N-methylpyridazinium iodide | 15085-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-methylpyridazinium iodide
• 英文别名: 1-methylpyridazin-1-ium;iodide
• CAS: 15085-53-7
• 化学式: C₅H₇N₂*I
• 分子量: 222.028
• InChiKey: JYQAGXJBSCYNOQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.09
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  16.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylpyridazinium iodide 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 0.25h， 以58%的产率得到(3aS,7aS,8aS,8bR,8cS)-1-Methyl-1,3a,4,7,7a,8a,8b,8c-octahydro-8-oxa-1,2,4a,5-tetraaza-cyclopenta[def]fluorene
  参考文献：
  名称：

  A New Tetracycle from Dimerization of theN-Methylpyridazinium Ion in Aqueous Solution

  摘要：

  In a one-pot synthesis at room temperature the N-methylpyridazinium ion (1) dimerizes stereospecifically and with 100 % conversion in a series of OH- -catalyzed processes to give a new tetraazafluorene (2). Four of the individual steps can be identified directly and monitored by 1 H NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980504)37:8<1133::aid-anie1133>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  哒嗪 、 碘甲烷 反应 1.5h， 生成 N-methylpyridazinium iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HERBICIDES

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂是有用的。

  公开号：

  WO2020161248A1

文献信息

• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020161248A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂是有用的。
• Pyrrolopyridazines
  作者：ROBERT L. LETSINGER、RALPH LASCO

  DOI：10.1021/jo01113a012

  日期：1956.7
• Notes - Some Quaternary Salts of Pyridazine
  作者：A. Blood、C. Noller

  DOI：10.1021/jo01358a616

  日期：1957.7
• A New Tetracycle from Dimerization of theN-Methylpyridazinium Ion in Aqueous Solution
  作者：Charles R. Clark、Allan G. Blackman、Akbar Mobinikhaledi、Wayne A. Redmond、Rex T. Weavers

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980504)37:8<1133::aid-anie1133>3.0.co;2-g

  日期：1998.5.4

  In a one-pot synthesis at room temperature the N-methylpyridazinium ion (1) dimerizes stereospecifically and with 100 % conversion in a series of OH- -catalyzed processes to give a new tetraazafluorene (2). Four of the individual steps can be identified directly and monitored by 1 H NMR spectroscopy.