2-Ethyl-6-<(methylthio)methyl>aniline | 92643-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Ethyl-6-<(methylthio)methyl>aniline
• 英文别名: 2-Ethyl-6-(methylsulfanylmethyl)aniline
• CAS: 92643-44-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NS
• 分子量: 181.302
• InChiKey: IGQFBMLTVZRQSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 1.2 Torr)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-6-<(methylthio)methyl>aniline 在 过氧乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以79.7%的产率得到6-Ethyl-2-<(methylsulfinyl)methyl>aniline
  参考文献：
  名称：

  Behavior of benzyl sulfoxides toward acid chlorides. Useful departures from the Pummerer reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a025
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 2-乙基苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Ethyl-6-<(methylthio)methyl>aniline
  参考文献：
  名称：

  Behavior of benzyl sulfoxides toward acid chlorides. Useful departures from the Pummerer reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a025

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0636619A1

  公开（公告）日：1995-02-01

  [Constitution] A tricyclic heterocyclic compound represented by general formula (I) wherein R¹ and R² represent each hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or halogenated lower alkyl; R³ represents hydrogen or lower alkyl; R⁴ represents substituted phenyl or naphthyl; R⁵ represents hydrogen or lower alkyl; A represents lower alkylene; B represents -O- or -S-; and n represents 0 or 1. [Effect] It is excellent in the inhibition of acyl-CoA-cholesterol acyltransferase (ACAT) and is useful for treating or preventing arteriosclerosis.

  [组成] 由通式（I）代表的三环杂环化合物，其中 R¹ 和 R² 分别代表氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素或卤代低级烷基；R³ 代表氢或低级烷基；R⁴ 代表取代苯基或萘基；R⁵ 代表氢或低级烷基；A 代表低级亚烷基；B 代表 -O- 或 -S-；n 代表 0 或 1。[功效]它在抑制酰基-CoA-胆固醇酰基转移酶（ACAT）方面表现出色，可用于治疗或预防动脉硬化。
• CHUPP, J. P.;BALTHAZOR, T. M.;MILLER, M. J.;PZZO, M. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 24, 4711-4716
  作者：CHUPP, J. P.、BALTHAZOR, T. M.、MILLER, M. J.、PZZO, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• US5563169A
  申请人：——

  公开号：US5563169A

  公开（公告）日：1996-10-08
• Behavior of benzyl sulfoxides toward acid chlorides. Useful departures from the Pummerer reaction
  作者：John P. Chupp、Terry M. Balthazor、M. J. Miller、M. J. Pozzo

  DOI：10.1021/jo00198a025

  日期：1984.11