1-(2-trifluoromethoxyphenyl)-propan-2-one | 636597-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-trifluoromethoxyphenyl)-propan-2-one
• 英文别名: 1-(2-(Trifluoromethoxy)phenyl)propan-2-one；1-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]propan-2-one
• CAS: 636597-80-3
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₂
• 分子量: 218.175
• InChiKey: CASHVSIYNUQQJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-trifluoromethoxyphenyl)-propan-2-one 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-oxo-3-(2-trifluoromethoxyphenyl)-pentanal diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  1-Phenylalkylpiperazines

  摘要：

  描述了具有亲和力的新型1-苯基烷基哌嗪类化合物，这些化合物及其对映体、非对映异构体、N-哌嗪氧化物、多型体、溶剂合物和药学上可接受的盐在治疗下尿路神经肌肉功能障碍患者和与5-HT1A受体活性相关的疾病中具有用处。还描述了这些化合物的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040072839A1
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-3-(2-trifluoromethoxyphenyl)-prop-2-ene 在 4ClO₄^(1-)*Fe⁽³⁺⁾ 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-(2-trifluoromethoxyphenyl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-Phenylalkylpiperazines

  摘要：

  描述了具有亲和力的新型1-苯基烷基哌嗪类化合物，这些化合物及其对映体、非对映异构体、N-哌嗪氧化物、多型体、溶剂合物和药学上可接受的盐在治疗下尿路神经肌肉功能障碍患者和与5-HT1A受体活性相关的疾病中具有用处。还描述了这些化合物的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040072839A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] 1-PHENYLALKYL-PIPERAZINES<br/>[FR] 1-PHENYLALKYLPIPERAZINES
  申请人：RECORDATI CHEM PHARM

  公开号：WO2003106443A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Compounds of formula (I) (R and R1 are a wide range of substituents, Q is CO, CHOH or CHOR2, R2 is alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl group, each of which is optionally substituted, or is alkanoyl, alkanoyoxy, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, aminothiocarbonyl, alkylaminothiocarbonyl or dialkylaminothiocarbonyl, R3 is H, alkyl, -alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclic group, each of which is optionally substituted, n is 1 or 2, A is a bond or a methylene or ethylene group and R4 is an aryl or heteroaryl group, either of which is optionally substituted) have affinity for serotoninergic receptors. These compounds and their enantiomers, diastereoisomers, N-piperazine oxides, polymorphs, solvates and pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of patients with neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract and diseases related to 5-HT1A receptor activity.

  化合物的化学式（I）（其中R和R1是一系列取代基，Q为CO、CHOH或CHOR2，R2为烷基、烯基、炔基或环烷基，每个取代基均可选择性地取代，或为烷酰基、烷氧基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基、二烷基氨基甲酰基、氨基硫代甲酰基、烷基氨基硫代甲酰基或二烷基氨基硫代甲酰基，R3为H、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基，每个取代基均可选择性地取代，n为1或2，A为键或亚甲基或乙烯基，R4为芳基或杂芳基，每个均可选择性地取代）具有与5-羟色胺受体的亲和性。这些化合物及其对映异构体、顺反异构体、N-哌嗪氧化物、多晶形、溶剂合物和药学上可接受的盐对治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT1A受体活性相关的疾病的患者具有用处。
• [EN] PHENYL ETHYNYL DERIVATIVES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYNYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2011015657A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Inhibitors of HCV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R* have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in the treatment or prophylaxis of HCV.

  HCV复制的抑制剂Formula（I）包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R和R*在权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合，用于治疗或预防HCV。
• Phenyl Ethynyl Derivatives As Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Mc Gowan David

  公开号：US20120136027A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Inhibitors of HCV replication of formula I including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R* have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in the treatment or prophylaxis of HCV.

  公式I的HCV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R和R*的含义如索赔中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合，用于治疗或预防HCV。
• ISOSORBIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FLAVOR MODIFIERS, TASTANTS, AND TASTE ENHANCERS
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20130295261A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention provides isosorbide derivatives having the formula shown below and certain subgenera or species thereof, as flavor or taste modifiers, particularly, savory (“umami”) taste modifiers, savory flavoring agents and savory flavor enhancers in foods, beverages, and other comestible compositions,

  本发明提供以下式子及其特定亚属或种类的异山梨酯衍生物，作为味道或口感调节剂，特别是让食品、饮料和其他食品组合物具有鲜美（鲜味）口感的调节剂、风味剂和风味增强剂。