(Z)-3-(benzylamino)-2-phenylacrylonitrile | 36758-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(benzylamino)-2-phenylacrylonitrile
• 英文别名: (Z)-3-(benzylamino)-2-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 36758-71-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: DWRZMRCTSWIZSS-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (肉)桂腈 、 苄基叠氮 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到(Z)-3-(benzylamino)-2-phenylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Sc(OTf)₃-mediated 1,3-dipolar cycloaddition–ring cleavage–rearrangement: a highly stereoselective access to Z-β-enaminonitriles

  摘要：

  在这项工作中，报道了一种新颖且高立体选择性的方法，从叠氮化物和α，β-不饱和腈合成Z-β-烯胺腈。

  DOI：

  10.1039/c4ob01801j

文献信息

• Sc(OTf)₃-mediated 1,3-dipolar cycloaddition–ring cleavage–rearrangement: a highly stereoselective access to Z-β-enaminonitriles
  作者：Ying-chun Wang、Yu-yang Xie、Xian-chun Tan、Heng-shan Wang、Ying-ming Pan

  DOI：10.1039/c4ob01801j

  日期：——

  In this work, a novel and highly stereoselective synthesis of Z-β-enaminonitriles from azides and α,β-unsaturated nitriles is reported.

  在这项工作中，报道了一种新颖且高立体选择性的方法，从叠氮化物和α，β-不饱和腈合成Z-β-烯胺腈。