4-(2,2-difluorovinyl)-N,N-dimethylaniline | 38935-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(2,2-difluorovinyl)-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 4-(2,2-difluoroethenyl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 38935-94-3
• 化学式: C₁₀H₁₁F₂N
• 分子量: 183.201
• InChiKey: YAMNOUBSDUFMSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-difluorovinyl)-N,N-dimethylaniline 在 chlorobis(tricyclohexylphosphine)copper(I) 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 potassium (Z)-trifluoro(1-fluoro-2-(4-dimethylaminophenyl)vinyl)borate
  参考文献：
  名称：

  铜催化多氟烯烃的区域选择性单脱氟硼化反应生成各种氟烯烃

  摘要：

  多氟烯烃的单脱氟硼化已经在区域条件下通过铜催化以区域选择性的方式实现了。该方法已显示出极其广泛的底物，包括（二氟乙烯基）芳烃，四氟乙烯（TFE），（三氟乙烯基）芳烃和三氟甲基化的单氟烯烃。硼源的选择对于有效转化（二氟乙烯基）芳烃很重要。（BPIN）2是适合于与缺电子的芳基和（BNEP）衬底2对于那些具有富电子芳基的化合物。将（氟烯基）硼酸酯衍生化为相应的三氟硼酸钾盐使得产物易于分离，这极大地提高了单脱氟硼化反应的合成实用性。化学计量学实验表明区域选择性的命运取决于β-氟消除的模式，其取决于底物。硼烷基的进一步转化允许容易地制备氟代烯烃衍生物，如合成阿托伐他汀的氟代烯烃模拟物所举例说明的那样，其有效抑制了HMG-CoA还原酶的酶活性。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08343
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1,1-difluoro-2-(4'-dimethylaminophenyl)-2-hydroxyethylphosphonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以15%的产率得到4-(2,2-difluorovinyl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  一种有用的镁试剂，可通过金属-卤素交换反应从溴二氟甲基膦酸二乙酯制备1，1-二氟-2-羟基膦酸盐

  摘要：

  将（EtO）2 P（O）CF 2 Br（1）在THF中用异丙基氯化镁在低温下处理时，得到镁物质（2），该镁物质与强亲电试剂（HCl，TMCCl，卤素，醛和酮）发生反应。产物的形成在很大程度上取决于反应条件。在-78至0°C之间使用1.5当量的2，可以实现90％以上的醛和酮转化为2-羟基膦酸酯（7和8）。这些化合物（7和8）在碱（NaH，LDA）存在下重排成2,2-二氟乙基磷酸酯，而不会同时形成1,1-二氟烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06541-2

文献信息

• Base Catalysis Enables Access to α,α-Difluoroalkylthioethers
  作者：Douglas L. Orsi、Brandon J. Easley、Ashley M. Lick、Ryan A. Altman

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00386

  日期：2017.4.7

  A nucleophilic addition reaction of aryl thiols to readily available β,β-difluorostyrenes provides α,α-difluoroalkylthioethers. The reaction proceeds through an unstable anionic intermediate, prone to eliminate fluoride and generate α-fluorovinylthioethers. However, the use of base catalysis overcomes the facile β-fluoride elimination, generating α,α-difluoroalkylthioethers in excellent yields and

  芳基硫醇与容易获得的β，β-二氟苯乙烯的亲核加成反应提供α，α-二氟烷基硫醚。反应通过不稳定的阴离子中间体进行，易于消除氟化物并生成α-氟乙烯基硫醚。然而，碱催化的使用克服了容易的β-氟化物消除，以优异的产率和选择性产生α，α-二氟烷基硫醚。
• Direct Difluoromethylenation of Carbonyl Compounds by Using TMSCF₃: The Right Conditions
  作者：Sankarganesh Krishnamoorthy、Jotheeswari Kothandaraman、Jacqueline Saldana、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1002/ejoc.201601038

  日期：2016.10

  A deoxygenative difluoromethylenation of carbonyl compounds has been developed by using readily available, inexpensive trifluoromethyltrimethylsilane, LiI, and PPh3. The presence of the Li+ ion prevents the unproductive exhaustion of trifluoromethyltrimethylsilane (TMSCF3) by keeping the soluble free fluoride concentration in the reaction medium under control. The strategy of combining solvents to

  已经通过使用容易获得的廉价三氟甲基三甲基硅烷、LiI 和 PPh3 开发了羰基化合物的脱氧二氟亚甲基化。Li+ 离子的存在通过控制反应介质中的可溶性游离氟化物浓度来防止三氟甲基三甲基硅烷 (TMSCF3) 的非生产性消耗。公开了组合溶剂以提高反应性从而降低反应温度和时间的策略。
• Synthesis of Exocyclic Trisubstituted Alkenes <i>via</i> Nickel‐ Catalyzed Kumada‐Type Cross‐Coupling Reaction of <i>gem</i> ‐ Difluoroalkenes with Di‐Grignard Reagents
  作者：Wenpeng Dai、Xuxue Zhang、Juan Zhang、Yingyin Lin、Song Cao

  DOI：10.1002/adsc.201500889

  日期：2016.1.21

  A practical, nickel‐catalyzed Kumada‐type double cross‐coupling reaction of gem‐difluoroalkenes with 1,4‐ or 1,5‐di‐Grignard reagents was developed. The reaction proceeded efficiently at room temperature and a variety of cyclization products, arylmethylenecyclopentanes and arylmethylenecyclohexanes, were obtained in high to excellent yields, respectively.

  开发了一种实用的镍催化的宝石二氟烯烃与1,4或1,5-二格里雅试剂的Kumada型双交叉偶联反应。该反应在室温下有效地进行，并且分别以高至优异的收率获得了各种环化产物，芳基亚甲基环戊烷和芳基亚甲基环己烷。
• Synthesis and decarboxylative Wittig reaction of difluoromethylene phosphobetaine
  作者：Jian Zheng、Ji Cai、Jin-Hong Lin、Yong Guo、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1039/c3cc44271c

  日期：——

  A key intermediate, difluoromethylene phosphobetaine, in the Wittig reaction of ClCF2CO2Na–Ph3P with aldehydes was synthesized and characterized, which confirmed the reaction mechanism. The decarboxylation of this stable intermediate was a convenient approach for Wittig difluroolefination. Its reactivity could be adjusted by the modification of the substituent on the phosphorus.

  制备并表征了氯二氟乙酸钠-三苯基膦与醛在Wittig反应中的关键中间体——二氟亚甲基磷杂二氮六环，证实了反应机理。该稳定中间体的脱羧是一种方便的Wittig二氟烯烃化的方法。通过磷原子上取代基的修饰，可以调节其反应活性。
• Difluoromethyl 2-Pyridyl Sulfone: A New <i>gem-</i>Difluoroolefination Reagent for Aldehydes and Ketones
  作者：Yanchuan Zhao、Weizhou Huang、Lingui Zhu、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/ol100090r

  日期：2010.4.2

  Difluoromethyl 2-pyridyl sulfone, a previously unknown compound, was found to act as a novel and efficient gem-difluoroolefination reagent for both aldehydes and ketones. It was found that the fluorinated sulfinate intermediate in the reaction is relatively stable, which can be observed by 19F NMR and trapped with CH3I.

  发现二氟甲基2-吡啶基砜（一种以前未知的化合物）可同时作为醛和酮的新型高效二氟烯烃聚合试剂。发现反应中的氟化亚磺酸盐中间体相对稳定，这可以通过19 F NMR观察到并被CH 3 I捕获。