N-4-Chlorbutylanilin | 42330-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-4-Chlorbutylanilin
• 英文别名: N-(4-chlorobutyl)aniline
• CAS: 42330-98-3
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN
• 分子量: 183.681
• InChiKey: RGLROOZNFXDHCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-Chlorbutylanilin 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-苯基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Bird,R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 1215 - 1220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(phenylamino)butan-1-ol 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-4-Chlorbutylanilin
  参考文献：
  名称：

  Bird,R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 1215 - 1220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synergetic activation of CO₂ by the DBU-organocatalyst and amine substrates towards stable carbamate salts for synthesis of oxazolidinones
  作者：Xiao-Chao Chen、Kai-Chun Zhao、Yin-Qing Yao、Yong Lu、Ye Liu

  DOI：10.1039/d1cy01298c

  日期：——

  under mild conditions (80–100 °C, 12 h, 1.0 MPa CO2). Control experiments demonstrated that the formation of an ion-pair carbamate salt intermediate IS-B derived from the reaction of CO2, DBU (catalyst) and an amine (substrate) was the key step for this three-component reaction. The available DBU–amine–CO2 adduct intermediate (like IS-B-2) with fair stability will evolve into the thermodynamically stable

  将CO 2转化为有价值的化学品的有效方法的开发引起了关于CO 2利用的挑战性问题的越来越多的关注。在此，DBU 有机超强碱催化CO 2、伯（脂肪族/芳香族）胺和 1,2-二氯乙烷（或其衍生物）制备恶唑烷酮的有效方法在温和条件下获得了 47-97% 的产率(80–100 °C, 12 h, 1.0 MPa CO 2 )。对照实验表明，由 CO 2反应生成的离子对氨基甲酸盐中间体IS-B、DBU（催化剂）和胺（底物）是这种三组分反应的关键步骤。可用的 DBU-胺-CO 2加合物中间体（如IS-B-2）在 1,2-二氯乙烷（或其衍生物）的攻击下，随着 DBU 的再生，将演变成热力学稳定的产物恶唑烷酮催化剂。或者，稳定性相对较差的 DBU-芳胺-CO 2加合物（如IS-B-1）的分解也可能导致 1,2-二氯乙烷（或其衍生物）与芳胺的竞争性取代反应。这项工作提供了对 DBU 催化剂和亲核胺底物协同 CO
• SUBSTITUIERTE 4-AMINO-2-ARYL-PYRIMIDINE, IHRE HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG UND SIE ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1112266A1

  公开（公告）日：2001-07-04
• [DE] SUBSTITUIERTE 4-AMINO-2-ARYL-PYRIMIDINE, IHRE HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG UND SIE ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE<br/>[EN] SUBSTITUTED 4-AMINO-2-ARYL-PYRIMIDINES, THEIR PRODUCTION AND USE AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] 4-AMINO-2-ARYL-PYRIMIDINE SUBSTITUEE PROCEDE DE FABRICATION, UTILISATION ET PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES LA CONTENANT
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2000009496A1

  公开（公告）日：2000-02-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), in der R?1, R2, R3 und R4¿ die in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen haben, die wertvolle Arzneimittelwirkstoffe für die Therapie und Prophylaxe von Krankheiten sind, zum Beispiel von Herz-Kreislauferkrankungen wie Bluthochdruck, Angina pectoris, Herzinsuffizienz, Thrombosen oder Atherosklerose. Die Verbindungen der Formel (I) haben die Fähigkeit zur Modulation der körpereigenen Produktion von cyclischem Guanosinmonophosphat (cGMP) und eignen sich generell zur Therapie und Prophylaxe von Krankheitszuständen, die mit einem gestörten cGMP-Haushalt verbunden sind. Die Erfindung betrifft weiterhin Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I), ihre Verwendung zur Therapie und Prophylaxe der bezeichneten Krankheitszustände und zur Herstellung von Arzneimitteln däfur, sowie pharmazeutische Präparate, die Verbindungen der Formel (I) enthalten.