摘要 描述了制备各种
吡啶酮和氧
吡啶衍生物的一般方法。在不同的
路易斯酸作为催化剂的存在下,2-,3-,4-
羟基吡啶和
2-吡啶甲醇与
乙烯-、
丙烯-、
苯乙烯-氧化物和
环氧氯丙烷发生烷基化反应。在
CdI2/
BF3·OEt2 存在下获得了 3a 的最佳产率。相应的
吡啶酮衍
生物 (3a-d, 7a-d) 由 2-和 4-
羟基吡啶与
环氧乙烷以良好的收率反应获得,而氧
吡啶衍生物 (5a-d, 9a,b) 由 3-
羟基吡啶和
2-吡啶甲醇与
环氧乙烷。
氯醇(3d、5d、7d)在碱性介质中很容易转化为相应的环氧衍
生物(10、11、12);然后从这些环氧衍
生物与胺的反应中获得
氨基醇(13-17)。