Cyclohexanecarbothioic acid S-isopropyl ester | 54829-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclohexanecarbothioic acid S-isopropyl ester
• 英文别名: Cyclohexanecarbothioic acid, S-(1-methylethyl) ester；S-propan-2-yl cyclohexanecarbothioate
• CAS: 54829-35-5
• 化学式: C₁₀H₁₈OS
• 分子量: 186.318
• InChiKey: GWWRBPWGBSBTSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexanecarbothioic acid S-isopropyl ester 在 氧气 、 臭氧 作用下， 生成 环己甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  硫酯的氧化：s-酰基硫醇s-氧化物和相关化合物的化学性质的某些方面

  摘要：

  在室温下在1,2-二氯乙烷中硫酯的臭氧氧化中，提出了S-酰基硫醇S-氧化物3作为中间体。可以将羧酸酐和二烷基二硫化物作为实际反应产物的分离解释为是由于不稳定物质的分解所致。S-酰基S-酰氧基磺基-盐4可能是由中间体S-酰基硫醇S-氧化物与另一摩尔的硫醇酯反应而产生的。然而，在受阻的硫酯的情况下，形成的S-酰基硫醇S-氧化物可能通过S→O酰基转移而重排为相应的酰基亚磺酸盐12，其在进一步氧化时导致混合的羧酸磺酸酐13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88978-x
• 作为产物：
  描述：

  thallium(I) isopropanethiolate 、 环己甲酸 生成 Cyclohexanecarbothioic acid S-isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  A General, Selective Synthesis of Thiol Esters

  摘要：

  使用二乙基磷酸氯酯和Tl(I)硫酸酯构成了一种通用、选择性的巯基酯合成方法。在温和条件下，已经制备了各种羧酸的一次、二次和三次烷基和芳基硫醇，包括含有羟基的硫醇。

  DOI：

  10.1139/v75-533

文献信息

• Di-2-pyridyl carbonate: a new efficient coupling agent for the direct esterification of carboxylic acids
  作者：Kim Sunggak、In Lee Jae、Kwan Ko Young

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91265-1

  日期：1984.1
• KIM, SUNGGAK;LEE, JAE, IN;KO, YOUNG, KWAN, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 43, 4943-4946
  作者：KIM, SUNGGAK、LEE, JAE, IN、KO, YOUNG, KWAN

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of thiolesters
  作者：Higuinaldo José Chaves Das Neves、Lício Da Silveira Godinho

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88978-x

  日期：1979.1

  2-dichloroethane at room temperature, S-acylthiol S-oxides 3 are proposed as intermediates. The isolation of carboxylic acid anhydrides and dialkyl disulphides as the actual reaction products can be explained as resulting from the decomposition of the unstable. S-acyl S-acyloxysul-phonium salt 4 arising probably from the reaction of the intermediate S-acylthiol S-oxides with another mole of thiolester.

  在室温下在1,2-二氯乙烷中硫酯的臭氧氧化中，提出了S-酰基硫醇S-氧化物3作为中间体。可以将羧酸酐和二烷基二硫化物作为实际反应产物的分离解释为是由于不稳定物质的分解所致。S-酰基S-酰氧基磺基-盐4可能是由中间体S-酰基硫醇S-氧化物与另一摩尔的硫醇酯反应而产生的。然而，在受阻的硫酯的情况下，形成的S-酰基硫醇S-氧化物可能通过S→O酰基转移而重排为相应的酰基亚磺酸盐12，其在进一步氧化时导致混合的羧酸磺酸酐13。
• A General, Selective Synthesis of Thiol Esters
  作者：Satoru Masamune、Susumu Kamata、James Diakur、Yoshikazu Sugihara、Gordon S. Bates

  DOI：10.1139/v75-533

  日期：1975.12.1

  Use of diethyl phosphorochloridate and Tl(I) thiolates constitutes a general, selective synthesis of thiol esters. Primary, secondary, and tertiary alkane- and arenethiols of various carboxylic acids, including those containing hydroxy groups have been prepared under mild conditions.

  使用二乙基磷酸氯酯和Tl(I)硫酸酯构成了一种通用、选择性的巯基酯合成方法。在温和条件下，已经制备了各种羧酸的一次、二次和三次烷基和芳基硫醇，包括含有羟基的硫醇。