N-Phenyl-N'-o-tolylcarbodiimid | 19244-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Phenyl-N'-o-tolylcarbodiimid
• CAS: 19244-05-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: HEYRRRCRGGOAJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-145 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenyl-N'-o-tolylcarbodiimid 在 乙醇 作用下， 生成 1-(2-甲基苯基)-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Huhn, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 2410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl 3-o-tolylthiocarbamide 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-Phenyl-N'-o-tolylcarbodiimid
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 2]硝基与碳二亚胺的环加成反应 合成1,2,4-恶二唑烷†

  摘要：

  已开发出有效的[3 + 2]环硝基环和碳二亚胺。这种1,3-偶极环加成反应具有高区域选择性，温和且无金属的条件，出色的官能团相容性和广泛的底物范围。两种区域异构体的X射线结构证实了这种转化的区域选择性。

  DOI：

  10.1039/c9nj00030e

文献信息

• Palladium catalyzed carbonylative annulation of the C(sp²)–H bond of <i>N</i>,1-diaryl-1<i>H</i>-tetrazol-5-amines and <i>N</i>,4-diaryl-4<i>H</i>-triazol-3-amines to quinazolinones
  作者：Attoor Chandrasekhar、Venkatachalam Ramkumar、Sethuraman Sankararaman

  DOI：10.1039/c8ob02516a

  日期：——

  as both directing as well as intramolecular nucleophiles. The catalytically active C–H activated intermediate dimeric Pd complex was isolated and characterized which on exposure to CO gas gave the corresponding tetrazole fused quinazolinone derivative. On the basis of isolation of the intermediate and observed kinetic isotope effects, a mechanism has been proposed for the C–H activated direct carbonylative

  Pd（II）催化N，1-二芳基-1 H-四唑-5-胺和N，4-二芳基-4 H的直接C–H羰基环化反应-1,2,4-三唑-3-胺以良好的收率得到相应的三唑和四唑稠合的喹唑啉酮。该方法学为在高度原子经济的过程中合成这些重要的杂环骨架提供了一种方便的方法。在机械方面，亲核性的三唑和四唑部分具有弱的亲核性和分子内的亲核性。分离并表征了具有催化活性的CH活化的中间体二聚体Pd配合物，将其暴露于CO气体后得到了相应的四唑稠合喹唑啉酮衍生物。在分离中间同位素和观察到的动力学同位素效应的基础上，有人提出了C–H活化的直接羰基环化反应的机理。
• TRIACYLGLYCEROL OLIGOMERS
  申请人：Trent University

  公开号：US20150321992A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  This application relates to triacylglycerol oligomers derived from the metathesis of natural oils. These oligomers are structure controlled dimers and quatrimers, and the effect of saturation, molecular size, and positional isomerization are also described herein.

  这个应用涉及从天然油脂的交换反应中得到的三酰甘油寡聚体。这些寡聚体是结构受控的二聚体和四聚体，本文还描述了饱和度、分子大小和位置异构化的影响。
• Di-2-Pyridyl thionocarbonate. A new reagent for the preparation of isothiocyanates and carbodiimides.
  作者：Sunggak Kim、Kyu Yang Yi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98578-2

  日期：1985.1

  Reaction of amines with di-2-pyridyl thionocarbonate affords the corresponding isothiocyanates at room temperature, while reaction of N,N′-disubstituted thio-ureas with di-2-pyridyl thionocarbonate in the presence of 4-dimethylaminopyridine as a catalyst affords the corresponding carbodiimides in high yields.

  胺与二-2-吡啶基硫代碳酸酯在室温下反应可得到相应的异硫氰酸酯，而N，N'-二取代硫脲与二-2-吡啶基硫代碳酸酯在4-二甲基氨基吡啶存在下的反应可得到相应的异硫氰酸酯。碳二亚胺的收率很高。
• [EN] ESTERS FOR USE AS A BASE STOCK AND IN LUBRICANT APPLICATIONS<br/>[FR] ESTERS UTILISABLES COMME HUILE DE BASE ET DANS DES APPLICATIONS DE LUBRIFICATION
  申请人：TRENT UNIVERSITY

  公开号：WO2012109653A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  This invention relates to base ester compounds and complex ester compounds that can be used as a base stock for lubricant applications or a base stock blend component for use in a finished lubricant or for particular applications, and methods of making the same. The base ester compounds and complex esters described herein comprise dimer and/or trimer esters, and their respective branched derivatives.

  这项发明涉及可用作润滑剂应用的基酯化合物和复合酯化合物，或者作为成品润滑剂中的基础原料混合组分，或者用于特定应用，以及制备这些化合物的方法。这里描述的基酯化合物和复合酯化合物包括二聚体和/或三聚体酯，以及它们各自的支链衍生物。
• Studies of Acyl and Thioacyl Isocyanates. VIII. Cycloaddition Reactions of Benzoyl and Thiobenzoyl Isocyanates with Carbodiimides
  作者：Otohiko Tsuge、Kazuko Sakai

  DOI：10.1246/bcsj.45.1534

  日期：1972.5

  The investigations of cycloaddition reactions of benzoyl and thiobenzoyl isocyanates with carbodiimides have shown that the adducts formed from benzoyl isocyanates and N,N′-dicyclohexylcarbodiimide are the corresponding (4+2) cycloadducts, and not the (2+2) cycloadducts proposed by Neidlein. The reaction of isocyanates with N,N′-diphenylcarbodiimide at 0°C gave (2+2) cycloadducts, which were thermally

  苯甲酰基和硫代苯甲酰基异氰酸酯与碳二亚胺环加成反应的研究表明，由苯甲酰基异氰酸酯和 N,N'-二环己基碳二亚胺形成的加合物是相应的 (4+2) 环加合物，而不是 Neidlein 提出的 (2+2) 环加合物. 异氰酸酯与 N,N'-二苯基碳二亚胺在 0°C 反应生成 (2+2) 环加合物，然后将其热异构化为相应的 (4+2) 环加合物。苯甲酰基异氰酸酯与 N-环己基-N'-苯基碳二亚胺反应生成异氰酸酯与碳二亚胺中环己基-N=C 键的 (4+2) 环加合物。在用中性氧化铝处理时，(4+2) 环加合物很容易异构化为 1,3,5-三嗪。硫代苯甲酰异氰酸酯与碳二亚胺的两个 N=C 键反应，得到两个异构 (4+2) 环加合物。