2,5-dichloro-4-methylthiophenol | 1033774-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dichloro-4-methylthiophenol
• 英文别名: 2,5-dichloro-4-methylbenzenethiol
• CAS: 1033774-69-4
• 化学式: C₇H₆Cl₂S
• 分子量: 193.097
• InChiKey: QTBBWAVLSXPJGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-4-methylthiophenol 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4-二氯-2-[(2,2-二乙氧基)乙硫基]-5-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20100279983A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dichloro-toluene-4-sulfonyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,5-dichloro-4-methylthiophenol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20100279983A1

文献信息

• DEUTERATED NUCLEOSIDE PRODRUGS USEFUL FOR TREATING HCV
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140309164A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Deuterated nucleoside analogs of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof are provided by this disclosure The variables, e.g., B 1 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 carry definitions set forth in the disclosure. Compounds of Formula (I) are deuterated at one or more positions and the deuterium enrichment at each deuterated positions is at least 50%. Compounds and salts of Formula (I) are useful for treating viral infections, including HCV infections.

  本公开提供了式（I）的氘代核苷类似物及其药用盐。变量，例如B1、Y、R1、R2、R3、R3'、R4、R5、R6、R7、R8和R9在本公开中有定义。式（I）的化合物在一个或多个位置上被氘代，且每个氘代位置的氘富集度至少为50%。式（I）的化合物和盐对治疗病毒感染，包括HCV感染，具有用处。
• Process for the preparation of certain diphenyl ethers
  申请人：Celamerck GmbH & Co. KG

  公开号：US04364875A1

  公开（公告）日：1982-12-21

  The method of preparing a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 8 carbon atoms, trifluoromethyl or acetyl; n is 1 when R.sub.1 has all the defined meanings, or 2 or 3 when R.sub.1 is halogen or alkyl; R.sub.2 is hydrogen; alkyl of 1 to 16 carbon atoms; alkenyl of 2 to 16 carbon atoms; alkinyl of 2 to 16 carbon atoms; monosubstituted alkyl of 2 to 6 carbon atoms, where the substituent is hydroxyl, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, phenoxy, halo-phenoxy, (alkyl of 1 to 4 carbon atoms) phenoxy, (alkoxy of 1 to 4 carbon atoms)phenoxy, nitro-phenoxy, cyano-phenoxy, amino or (alkyl of 1 to 4 carbon atoms)thio; benzyl; halo-benzyl; --NR.sub.3 R.sub.4 ; --CHR.sub.3 --COOR.sub.4 ; or --CHR.sub.3 --CONR.sub.4 R.sub.5, where R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are each hydrogen or alkyl of 1 to 8 carbon atoms; and X.sub.1 and X.sub.2 are each hydrogen or halogen, which comprises reacting a compound of the formula ##STR2## wherein n, R.sub.1, X.sub.1 and X.sub.2 have the meanings previously defined, and R.sub.1 is unsubstituted or substituted phenyl, with an amine of the formula H.sub.2 N--R.sub.2 wherein R.sub.2 has the meanings previously defined, at a temperature between about 20.degree. and 160.degree. C.

  制备化合物的方法，其化学式为##STR1##其中R.sub.1为氢、卤素、1至8个碳原子的烷基、三氟甲基或乙酰基；当R.sub.1具有所有定义的含义时，n为1，或者当R.sub.1为卤素或烷基时，n为2或3；R.sub.2为氢；1至16个碳原子的烷基；2至16个碳原子的烯基；2至16个碳原子的炔基；2至6个碳原子的单取代烷基，其中取代基为羟基、1至4个碳原子的烷氧基、苯氧基、卤代苯氧基、（1至4个碳原子的烷基）苯氧基、（1至4个碳原子的烷氧基）苯氧基、硝基苯氧基、氰基苯氧基、氨基或（1至4个碳原子的烷基）硫醚基；苄基；卤代苄基；--NR.sub.3 R.sub.4；--CHR.sub.3 --COOR.sub.4；或--CHR.sub.3 --CONR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5均为氢或1至8个碳原子的烷基；X.sub.1和X.sub.2均为氢或卤素。该方法包括将化学式为##STR2##的化合物，其中n、R.sub.1、X.sub.1和X.sub.2具有先前定义的含义，且R.sub.1为未取代或取代苯基，与化学式为H.sub.2 N--R.sub.2的胺反应，其中R.sub.2具有先前定义的含义，反应温度在大约20°C至160°C之间。
• Verfahren zur Herstellung von Diphenyläthern
  申请人：CELAMERCK GmbH & Co. KG

  公开号：EP0027555A1

  公开（公告）日：1981-04-29

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von Diphenyläthern der Formel in der n eineganzeZahlvon 1 bis 3, R, Wasserstoff, Halogen, Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen, CN, Trifluormethyl, Acetyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Alkylthio, R2 Wasserstoff; Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl mit bis zu 18 C-Atomen; einen durch Hydroxy, C1-C4-Alkoxy, Phenoxy, Halogenphenoxy, C1-C4-Alkylphenoxy, C1-C4-Alkoxy-phenoxy, Nitrophenoxy, Cyanophenoxy, Amino oder C1-C4-Alkylthio substituierten Alkylrest mit 2 bis 6 C-Atomen; gegebenenfalls halogen-oder CF-substituiertes Benzyl, NR3R4, CHR3-COOR4 oder CHR3-CONR4R5 bedeutet, wobei R3, R, und R5, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff oder C1-C8-Alkylreste darstellen, und X1 und X2, die gleich oder verschieden sein können, für Wasserstoff oder Halogen stehen. Das Verfahren besteht in der Umsetzung der Verbindungen der Formel imit Aminen der Formel HNR2. Die Verbindungen der Formel I, die zum Teil neu sind, haben insbesondere herbizide Wirkung.

  一种制备式 2 苯醚的新工艺 中的 n 为 1 至 3 的整数、 R，氢，卤素，具有 1 至 8 个碳原子的烷基，CN，三氟甲基，乙酰基，C1-C4 烷氧基，C1-C4 烷硫基、 R2 是氢；具有最多 18 个碳原子的烷基、烯基或炔基；被羟基、C1-C4 烷氧基、苯氧基、卤素苯氧基、C1-C4 烷基苯氧基、C1-C4 烷氧基苯氧基、硝基苯氧基、氰基苯氧基、氨基或 C1-C4 烷硫基取代的具有 2-6 个碳原子的烷基；可选的卤素或 CF 取代的苄基、NR3R4、CHR3-COOR4 或 CHR3-CONR4R5，其中 R3、R 和 R5（可以相同或不同）代表氢或 C1-C8 烷基，以及 X1 和 X2（可以相同或不同）代表氢或卤素。 该工艺包括将式化合物 与式 HNR2 的胺反应。式 I 的化合物，其中一些是新型化合物，尤其具有除草活性。
• HIGHLY ACTIVE NUCLEOSIDE DERIVATIVE FOR THE TREATMENT OF HCV
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140309189A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  A deuterated nucleoside analog of the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof are provided by this disclosure. The disclosure also includes pharmaceutical compositions comprising a compound or salt of the formula and a carrier. Compounds and salts of this formula are useful for treating viral infections, including HCV infections. A method for treating a host afflicted with hepatitis C or other disorders is also presented that includes administering an effective treatment amount of a nucleoside or nucleotide that has deuterium with at least 50% enrichment at the 5′-position of the nucleoside or nucleotide.
• METHODS FOR THE PREPARATION OF DIASTEREOMERICALLY PURE PHOSPHORAMIDATE PRODRUGS
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US20170275322A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  Methods for the preparation of diastereomerically pure phosphoramidate prodrugs of nucleosides, and intermediates useful for the preparation are provided. The nucleosides are useful for the treatment of hepatitis C and cancer.