2-(3-碘苯基)-1,3,4-恶二唑 | 31822-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-碘苯基)-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 2-(3-iodophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(3'-Iodphenyl)-1,3,4,oxadiazol
• CAS: 31822-06-7
• 化学式: C₈H₅IN₂O
• 分子量: 272.045
• InChiKey: KVIKQNPTFUIMQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-醛基-2-甲氧基苯硼酸 、 2-(3-碘苯基)-1,3,4-恶二唑 、 potassium carbonate 在 双三苯基磷二氯化钯 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 以gave 350 mg of the product (Yield: 55%)的产率得到6-Methoxy-3'-[1,3,4]oxadiazol-2-yl-biphenyl3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  BIARYL PDE4 INHIBITORS FOR TREATING INFLAMMATORY, CARDIOVASCULAR AND CNS DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及一类含有至少一个额外环的双芳基化合物。这些化合物是PDE4抑制剂，可用于治疗和预防中风、心肌梗死和心血管炎症性疾病和疾患。这些化合物的通用式为I：一个特定的实施例是

  公开号：

  US20120183522A1
• 作为产物：
  描述：

  (125)I-3-iodobenzoyl hydrazide 、 原甲酸三乙酯 反应 24.0h， 以87%的产率得到2-(3-碘苯基)-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Prosthetic group radioiodination at no-carrier added levels of carbonyl-containing molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a044

文献信息

• Biaryl PDE4 inhibitors for treating inflammatory, cardiovascular and CNS disorders
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US08791267B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  The present invention relates to a genus of biaryl compounds containing at least one further ring. The compounds are PDE4 inhibitors useful for the treatment and prevention of stroke, myocardial infarct and cardiovascular inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula I: A particular embodiment is

  本发明涉及一类含有至少一个进一步环的双芳基化合物。这些化合物是PDE4抑制剂，可用于治疗和预防中风、心肌梗塞和心血管炎症性疾病和疾病。这些化合物的一般式为I：一个特定的实施例是
• Synthesis of <i>N</i> ‐Sulfonyl Amidines and 1,3,4‐Oxadiazoles through Electrochemical Activation of DMF
  作者：Kingshuk Mahanty、Atreyee Halder、Suman De Sarkar

  DOI：10.1002/adsc.202201019

  日期：2023.1.10

  Electrochemical routes for the synthesis of N-sulfonyl amidines and 1,3,4-oxadiazoles are reported through the activation of DMF molecule. Successful implementation of electro-redox on dehydrative coupling and oxidative cyclization reactions eliminates the necessity of stoichiometric chemical oxidants and minimizes the generation of reagent waste. Both protocols exhibited broad functional group tolerance

  通过 DMF 分子的活化，报道了合成N-磺酰脒和 1,3,4-恶二唑的电化学途径。在脱水偶联和氧化环化反应中成功实施电氧化还原消除了化学计量化学氧化剂的必要性，并最大限度地减少了试剂废物的产生。两种方案都表现出广泛的官能团耐受性，允许广泛的底物范围和 47-94% 的分离产量。进行了几个控制实验和循环伏安法研究，并彻底概述了这些转变的机械细节。
• Biaryl PDE4 inhibitors for treating inflammation
  申请人：Decode Genetics EHF

  公开号：EP2674417A2

  公开（公告）日：2013-12-18

  The present invention relates to a genus of biaryl compounds containing at least one further ring. The compounds are PDE4 inhibitors useful for the treatment and prevention of stroke, myocardial infarct and cardiovascular inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula I:

  本发明涉及一种含有至少一个附加环的双芳基化合物。这些化合物是 PDE4 抑制剂，可用于治疗和预防中风、心肌梗塞和心血管炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有通式 I：
• BIARYL PDE4 INHIBITORS FOR TREATING INFLAMMATION
  申请人：Decode Genetics EHF

  公开号：EP2222638A2

  公开（公告）日：2010-09-01
• US8791267B2
  申请人：——

  公开号：US8791267B2

  公开（公告）日：2014-07-29