物还能降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯，增加肝LDL受体表达，抑制PCSK9表达，并激活AMP激活的蛋白激酶。
• Incorporation of phenethylisoquinolines into colchicine in isolated seeds of Colchicum autumnale
  作者：Amber Nasreen、Heidrun Gundlach、Meinhart H. Zenk

  DOI：10.1016/s0031-9422(97)00242-2

  日期：1997.9

  immature seeds of Colchicum autumnale were optimized, so that incorporation rates in the range of 10% and higher were consistently obtained with intermediate precursors. Application of tritium and 13 C-labelled phenethylisoquinolines showed that N -methylation occurs prior to the substitution of ring C and that the free hydroxy group in position 13 of autumnaline is necessary for the phenolic coupling

  摘要 优化了秋水仙未成熟种子应用实验的生理参数，使中间体前体的掺入率始终保持在10%以上。氚和 13 C 标记的苯乙基异喹啉的应用表明 N-甲基化发生在环 C 取代之前，并且秋天碱的 13 位游离羟基是酚类偶联反应所必需的。Autumnaline 在这种植物的种子中产生了大量的代谢物。© 1997 Elsevier Science Ltd. 出版。保留所有权利
• Syntheses of tetrahydroisoquinoline derivatives that inhibit NO production in activated BV-2 microglial cells
  作者：Jai Woong Seo、Ekaruth Srisook、Hyo Jin Son、Onyou Hwang、Young-Nam Cha、Dae Yoon Chi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.09.009

  日期：2008.6

  Seventeen tetrahydroisoquinoline derivatives were designed, synthesized and evaluated for inhibition of NO production in lipopolysaccharide-stimulated BV-2 microglial cells. Compounds 5a, 9c and 11a potently attenuated NO production by >60%, and 5a and 11a inhibited BH4 production by >48% at 100 microM. In particular, N-ethylcarbonyl-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (11a) reduced

  设计，合成和评估了十七种四氢异喹啉衍生物对脂多糖刺激的BV-2小胶质细胞中NO生成的抑制作用。化合物5a，9c和11a在100 microM时可有效地将NO生成减弱> 60％，而5a和11a将BH4生成抑制> 48％。特别地，N-乙基羰基-7-羟基-6-甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉（11a）使NO产生减少64％，而四氢生物蝶呤（ ）产生减少49％。在C1或N2位置引入更长的烷基组分导致抑制作用的减弱。11a可能通过阻断新合成的iNOS单体的 依赖性二聚作用来抑制NO的产生。