2-(3-甲氧基苯基)-2-丙醇 | 55311-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲氧基苯基)-2-丙醇
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(3-methoxyphenyl)-2-propanol；(3-Methoxy-phenyl)-dimethylcarbinol
• CAS: 55311-42-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: AIJGZNWGLXPXLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)-2-丙醇 在 氢溴酸 、 二甲胺 、 苯 作用下， 生成 3-(α-Dimethylamino-isopropyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Geography in the United Kingdom 1996-2000

  摘要：

  DOI：

  10.1111/j.1475-4959.2000.tb00012.x
• 作为产物：
  描述：

  3-isopropylanisole 在 氢溴酸 、 氧气 、 uranyl(VI) acetate dihydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以53%的产率得到2-(3-甲氧基苯基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Stepwise benzylic oxygenation via uranyl-photocatalysis

  摘要：

  使用铀酰光催化剂，在常温下实现对苄基分子的逐步氧化。通过溶剂和添加剂调节铀酰光催化剂的氧化还原电位，确保了逐步氧化的准确性。

  DOI：

  10.1039/d1gc04042a

文献信息

• Pincer Ruthenium Catalyzed Intramolecular Silylation of C(sp2)–H Bonds
  作者：Zheng Huang、Huaquan Fang、Qiaoxing He、Guixia Liu

  DOI：10.1055/s-0036-1590982

  日期：2017.11

  Reported herein is a highly efficient intramolecular silylation of aromatic C–H bonds catalyzed by a pincer ruthenium complex, giving benzoxasiloles under relatively mild reaction conditions with broad substrate scope and low catalyst loadings. The silylation product can be further converted into a biaryl product by Pd-catalyzed Hiyama–­Denmark cross-coupling reactions.

  本文报告了一种由一种夹环钌配合物催化的高效分子内芳香族C-H键硅化反应，以相对温和的反应条件在广泛底物范围和低催化剂负载下生成苯氧硅烷类化合物。硅化产物可以通过Pd催化的Hiyama-Denmark交叉偶联反应进一步转化为联苯产物。
• One-Pot C–H Arylation/Lactamization Cascade Reaction of Free Benzylamines
  作者：Pratibha Chand-Thakuri、Vinod G. Landge、Mohit Kapoor、Michael C. Young

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00542

  日期：2020.5.15

  ortho-arylation of benzylamines followed by in situ lactamization. This cascade sequence is enabled by the use of 2-iodobenzoates, which facilitates C-H arylation from the free amine under conditions that typically require an improved directing group approach. This reaction is characterized by a broad substrate scope with good functional group tolerance. The need for an ester versus carboxylic acid-functionalized

  已经开发出一种有效的方法，用于合成七元联芳基内酰胺，涉及钯催化的，天然胺导向的苄胺的正芳基化，然后进行原位内酰胺化。通过使用2-碘代苯甲酸酯使该级联序列成为可能，其在通常需要改进的导向基团方法的条件下促进游离胺的CH芳基化。该反应的特征在于底物范围广，具有良好的官能团耐受性。还探索了对酯对羧酸官能化的偶合剂的需求，以及合成八元联芳基内酰胺的潜力。还研究了各种应用，包括使用氮杂-油菜素内酯核心。
• Steric and electronic substituent effects in tertiary alkyl peroxide decompositions
  作者：William H. Hendrickson、Chi C. Nguyen、Jackie T. Nguyen、Kim T. Simons

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01534-o

  日期：1995.10

  Rate constants for the homolysis of aryl- substituted α-cumyl tert-butyl peroxides (X-PhCMe2OOCMe3) produce a Hammett plot with a ρ value of −0.22±.04. Both steric and electronic parameters influence the decomposition rate constants of tertiary alkyl peroxides with bulky substituents: log krel = (−0.40±08)Σσ* −(0.43±.02)ΣEcs.

  芳基取代的α-枯基叔丁基过氧化物（X-PhCMe 2 OOCMe 3）均质的速率常数产生了一个Hammett图，其ρ值为-0.22±.04。两个空间和电子参数影响叔烷基过氧化物的分解速率常数大的取代基：日志ķ相对=（-0.40±08）Σσ* - （0.43±0.02）ΣE Ç小号。
• Indium(III) Bromide-Catalyzed Chemioselective Dimerization of Vinylarenes
  作者：Clovis Peppe、Ernesto Schulz Lang、Fabiano Molinos de Andrade、Liérson Borges de Castro

  DOI：10.1055/s-2004-829557

  日期：——

  Indium(III) bromide catalyzes the dimerization of α-substituted vinylarenes. Chemioselectivity towards open chain or cyclic dimers depends on the nature of the substituent at the aryl group of the vinylarene.

  溴化铟 (III) 催化 α-取代乙烯基芳烃的二聚反应。对开链或环状二聚体的化学选择性取决于乙烯基芳烃的芳基上的取代基的性质。
• Tandem O–H Insertion/[1,3]-Alkyl Shift of Rhodium Azavinyl Carbenoids with Benzylic Alcohols: A Route To Convert C–OH Bonds into C–C Bonds
  作者：Pengbing Mi、Rapolu Kiran Kumar、Peiqiu Liao、Xihe Bi

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02459

  日期：2016.10.7

  Alcohols are among the most abundant and commonly used organic feedstock in industrial processes and academic research. The first tandem O–H insertion/[1,3]-alkyl shift reaction reported is between benzylic alcohols and rhodium azavinyl carbenoids derived from N-sulfonyl-1,2,3-triazoles, which provides a strategically novel way of cleaving C–OH bonds and forming C–C bonds. The substrate scope is broad

  酒精是工业过程和学术研究中最丰富，最常用的有机原料之一。报道的第一个串联的O–H插入/ [1,3]-烷基转移反应是在苄醇与衍生自N-磺酰基-1,2,3-三唑的氮杂氮杂乙烯基铑类化合物之间进行的，这提供了一种策略性地裂解C-的新方法。 OH键并形成C–C键。底物的范围很广，能够覆盖1°-，2°-和3°-苄醇。而且，它构成了构造α-氨基酮的新的有力的合成方法。机理研究表明，氧鎓叶立德的[1,3]-烷基移位是C-OH键断裂的原因。

表征谱图