di(p-tolyl)tin dibromide | 58436-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(p-tolyl)tin dibromide
• 英文别名: Dibromobis(4-methylphenyl)stannane；dibromo-bis(4-methylphenyl)stannane
• CAS: 58436-47-8
• 化学式: C₁₄H₁₄Br₂Sn
• 分子量: 460.783
• InChiKey: HGMSBJWIDYOMEO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(p-tolyl)tin dibromide 在 DMSO 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到(DMSO)bis(p-tolyl)tin dibromide
  参考文献：
  名称：

  硫（IV）化合物作为配体：XX。噻吩-1-氧化物与有机锡卤化物的加合物形成和开环。的晶体结构[（4- FC 6 H ^ 4）2的SnCl 2（C 2 H ^ 4 SO）2 ]

  摘要：

  有机锡卤化物R n SnX 4- n（RPh，4-MeC 6 H 4，4 -FC 6 H 4 ; X Br Cl，Br; n = 0，1，2，3）和Me 2 SnCl 2形成与1，1-氧杂硫杂环丁烷加成。通常，对于n = 0、1、2，它们的化学计量比为1：2，并且是八面体的，如[（4-FC 6 H 4）2 SnCl 2（C 2 H 4 SO ）的单晶结构研究所示。）2 ]（4c）。在4c中，芳基是彼此互反，氯化物和亚砜配体互相顺。SO键比未配位的噻吩-1-氧化物中的键长0.04Å，而三元环中的键缩短了相似的量。取决于反应条件，可以有1：1的加合物[R 2 SnX 2（C 2 H 4 SO）]（R = 4-MeC 6 H 4，XCl，Br; RMe，t也可以分离Bu，XCl），而三有机锡卤化物仅形成1：1的复合物。已经合成了类似的二甲基亚砜（DMSO）加合物用于比较。根据振动光谱数

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80033-2
• 作为产物：
  描述：

  溴化锡 、 四(4-甲基苯基)锡烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以90%的产率得到di(p-tolyl)tin dibromide
  参考文献：
  名称：

  硫（IV）化合物作为配体：XX。噻吩-1-氧化物与有机锡卤化物的加合物形成和开环。的晶体结构[（4- FC 6 H ^ 4）2的SnCl 2（C 2 H ^ 4 SO）2 ]

  摘要：

  有机锡卤化物R n SnX 4- n（RPh，4-MeC 6 H 4，4 -FC 6 H 4 ; X Br Cl，Br; n = 0，1，2，3）和Me 2 SnCl 2形成与1，1-氧杂硫杂环丁烷加成。通常，对于n = 0、1、2，它们的化学计量比为1：2，并且是八面体的，如[（4-FC 6 H 4）2 SnCl 2（C 2 H 4 SO ）的单晶结构研究所示。）2 ]（4c）。在4c中，芳基是彼此互反，氯化物和亚砜配体互相顺。SO键比未配位的噻吩-1-氧化物中的键长0.04Å，而三元环中的键缩短了相似的量。取决于反应条件，可以有1：1的加合物[R 2 SnX 2（C 2 H 4 SO）]（R = 4-MeC 6 H 4，XCl，Br; RMe，t也可以分离Bu，XCl），而三有机锡卤化物仅形成1：1的复合物。已经合成了类似的二甲基亚砜（DMSO）加合物用于比较。根据振动光谱数

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80033-2

文献信息

• Synthesis and spectroscopic studies of thienyl triorganotin(IV) compounds. Crystal structures of [2-(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)-3-thienyl]dimethyltin N,N-dimethyldithiocarbamate and [2-(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)-3-thienyl]diphenyltin chloride
  作者：Kong Mun Lo、S. Selvaratnam、Seik Weng Ng、Chen Wei、V.G. Kumar Das

  DOI：10.1016/0022-328x(92)86003-m

  日期：1992.6

  Two series of stannylated thiophenes of formula (Z-C4H2S)SnR2X (Z = 3-(2-pyridyl) and 2-(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl); R = Me, (n)Bu, Ph, p-tolyl and (c)Hex; X = Cl, Br, I, OH, SC(S)NMe2 and 8-quinolinolyl) have been prepared and their structures established by Sn-119m Mossbauer and NMR (C-13 and Sn-119) spectral analyses. A pronounced C,N-chelate bonding mode is inferred for the 3-(2-pyridyl)-2-thienyl ligand in the first series, the tin atoms thus being essentially five-coordinate with trans-C3SnNX trigonal bipyramidal geometries. Crystal structure determinations on two products in the second series, namely [2-(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)-3-thienyl]dimethyltin N,N-dimethyldithiocarbamate (1) and [2-(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)-3-thienyl]diphenyltin chloride (2), confirmed the spectroscopic indications of pentacoordinate trigonal bipyramidal tin environments and revealed that the oxazolinyl nitrogen is the intramolecularly coordinated donor atom in each case and is located in an apical position with respect to the C3Sn trigonal girdle; the Sn-N bond length in 2 (2.580(8); 2.525(7) angstrom) is relatively shorter than in 1 (2.720(3) angstrom). The apical angle for 1 (162.12(7)-degrees) shows the molecule to be more distorted than 2 (168.4(2) and 169.9(2)-degrees).
• Bis[3-(2-pyridyl)-2-thienyl]di-p-tolylstannane, an example of a six-coordinate tetraorganotin compound
  作者：Kong Mun Lo、Seik Weng Ng、V. G. Kumar Das

  DOI：10.1007/bf01185539

  日期：1993.12
• Sulphur(IV) compounds as ligands
  作者：Wolfdieter A. Schenk、Almuetassem Khadra、Christian Burschka

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80033-2

  日期：1994.4

  conditions, 1:1 adducts [R2SnX2(C2H4SO)] (R = 4-MeC6H4, X  Cl, Br; R  Me, tBu, X  Cl) can also be isolated, while triorganotin halides form only 1:1 complexes. Analogous dimethylsulphoxide (DMSO) adducts have been synthesized for comparison. On the basis of vibrational spectroscopic data it can be concluded that thiirane-1-oxide is a weaker base than DMSO. This is supported by an NMR study of the formation

  有机锡卤化物R n SnX 4- n（RPh，4-MeC 6 H 4，4 -FC 6 H 4 ; X Br Cl，Br; n = 0，1，2，3）和Me 2 SnCl 2形成与1，1-氧杂硫杂环丁烷加成。通常，对于n = 0、1、2，它们的化学计量比为1：2，并且是八面体的，如[（4-FC 6 H 4）2 SnCl 2（C 2 H 4 SO ）的单晶结构研究所示。）2 ]（4c）。在4c中，芳基是彼此互反，氯化物和亚砜配体互相顺。SO键比未配位的噻吩-1-氧化物中的键长0.04Å，而三元环中的键缩短了相似的量。取决于反应条件，可以有1：1的加合物[R 2 SnX 2（C 2 H 4 SO）]（R = 4-MeC 6 H 4，XCl，Br; RMe，t也可以分离Bu，XCl），而三有机锡卤化物仅形成1：1的复合物。已经合成了类似的二甲基亚砜（DMSO）加合物用于比较。根据振动光谱数