ethyl 4-(thiazol-2-yl)benzoate | 257876-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(thiazol-2-yl)benzoate
• 英文别名: 4-Thiazol-2-yl-benzoic acid ethyl ester；ethyl 4-(1,3-thiazol-2-yl)benzoate
• CAS: 257876-04-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• 分子量: 233.291
• InChiKey: DMLMADANFMMSJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(thiazol-2-yl)benzoate 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到ethyl 4-(5-bromo-thiazol-2-yl)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS, SYNTHESIS METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN MEDICINE AND IN COSMETICS

  摘要：

  小说化合物、合成方法以及在医学和化妆品中使用这些化合物的方法被披露。还披露了调节RARs的新化合物和配体。

  公开号：

  US20170342040A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-carbamothioylbenzoate 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 4-(thiazol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/103456

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FIBROSIS INHIBITOR
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1479384A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  Medicament being useful as a fibrosis inhibitor for organs or tissues, which comprises a compound of the formula (I): wherein Ring Z is optionally substituted pyrrole ring, etc.; W2 is -CO-, -SO2-, optionally substituted C1-C4 alkylene, etc.; Ar2 is optionally substituted aryl, etc.; W1 and Ar1 mean the following (1) and (2): (1) W1 is optionally substituted C1-C4 alkylene, etc.; Ar1 is optionally substituted bicyclic heteroaryl having 1 to 4 nitrogen atoms as ring-forming atoms: (2) W1 is optionally substituted C2-C5 alkylene, optionally substituted C2-C5 alkenylene, etc.; and Ar1 is aryl or monocyclic heteroaryl, which is substituted by carboxyl, alkoxycarbonyl, etc. at the ortho- or meta-position thereof with respect to the binding position of W1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  药物作为器官或组织的纤维化抑制剂而有用，包括具有以下式（I）的化合物： 其中环Z是可选择取代的吡咯环等；W2是-CO-，-SO2-，可选择取代的C1-C4烷基等；Ar2是可选择取代的芳基等；W1和Ar1表示如下（1）和（2）： （1）W1是可选择取代的C1-C4烷基等；Ar1是可选择取代的具有1至4个氮原子作为环形成原子的双环杂芳基： （2）W1是可选择取代的C2-C5烷基，可选择取代的C2-C5烯基等；以及 Ar1是芳基或单环杂芳基，其在相对于W1的结合位置的邻位或间位处被羧基，烷氧羰基等取代， 或其药学上可接受的盐。
• Pyrrole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030181496A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Pyrrole derivatives represented by the following formula: 1 wherein Ring Z is an optionally substituted pyrrole ring, etc.; W 2 is —CO—, —SO 2 —, an optionally substituted C 1 -C 4 alkylene, etc.; Ar 2 is an optionally substituted aryl, etc.; W 2 and Ar 1 mean the following (1) and (2): (1) W 1 is an optionally substituted C 1 -C 4 alkylene, etc.; Ar 1 is an optionally substituted bicyclic heteroaryl having 1 to 4 nitrogen atoms as ring-forming atoms: (2) W 1 is an optionally substituted C 2 -C 5 alkylene, an optionally substituted C 2 -C 5 alkenylene, etc.; and Ar 1 is an aryl or monocyclic heteroaryl, which are substituted by carboxyl, an alkoxycarbonyl, etc. at the ortho- or meta-position thereof with respect to the binding position of W 1 , or a pharmaceutically acceptable salt thereof These compounds are useful as medicaments such as a fibrosis inhibitor for organs or tissues.

  以下是用中文翻译的结果： 由以下公式表示的吡咯衍生物： 其中环Z是可选择取代的吡咯环等；W 2 是—CO—，—SO 2 —，可选择取代的C 1 -C 4 烷基等；Ar 2 是可选择取代的芳基等；W 2 和Ar 1 表示如下（1）和（2）： （1）W 1 是可选择取代的C 1 -C 4 烷基等；Ar 1 是具有1至4个氮原子作为环形成原子的可选择取代的双环杂芳基： （2）W 1 是可选择取代的C 2 -C 5 烷基，可选择取代的C 2 -C 5 烯基等；Ar 1 是芳基或单环杂芳基，其在与W 1 的结合位置相对应的邻位或间位处被羧基，烷氧羰基等取代， 或其药学上可接受的盐 这些化合物可用作器官或组织的纤维化抑制剂等药物。
• Cobalt-catalyzed C–SMe bond activation of heteroaromatic thioethers
  作者：Jeanne-Marie Begouin、Michael Rivard、Corinne Gosmini

  DOI：10.1039/c0cc01055c

  日期：——

  Cobalt-catalyzed activation of methylthio-substituted N-heterocycles facilitates either cross-coupling reactions with aryl- or benzylzinc compounds or synthesis of the corresponding zinc compounds.

  钴催化活化甲硫基取代的N-杂环化合物促进与芳基或苄基锌化合物的交叉偶联反应，或相应锌化合物的合成。
• Compounds and methods
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06399656B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  This invention relates to substituted heteroanilide compounds which are modulators, agonists or antagonists, of the CCR5 receptior. In addition, this invention relates to the treatment and prevention of disease states mediatd by CCR5.

  本发明涉及替代杂环苯胺化合物，其为CCR5受体的调节剂、激动剂或拮抗剂。此外，本发明涉及通过CCR5介导的疾病状态的治疗和预防。
• A Trifluorinated Thiazoline Scaffold Leading to Pro-apoptotic Agents Targeting Prohibitins
  作者：Alba Pérez-Perarnau、Sara Preciado、Claudia Mariela Palmeri、Cristina Moncunill-Massaguer、Daniel Iglesias-Serret、Diana M. González-Gironès、Miriam Miguel、Satoki Karasawa、Satoshi Sakamoto、Ana M. Cosialls、Camila Rubio-Patiño、José Saura-Esteller、Rosario Ramón、Laia Caja、Isabel Fabregat、Gabriel Pons、Hiroshi Handa、Fernando Albericio、Joan Gil、Rodolfo Lavilla

  DOI：10.1002/anie.201405758

  日期：2014.9.15

  A new class of small molecules, with an unprecedented trifluorothiazoline scaffold, were synthesized and their pro‐apoptotic activity was evaluated. With an EC50 in the low micromolar range, these compounds proved to be potent inducers of apoptosis in a broad spectrum of tumor cell lines, regardless of the functional status of p53. Fast structure–activity relationship studies allowed the preparation

  合成了具有前所未有的三氟噻唑啉骨架的一类新的小分子，并评估了它们的促凋亡活性。EC 50处于低微摩尔范围内，无论p53的功能状态如何，这些化合物均被证明是在广泛的肿瘤细胞系中凋亡的有效诱导剂。快速的结构-活性关系研究允许制备最强的凋亡诱导候选物。使用高性能亲和纯化方法，我们确定了抑制素1和2，涉及维持细胞生存力的关键蛋白质，作为这些化合物的目标。