2-bromomethyl-2-(4-bromophenyl)-1,3-dioxolane | 3418-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromomethyl-2-(4-bromophenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-2-(4-bromophenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 3418-22-2
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 321.996
• InChiKey: BEEQGUHBXJRRTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-2-(4-bromophenyl)-1,3-dioxolane 在 potassium dichromate 、 三氯化铝 作用下， 反应 0.17h， 以92%的产率得到2,4'-二溴苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  在路易斯酸存在下用重铬酸钾高效、无溶剂氧化有机化合物

  摘要：

  描述了在路易斯酸存在下在固相条件下重铬酸钾的合成效用。该试剂有效地将醇类、酰基化合物、肟和缩氨基脲氧化成相应的羰基化合物，而三甲基甲硅烷基和四氢吡喃基醚、乙缩醛和缩酮进行氧化脱保护以有效地产生羰基化合物。

  DOI：

  10.3390/61100900
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-bromomethyl-2-(4-bromophenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  用于管理植物病原体疾病的新型二氧戊环化合物作为麦角甾醇生物合成抑制剂：合成、生物活性和分子对接

  摘要：

  设计并合成了 30 种新型二氧戊环环化合物。它们的化学结构通过1 H NMR、HRMS 和单晶 X 射线衍射分析得到证实。生物测定表明，这些二氧戊环衍生物对立枯丝核菌、稻瘟病菌、灰霉病菌、胶状炭疽病菌、尖孢镰刀菌、空心孢菌、花生尾孢菌和莴苣（Lactuca sativa）、长草（Agrostis stolonifera）具有优异的杀真菌活性。 ( Lemna pausicostata）。在这些化合物中，1-((2-(4-氯苯基)-5-甲基-1,3-二恶烷-2-基)甲基)-1 H -1,2,4-三唑( D17 )、1-( ((4 R )-2-(4-氯苯基)-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1 H -1,2,4-三唑( D20 ), 1-((5 -甲基-2-(4-(三氟甲基)苯基)-1,3-二恶烷-2-基)甲基)-1 H -1,2,4-三唑( D22 )和1-((2-(4 -fluorophenyl)-1

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c00541

文献信息

• Application of poly(vinylphenyltrimethylammonium tribromide) resin as an efficient polymeric brominating agent in the <b>α</b>-bromination and <b>α</b>-bromoacetalization of acetophenones
  作者：Bingbing Han、Zubiao Zheng、Dongcheng Zheng、Lei Zhang、Peng Cui、Jianjun Shi、Changjiang Li

  DOI：10.1080/00397911.2019.1631348

  日期：2019.10.2

  Abstract The applications of a new supported tribromide reagent based on poly(vinylbenzyltrimethylammonium hydroxide) resin (Amberlite 717) were reported. This supported tribromide resin was used directly in α-bromination and α-bromoacetalization of acetophenones without any other catalyst under mild conditions. The effects of solvents and the amount of the supported tribromide resin on the reactions

  摘要 报道了一种基于聚（乙烯基苄基三甲基氢氧化铵）树脂（Amberlite 717）的新型负载型三溴化试剂的应用。这种负载的三溴化物树脂可在温和条件下直接用于苯乙酮的 α-溴化和 α-溴缩醛化，无需任何其他催化剂。研究了溶剂和负载的三溴化树脂的量对反应的影响。在最佳条件下，苯乙酮的大部分α-溴和α-溴缩醛以优异的收率被选择性地获得。图形概要
• Triazole derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04079062A1

  公开（公告）日：1978-03-14

  Novel 1-(.beta.-aryl)ethyl-1H-1,2,4-triazole ketals useful for their antimicrobial and plant-growth regulating activities.

  新型1-(β-芳基)乙基-1H-1,2,4-三唑缩醛，用于其抗微生物和调节植物生长活性。
• One-step for the preparation of α-haloacetal of ketones with N-bromosuccinimide/N-chlorosuccinimide (NBS/NCS) and ethylene glycol
  作者：Zubiao Zheng、Bingbing Han、Fang Wu、Tengfei Shi、Jie Liu、Yong Zhang、Jialong Hao

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.064

  日期：2016.12

  A new process that could directly prepare α-haloacetal of ketones from various ketones with N-halosuccinimide (NBS/NCS) and ethylene glycol in one step without any other catalysts was reported. The effects of solvents, NBS/NCS and reaction temperature were investigated. Under the optimal condition, most of α-haloacetals of ketones were obtained in 90–100% yield.

  报道了一种新方法，该方法可以在不使用任何其他催化剂的情况下，一步一步由N-卤代琥珀酰亚胺（NBS / NCS）和乙二醇直接从各种酮制备酮的α-卤代缩醛。研究了溶剂，NBS / NCS和反应温度的影响。在最佳条件下，大多数α-卤代乙缩醛酮的收率为90-100％。
• Heme Oxygenase Inhibition by 1-Aryl-2-(1H-imidazol-1-yl/1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanones and Their Derivatives
  作者：Gheorghe Roman、Jason Z. Vlahakis、Dragic Vukomanovic、Kanji Nakatsu、Walter A. Szarek

  DOI：10.1002/cmdc.201000120

  日期：2010.9.3

  been concerned with the design of selective inhibitors of heme oxygenases (HO‐1 and HO‐2). The majority of these were based on a four‐carbon linkage of an azole, usually an imidazole, and an aromatic moiety. In the present study, we designed and synthesized a series of inhibition candidates containing a shorter linkage between these groups, specifically, a series of 1‐aryl‐2‐(1H‐imidazol‐1‐yl/1H‐1

  我们研究小组先前的研究一直与血红素加氧酶选择性抑制剂（HO-1和HO-2）的设计有关。其中大多数是基于吡咯（通常是咪唑）和芳族部分的四碳键合。在本研究中，我们设计和合成了一系列抑制候选物，这些抑制物在这些基团之间具有较短的连接，特别是一系列的1-芳基-2-（1 H-咪唑-1-基/ 1 H-1,2,4-三唑-1-基）乙酮及其衍生物。关于HO-1抑制，发现产生最佳结果的芳族部分是卤素取代的残基，例如3-溴苯基，4-溴苯基和3,4-二氯苯基，或烃基残基，例如2-萘基，4-联苯基。 ，4-苄基苯基和4-（2-苯乙基）苯基。在咪唑酮中，发现有五个（36 – 39和44）对两种同功酶非常有效（IC 50 < 5μM）。相对于咪唑酮类，该系列相应的三唑酮的显示四种化合物（54，55，61，和62）的选择性指数> 50，而对HO-1有利。对于唑二氧戊环，发现其中两个（分别为80和85）分别具有2-萘基部分
• 类丙环唑化合物及其制备方法和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113234066A

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明公开了类丙环唑化合物及其制备方法和应用，类丙环唑化合物的结构式如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)中：X为H、溴或甲氧基，n为0或1，R为H、甲基或二甲基。本发明公开的类丙环唑化合物为具有杀菌活性的新化合物，其在50ppm浓度下对小麦赤菌病菌、花生褐斑病菌、草莓炭疽病菌、水稻稻瘟病菌、黄瓜枯萎病菌、苹果轮纹病菌和油菜菌核病菌有较好的抑制率，同时在1mM浓度下对生菜和剪股颖具有优异的除草活性，为新农药的研发提供了基础。