(di-tert-butylphosphinito)pyridine | 1617524-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (di-tert-butylphosphinito)pyridine
• 英文别名: Ditert-butyl(pyridin-2-yloxy)phosphane；ditert-butyl(pyridin-2-yloxy)phosphane
• CAS: 1617524-33-0
• 化学式: C₁₃H₂₂NOP
• 分子量: 239.298
• InChiKey: DUNRIMKTDVHDFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (di-tert-butylphosphinito)pyridine 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.25h， 生成 carbanide;ditert-butyl(3H-pyridin-3-id-2-yloxy)phosphane;2-isocyano-2-methylpropane;platinum(2+)
  参考文献：
  名称：

  Hemilability of P(X)N-type ligands (X = O, N–H): rollover cyclometalation and benzene C–H activation from (P(X)N)PtMe₂complexes

  摘要：

  对(tBuP(O)N)PtMe2（1，tBuP(O)N =（二叔丁基膦氧基）吡啶）和(tBuP(N–H)N)PtMe2（3，tBuP(N–H)N =（二叔丁基膦）-2-氨基吡啶）在苯-d6中的热解进行了研究。在(tBuP(O)N)PtMe2反应中，观察到了吡啶环的翻转配位产物，产率为80%，同时生成了CH4。相比之下，(tBuP(N–H)N)PtMe2的热解则导致了翻转配位和分子间苯C–H活化的竞争反应，产生了CH4和CH3D的混合物。

  DOI：

  10.1039/c4dt01143k
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 二-叔丁基膦 在 四甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到(di-tert-butylphosphinito)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Hemilability of P(X)N-type ligands (X = O, N–H): rollover cyclometalation and benzene C–H activation from (P(X)N)PtMe₂complexes

  摘要：

  对(tBuP(O)N)PtMe2（1，tBuP(O)N =（二叔丁基膦氧基）吡啶）和(tBuP(N–H)N)PtMe2（3，tBuP(N–H)N =（二叔丁基膦）-2-氨基吡啶）在苯-d6中的热解进行了研究。在(tBuP(O)N)PtMe2反应中，观察到了吡啶环的翻转配位产物，产率为80%，同时生成了CH4。相比之下，(tBuP(N–H)N)PtMe2的热解则导致了翻转配位和分子间苯C–H活化的竞争反应，产生了CH4和CH3D的混合物。

  DOI：

  10.1039/c4dt01143k

文献信息

• Hemilability of P(X)N-type ligands (X = O, N–H): rollover cyclometalation and benzene C–H activation from (P(X)N)PtMe₂complexes
  作者：Margaret L. Scheuermann、Kyle A. Grice、Matthew J. Ruppel、Marta Roselló-Merino、Werner Kaminsky、Karen I. Goldberg

  DOI：10.1039/c4dt01143k

  日期：——

  The thermolyses of (tBuP(O)N)PtMe2 (1, tBuP(O)N = (di-tert-butylphosphinito)pyridine) and (tBuP(N–H)N)PtMe2 (3, tBuP(N–H)N = (di-tert-butylphosphino)-2-aminopyridine) in benzene-d6 were investigated. With (tBuP(O)N)PtMe2, the product of a rollover cyclometalation of the pyridyl ring was observed in 80% yield along with formation of CH4. In contrast, thermolysis of (tBuP(N–H)N)PtMe2 resulted in competing rollover cyclometalation and intermolecular benzene C–H activation with production of a mixture of CH4 and CH3D.

  对(tBuP(O)N)PtMe2（1，tBuP(O)N =（二叔丁基膦氧基）吡啶）和(tBuP(N–H)N)PtMe2（3，tBuP(N–H)N =（二叔丁基膦）-2-氨基吡啶）在苯-d6中的热解进行了研究。在(tBuP(O)N)PtMe2反应中，观察到了吡啶环的翻转配位产物，产率为80%，同时生成了CH4。相比之下，(tBuP(N–H)N)PtMe2的热解则导致了翻转配位和分子间苯C–H活化的竞争反应，产生了CH4和CH3D的混合物。