4,6-bis(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 755753-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6-bis(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 4,6-bis(4-fluorophenyl)-5-pyridin-4-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 755753-82-3
• 化学式: C₂₃H₁₄F₂N₄
• 分子量: 384.388
• InChiKey: QWOODJDZURZLML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以28%的产率得到4,6-bis(4-fluoro-3-nitrophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATES
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLOPYRIDINE

  摘要：

  公式（I）的新化合物及其盐、溶剂合物和前药，其中各种取代基的含义如描述中所披露的。这些化合物可用作p38激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2004076450A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-2-(4-吡啶基)乙酮 、 3-氨基吡唑 在 3-氨基吡唑 作用下， 以47的产率得到4,6-bis(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridine derivates

  摘要：

  新化合物的公式为（I），以及其盐，溶剂合物和前药，其中各种取代基的含义如描述所示。这些化合物可用作p38激酶抑制剂。

  公开号：

  US20060167040A1

文献信息

• Pyrazolopyridine derivates
  申请人：Almansa Rosales Carmen

  公开号：US20060167040A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  New compounds of formula (I) and the salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as p38 kinase inhibitors.

  新化合物的公式为（I），以及其盐，溶剂合物和前药，其中各种取代基的含义如描述所示。这些化合物可用作p38激酶抑制剂。
• Pyrazolopyridine Derivates
  申请人：Almansa Rosales Carmen

  公开号：US20090005377A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  New compounds of formula (I) and the salts thereof, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description, are useful as p38 kinase inhibitors.

  公式（I）及其盐的新化合物，其中各取代基的含义如说明中所披露，可用作p38激酶抑制剂。
• Methods and compounds for the treatment or prevention of severe influenza
  申请人：Orph Pharma IP Company Limited

  公开号：US11339207B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  A p38 MAPK inhibitor for use in the treatment or prevention of severe influenza in a human patient. In some embodiments, the severe influenza maybe characterised by hypercytokinemia involving elevated levels of one or more pro-inflammatory cytokines. The p38 MAP kinase inhibitor may act to inhibit the release of such pro-inflammatory mediators from endothelial cells. In some embodiments, the p38 MAP kinase inhibitor may inhibit the release of IP 10 from endothelial cells, preferably in a dose-dependent manner.

  用于治疗或预防人类患者重症流感的 p38 MAPK 抑制剂。在某些实施方案中，重症流感的特征可能是一种或多种促炎细胞因子水平升高的高细胞因子血症。p38 MAP 激酶抑制剂可抑制内皮细胞释放此类促炎介质。在某些实施方案中，p38 MAP 激酶抑制剂可抑制内皮细胞释放 IP 10，最好是以剂量依赖的方式。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATES
  申请人：Palau Pharma, S.A.

  公开号：EP1611131B1

  公开（公告）日：2010-09-15
• EP1611131A1
  申请人：——

  公开号：EP1611131A1

  公开（公告）日：2006-01-04