2-(3-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole-5-thiol | 85103-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole-5-thiol
• 英文别名: 5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-thiol；5-(3-nitrophenyl)-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione
• CAS: 85103-36-2
• 化学式: C₈H₅N₃O₂S₂
• 分子量: 239.279
• InChiKey: AYLBXYDCIPBCTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole-5-thiol 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 硫酸 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 (5R,6S)-6-[5-(3-Nitro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl]-5-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,3,4]thiadiazin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Yadav, Lal Dhar S.; Sharma, Sangeeta, Gazzetta Chimica Italiana, 1994, vol. 124, # 1, p. 11 - 16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-硝基苯基)[1,3,4]噻二唑-2-胺 在 铜 盐酸 、 硫脲 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  Foroumadi; Daneshtalab; Mahmoudian, Pharmacy and Pharmacology Communications, 1998, vol. 4, # 2, p. 95 - 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of novel lincomycin derivatives. II. Exploring (7S)-7-(5-aryl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-thio)-7-deoxylincomycin derivatives
  作者：Ko Kumura、Yoshinari Wakiyama、Kazutaka Ueda、Eijiro Umemura、Takashi Watanabe、Megumi Kumura、Takuji Yoshida、Keiichi Ajito

  DOI：10.1038/ja.2016.139

  日期：2017.5

  The synthesis and antibacterial activity of (7S)-7-(5-aryl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-thio)-7-deoxylincomycin derivatives are described. These derivatives were mainly prepared by the Mitsunobu reaction of 2,3,4-tris-O-(trimethylsilyl)lincomycin and the corresponding thiols. Exploring structure-activity relationships of the substituent at the 5 position of a thiadiazole ring revealed that compounds with

  描述了（7S）-7-（5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基-硫基）-7-脱氧林可霉素衍生物的合成和抗菌活性。这些衍生物主要是通过2,3,4-三-O-（三甲基甲硅烷基）林可霉素与相应的硫醇的Mitsunobu反应制备的。探索噻二唑环的5位上的取代基的构效关系，发现具有邻位取代苯基的化合物与具有未取代的报道的化合物（1）相比，具有erm基因的肺炎链球菌和化脓性链球菌显示出改善的抗菌活性。苯环。
• Synthesis and anti-Helicobacter pylori activity of 5-(nitroaryl)-1,3,4-thiadiazoles with certain sulfur containing alkyl side chain
  作者：Alireza Foroumadi、Ardeshir Rineh、Saeed Emami、Farideh Siavoshi、Sadegh Massarrat、Fatemeh Safari、Saeed Rajabalian、Mehraban Falahati、Ensieh Lotfali、Abbas Shafiee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.033

  日期：2008.6

  A series of 5-(nitroaryl)-1,3,4-thiadiazoles bearing certain sulfur containing alkyl side chain similar to pendent residue in tinidazole molecule were synthesized and evaluated against Helicobacter pylori using disk diffusion method. The synthesized compounds were also evaluated for their antibacterial, antifungal and cytotoxic effects. Study of the structure-activity relationships of this series of

  合成了一系列5-（硝基芳基）-1,3,4-噻二唑，它们带有类似于替硝唑分子中侧基的某些含硫烷基侧链，并使用圆盘扩散法对幽门螺杆菌进行了评估。还评估了合成的化合物的抗菌，抗真菌和细胞毒性作用。对这一系列化合物的构效关系的研究表明，硝基芳基单元的结构和1,3,4-噻二唑环2位上的侧基均显着影响抗H。幽门螺杆菌活动。尽管含有硝基噻吩系列中2- [2-（乙基磺酰基）乙硫基]侧链的化合物7a是针对幽门螺杆菌临床分离株测试的最有效的化合物，硝基咪唑6c和7c由于具有抗H的特性而被认为是更有前途的化合物。幽门螺杆菌活性除细胞毒性作用较小外。
• Facile synthesis of novel fluorinated thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives containing 1,3,4-thiadiazole
  作者：Xin Jian Song、Zheng Chao Duan、Yu Shao、Xing Gao Dong

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.02.007

  日期：2012.5

  Abstract A series of novel fluorinated thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives incorporating 1,3,4-thiadiazole were synthesized by a facile microwave-assisted procedure, including the cyclization of 2-aminothiophene-3-carbonitrile with trifluoroacetic acid, chlorination and nucleophilic substitution reaction. This protocol offered such advantages as mild reaction conditions, short reaction time, simple

  摘要通过简便的微波辅助方法，包括2-氨基噻吩-3-甲腈与三氟乙酸的环化反应，氯化反应，合成了一系列新的含1,3,4-噻二唑的氟化噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物。和亲核取代反应。该方案具有反应条件温和，反应时间短，纯化简单，收率高等优点。产物的结构通过1 H NMR，MS，元素分析和X射线衍射进行表征。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE
  申请人：Muchowski J. Paul

  公开号：US20080070937A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention relates to compounds of Formula I below and their tautomers or pharmaceutically acceptable salts, compositions and methods of uses thereof.

  本发明涉及以下式子的化合物及其互变异构体或药学上可接受的盐，以及它们的组合物和使用方法。
• Lincomycin Derivatives and Antimicrobial Agents Comprising the Same as Active Ingredient
  申请人：Umemura Eijirou

  公开号：US20090156512A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  This invention provides compounds of formula (I) or its pharmacologically acceptable salt or solvate, wherein A represents aryl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R 1 represents a halide, nitro, substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted amino, C 1-6 alkyloxycarbonyl, optionally substituted aryl, a heterocyclic group, or heterocyclic carbonyl, R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, R 3 represents C 1-6 alkyl, all of R 4 , R 5 , and R 6 represent a hydrogen atom, R 7 represents C 1-6 alkyl, m is 1 or 2, and n is 1. The compounds are novel lincomycin derivatives having a potent activity against resistant pneumococci. The compounds can be used as an antimicrobial agent and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基或单环或双环杂环基，R1代表卤素、硝基、取代的C1-6烷基、可选取代的氨基、C1-6烷氧羰基、可选取代的芳基、杂环基或杂环羰基，R2代表氢原子或C1-6烷基，R3代表C1-6烷基，R4、R5和R6均代表氢原子，R7代表C1-6烷基，m为1或2，n为1。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎球菌具有强大的活性。这些化合物可以用作抗微生物剂，并且对于预防或治疗细菌感染性疾病是有用的。