4-methyl-3-phenylcinnoline | 33732-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-methyl-3-phenylcinnoline
• 英文别名: 4-methyl-3-phenyl-cinnoline；Methyl phenylcinnoline
• CAS: 33732-51-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• 分子量: 220.274
• InChiKey: XGIPMNWRLOLYAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2, 4-bismethyl-3-phenylcinnolinium tetrafluoroborate 在 吡啶 作用下， 反应 8.0h， 以94%的产率得到4-methyl-3-phenylcinnoline
  参考文献：
  名称：

  肉桂酸和肉桂碱盐的通用方法

  摘要：

  铑催化：已经建立了一种高效且通用的方法，通过铑（III）催化的炔烃对偶氮化合物的氧化CH活化/环化反应来制备cinnoline，cinnolinium盐和多环cinnolinium盐（参见方案）。该方法的主要特点包括创建辛诺啉和cinnolinium框架的空前能力。

  DOI：

  10.1002/chem.201300155

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROARYL PYRIDOPYRIMIDONE DERIVATIVES
  申请人：FAYOL Aude

  公开号：US20090306088A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof are disclosed and claimed. Wherein m, n, o, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 R6 and R7 are as described herein. Also disclosed are the salts of compounds of formula (I). The invention relates also to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3β, such as Alzheimer disease.

  本发明揭示和声明了由式(I)表示的吡啶酮衍生物，或其盐、溶剂或水合物。其中m、n、o、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述。本发明还揭示了式(I)化合物的盐。本发明涉及一种药物，其包括所述衍生物或其盐作为活性成分，用于预防和/或治疗由GSK3β异常活性引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
• Synthesis of 3,4-disubstituted cinnolines by the Pd-catalyzed annulation of 2-iodophenyltriazenes with an internal alkyne
  作者：Chuan Zhu、Motoki Yamane

  DOI：10.1016/j.tet.2011.04.079

  日期：2011.7

  A simple and efficient synthesis of cinnolines was achieved by a palladium-catalyzed annulation methodology. 3,4-Disubstituted cinnolines are prepared via palladium-catalyzed annulation of 2-iodophenyltriazenes with an internal alkyne in moderate to good yields. Several internal alkynes are applicable to this reaction and it is compatible with a number of functional groups. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.
• US8198287B2
  申请人：——

  公开号：US8198287B2

  公开（公告）日：2012-06-12