Cyclohexyl 3-chlorobenzoate ester | 39651-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclohexyl 3-chlorobenzoate ester
• 英文别名: cyclohexyl 3-chlorobenzoate；3-chloro-benzoic acid cyclohexyl ester；3-Chlor-benzoesaeure-cyclohexylester；3-Chlorobenzoic acid, cyclohexyl ester
• CAS: 39651-00-8
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₂
• 分子量: 238.714
• InChiKey: ZTIHECJKSNZAQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1836

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-isopropyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-1λ³-benzo[d][1,2]iodazol-1-yl 3-chlorobenzoate 、 环己醇 在 吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到Cyclohexyl 3-chlorobenzoate ester
  参考文献：
  名称：

  苯并唑酮的便捷合成：醇直接酯化和胺酰胺化的新试剂

  摘要：

  高价碘杂环代表了一类重要的高价碘试剂，在有机合成中有许多应用。本文通过容易获得的iodobenzamides与反应报告benziodazolones的简单且方便的合成米氯过氧苯甲酸在室温下，在乙腈中。这些新的碘杂环之一的结构通过 X 射线分析得到证实。与 PPh 3和吡啶结合，这些苯并咪唑酮可以顺利地与醇或胺反应，分别生成相应的 3-氯苯甲酸酯或酰胺。发现在该酯化反应中，新型苯并碘酮试剂比类似的苯并恶酮试剂反应更有效。

  DOI：

  10.3390/molecules26237355

文献信息

• Procatalysts, catalyst systems, and use in olefin polymerization
  申请人：——

  公开号：US20010025005A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  There are described solid procatalysts, catalyst systems incorporating the solid procatalysts, and the use of the catalyst systems in olefin polymerization and interpolymerization.

  本文介绍了固体原催化剂、含有固体原催化剂的催化剂体系以及催化剂体系在烯烃聚合和互聚中的应用。
• Procatalysts, catalyst systems, and use in OLEFIN polymerization
  申请人：——

  公开号：US20010029286A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  There are described solid procatalysts, catalyst systems incorporating the solid procatalysts, and the use of the catalyst systems in olefin polymerization and interpolymerization.

  本文介绍了固体原催化剂、含有固体原催化剂的催化剂体系以及催化剂体系在烯烃聚合和互聚中的应用。
• The Effect of Molecular Size and Structure on the Pyrolysis of Esters^1,2
  作者：Grant Gill Smith、William H. Wetzel

  DOI：10.1021/ja01561a024

  日期：1957.2
• Nicolas,L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2732 - 2743
  作者：Nicolas,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative Conversion of Aldoximes into Carboxylic Acid Esters
  作者：Said、Skarzewski、Mlochowski

  DOI：10.1080/00397919208021316

  日期：1992.7

  Aromatic and aliphatic aldoximes or their O-methyl ethers can be efficiently converted into the corresponding carboxylic acid esters by treatment with an alcoholic solution of 30% hydrogen peroxide in the Presence of catalytic amounts of 2-nitrobenzeneseleninic acid. Primary alcohols give excellent to good yields, secondary ones - good to moderate, but with tertiary alcohols no esterification is obserwed.