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4-isopropyl-N-(2,2-diethoxyethyl)aniline | 162100-47-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-isopropyl-N-(2,2-diethoxyethyl)aniline
英文别名
N-(4-isopropylphenyl)-2,2-diethoxyethylamine;N-(2,2-diethoxyethyl)-4-propan-2-ylaniline
4-isopropyl-N-(2,2-diethoxyethyl)aniline化学式
CAS
162100-47-2
化学式
C15H25NO2
mdl
——
分子量
251.369
InChiKey
OGUKYINLBXQCSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-isopropyl-N-(2,2-diethoxyethyl)aniline钾硼氢 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 K(1+)*[HB(C3H2N2(S)((CH3)2CC6H5))2(C3HN2(CH3)C6H5)](1-)=K[HB(C3H2N2(S)((CH3)2CC6H5))2(C3HN2(CH3)C6H5)]
    参考文献:
    名称:
    新型双(巯基咪唑基)(吡唑基)硼酸盐配体及其锌络合物化学
    摘要:
    制备了九个具有不同 3-R-巯基咪唑基部分的双(巯基咪唑基)(吡唑基)硼酸盐类型的新三足 NS2 配体作为它们的钾盐。用锌盐处理产生复合类型 L·Zn-Cl、L·Zn-I、L·Zn-ONO2、L·Zn-OClO3 和 [L·Zn(咪唑)]ClO4。试图形成 L·Zn-OH 或阳离子 L·Zn 复合物导致歧化和 ZnL2 复合物的形成。水解破坏产生一种[OZn4(thiooimidazolate)6]复合物。[L·Zn(C2H5OH)]+ 复合物可以成功模拟醇脱氢酶的酶-底物复合物中存在的 ZnS2NO 配位。L·Zn-X配合物在2-丙醇脱氢或对硝基苯甲醛加氢中表现出非常低的催化活性。新化合物通过总共 12 次结构测定得到鉴定。
    DOI:
    10.1002/ejic.200300079
  • 作为产物:
    描述:
    4-异丙基苯胺2-溴-1,1-二乙氧基乙烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以75.8%的产率得到4-isopropyl-N-(2,2-diethoxyethyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Ureido substituted benzoic acid compounds and their use for nonsense suppression and the treatment of disease
    摘要:
    这项发明涵盖了尿素取代苯甲酸化合物,包括这些化合物的组合物以及通过给予这些化合物或组合物来治疗或预防与mRNA无义突变相关疾病的方法。
    公开号:
    US20060167065A1
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文献信息

  • 5-alkyl indole compounds
    申请人:Allelix Biopharmaceuticals Inc.
    公开号:US05998462A1
    公开(公告)日:1999-12-07
    Described herein are compounds selective for the 5-HT.sub.1D -like receptor, which have the general formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 is linear or branched loweralkyl; R.sup.2 is selected from a group of Formula II, III, IV and V: ##STR2## R.sup.3 is selected from H and loweralkyl; R.sup.4 is selected from H and loweralkyl; One of R.sup.5 and R.sup.6 is H and the other is independently selected from H, loweralkoxy, loweralkyl and hydroxy; and n is 1-3; or a salt, solvate or hydrate thereof. Also described is the use of these compounds as pharmaceuticals to treat indications where stimulation of the 5-HT.sub.1D -like receptor is implicated, such as migraine.
    本文描述了对5-HT.sub.1D-样受体具有选择性的化合物,其具有以下通用公式:其中:R.sup.1是线性或支链低碳烷基;R.sup.2选自公式II、III、IV和V的一组:R.sup.3选自H和低碳烷基;R.sup.4选自H和低碳烷基;R.sup.5和R.sup.6中的一个是H,另一个独立选自H、低碳氧基、低碳烷基和羟基;n为1-3;或其盐、溶剂合物或水合物。还描述了将这些化合物用作药物治疗刺激5-HT.sub.1D-样受体相关的适应症,如偏头痛。
  • UREIDO SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUNDS AND THEIR USE FOR NONSENSE SUPPRESSION AND THE TREATMENT OF DISEASE
    申请人:Wilde Richard G.
    公开号:US20080275233A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    The invention encompasses ureido substituted benzoic acid compounds, compositions comprising the compounds and methods for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations of mRNA by administering these compounds or compositions.
    本发明涵盖了尿素取代苯甲酸化合物,包括这些化合物的组合物和通过给予这些化合物或组合物治疗或预防与mRNA无意义突变相关的疾病的方法。
  • [EN] UREIDO SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUNDS, THEIR USE FOR NONSENSE SUPPRESSION AND THE TREATMENT OF DISEASES CAUSED BY SUCH MUTATIONS<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE BENZOIQUE A SUBSTITUTION UREIDO ET LEUR UTILISATION POUR LA SUPPRESSION DE NON-SENS ET LE TRAITEMENT DE MALADIE
    申请人:PTC THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2004009558A3
    公开(公告)日:2004-04-15
  • US5998462A
    申请人:——
    公开号:US5998462A
    公开(公告)日:1999-12-07
  • US7405233B2
    申请人:——
    公开号:US7405233B2
    公开(公告)日:2008-07-29
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