2-(bromomethyl)-4-methoxyphenol | 1013914-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-4-methoxyphenol
• CAS: 1013914-85-6
• 化学式: C₈H₉BrO₂
• 分子量: 217.062
• InChiKey: JAADZFYAJBSUFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.535±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-4-methoxyphenol 、 2-{3-(4-chlorophenyl)-5-[4-(propan-2-yl)phenyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl}-1,3-thiazol-4(5H)-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-methoxy-{2-[3-(4-chlorophenyl)-5-(4-(propane-2-yl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-yl]-1,3-thiazole-4-yl}phenol
  参考文献：
  名称：

  4-甲氧基-{2-[3-(4-氯苯基)-5-(4-(丙烷-2-基)苯基)-4, 5-二氢-1H-吡唑-1-的分子对接和量子化学计算基]- 1, 3-噻唑-4-基}苯酚

  摘要：

  摘要 4-甲氧基-{2-[3-(4-氯苯基)-5-(4-(丙烷-2-基)苯基)-4, 5-二氢-1H-吡唑-1的分子结构和光谱数据-yl]- 1, 3-thiazole-4-yl}苯酚已从 DFT (B3LYP) 获得，使用 6-31G(d,p) 和 LanL2DZ 基组计算。分子的几何结构得到了充分优化，记录了振动光谱，并根据振动模式的势能分布 (PED) 分配了基本振动。分子参数如键长和键角是用相同的理论水平计算的。分子内电荷转移通过自然键轨道分析(NBO)计算。此外，还进行了分子静电势（MEP）、HOMO-LUMO、福井函数、RDG和ELF。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127452
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基甲苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 双氧水 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-(bromomethyl)-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  取代基对芳基硼酸酯前体的氧化甲基醌氧化生成的影响

  摘要：

  一系列含有不同芳族取代基和各种苄基离去基团（BR或N-芳基硼酸酯的+我3溴- ）已被合成。已经研究了取代基对其与H 2 O 2的反应性和甲基化醌（QM）形成的影响。NMR光谱和乙基乙烯基醚（EVE）捕获实验分别用于确定反应机理和QM形成。在硼酸酯的氧化裂解过程中不会产生QM，而是在生理条件下通过苯酚产物的后续转化产生的。吸电子取代基（例如芳族F，NO 2或苄基N ）促进了氧化脱硼+我3溴- ，而给电子取代基或更好的离去基团有利于QM产生。包含芳香族CH 3或OMe基团或良好离去基团（Br）的化合物可在生理条件下有效产生QM。最后，通过使用哈米特图建立了芳基硼酸酯的结构与活性之间的定量关系。现在可以预测地调整芳基硼酸/酯的反应性以及抑制或促进QM的形成。此调整很重要，因为某些应用程序可能会受益，而其他应用程序可能会受到QM生成的限制。

  DOI：

  10.1002/chem.201300539

文献信息

• AGENTS FOR THERAPY EFFICACY MONITORING AND DEEP TISSUE IMAGING
  申请人：Bornhop J. Darryl

  公开号：US20080031823A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Compounds and methods related to NIR molecular imaging, in-vitro and in-vivo functional imaging, therapy/efficacy monitoring, and cancer and metastatic activity imaging. Compounds and methods demonstrated pertain to the field of peripheral benzodiazepine receptor imaging, metabolic imaging, cellular respiration imaging, cellular proliferation imaging as targeted agents that incorporate signaling agents.

  与近红外分子成像、体外和体内功能成像、治疗/疗效监测以及癌症和转移活动成像相关的化合物和方法。展示的化合物和方法涉及外周苯二氮平受体成像、代谢成像、细胞呼吸成像、细胞增殖成像作为包含信号剂的靶向剂。
• TARGETED, NIR IMAGING AGENTS FOR THERAPY EFFICACY MONITORING, DEEP TISSUE DISEASE DEMARCATION AND DEEP TISSUE IMAGING
  申请人：Bornhop Darryl J.

  公开号：US20100278739A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds and methods related to NIR molecular imaging, in-vitro and in-vivo functional imaging, therapy/efficacy monitoring, and cancer and metastatic activity imaging. Compounds and methods demonstrated pertain to the field of peripheral benzodiazepine receptor imaging, metabolic imaging, cellular respiration imaging, cellular proliferation imaging as targeted agents that incorporate signaling agents.
• Targeted, NIR Imaging Agents for Therapy Efficacy Monitoring, Deep Tissue Disease Demarcation and Deep Tissue Imaging
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20130177502A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Compounds and methods related to NIR molecular imaging, in-vitro and in-vivo functional imaging, therapy/efficacy monitoring, and cancer and metastatic activity imaging. Compounds and methods demonstrated pertain to the field of peripheral benzodiazepine receptor imaging, metabolic imaging, cellular respiration imaging, cellular proliferation imaging as targeted agents that incorporate signaling agents.
• US7754884B2
  申请人：——

  公开号：US7754884B2

  公开（公告）日：2010-07-13
• US8188116B2
  申请人：——

  公开号：US8188116B2

  公开（公告）日：2012-05-29