N-(2-butenyl)ethylamine | 189997-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-butenyl)ethylamine
• 英文别名: N-ethylbut-2-en-1-amine
• CAS: 189997-84-0
• 化学式: C₆H₁₃N
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: CJQBPKXBGUJQRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.762±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-butenyl)ethylamine 在 palladium on activated charcoal 氘 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 [2H]butyl[2,5-dimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Oral Efficacy of a 4-(Butylethylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine:  A Centrally Active Corticotropin-Releasing Factor₁ Receptor Antagonist

  摘要：

  The syntheses of a centrally active nonpeptide CRF1 receptor antagonist 2, butylethyl[2,5-dimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amine (CP-154,526), and its analogs 11-14 and [H-3]-2 are reported. The in vitro CRF1 receptor binding affinity in the series 2, the pharmacokinetic properties of 2 in rats, and the anxiolytic-like effects of orally administered 2 are presented.

  DOI：

  10.1021/jm960861b
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 hydroxide 作用下， 生成 N-(2-butenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Cristau, Henri-Jean; Garcia, Chantal; Kadoura, Jumah, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 151 - 154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cristau, Henri-Jean; Garcia, Chantal; Kadoura, Jumah, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 151 - 154
  作者：Cristau, Henri-Jean、Garcia, Chantal、Kadoura, Jumah、Torreilles, Eliane

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Oral Efficacy of a 4-(Butylethylamino)pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidine:  A Centrally Active Corticotropin-Releasing Factor₁ Receptor Antagonist
  作者：Yuhpyng L. Chen、Robert S. Mansbach、Steven M. Winter、Elizabeth Brooks、Judith Collins、Michael L. Corman、Audrey R. Dunaiskis、W. Stephen Faraci、Randall J. Gallaschun、Anne Schmidt、David W. Schulz

  DOI：10.1021/jm960861b

  日期：1997.5.1

  The syntheses of a centrally active nonpeptide CRF1 receptor antagonist 2, butylethyl[2,5-dimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amine (CP-154,526), and its analogs 11-14 and [H-3]-2 are reported. The in vitro CRF1 receptor binding affinity in the series 2, the pharmacokinetic properties of 2 in rats, and the anxiolytic-like effects of orally administered 2 are presented.