2-(3-羟基丙-1-炔基)苯酚 | 805240-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(3-羟基丙-1-炔基)苯酚
• 英文名称: 2-(3-hydroxy-1-propynyl)phenol
• 英文别名: 2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)phenol；2-(3-Hydroxyprop-1-yn-1-yl)phenol
• CAS: 805240-69-1
• 化学式: C₉H₈O₂
• 分子量: 148.161
• InChiKey: VRTVDSBQVZNMHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-羟基丙-1-炔基)苯酚 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 12.0h， 以73%的产率得到3-羟基-1-(2-羟基苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酸促进不对称芳基炔烃的选择性官能化：对各种芳基酮和杂环的区域选择性访问

  摘要：

  通过在EtOH中使用PTSA，可以实现高产率到良好产率的多种内部炔烃的区域选择性水合。已经描述了炔烃的反应范围。当在微波辐射下完成反应时，芳基脂族炔烃和二芳基炔烃以良好至优异的产率和短的反应时间进行区域选择性水合。而且，对在邻位带有甲氧基或硫代甲基取代基的二芳基炔，芳炔和二芳基二炔进行区域选择性5-内酯化。-dig-环化得到各种2-芳基-和2-苯乙烯基苯并呋喃或苯并噻吩衍生物。我们相信，这种新的无金属污染的环保方法与微波辐射相结合，对于绿色实验室规模的合成研究将非常重要。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.055
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl-2-(1-hydroxy-2-propyn)phenoxysilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3-羟基丙-1-炔基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酸促进不对称芳基炔烃的选择性官能化：对各种芳基酮和杂环的区域选择性访问

  摘要：

  通过在EtOH中使用PTSA，可以实现高产率到良好产率的多种内部炔烃的区域选择性水合。已经描述了炔烃的反应范围。当在微波辐射下完成反应时，芳基脂族炔烃和二芳基炔烃以良好至优异的产率和短的反应时间进行区域选择性水合。而且，对在邻位带有甲氧基或硫代甲基取代基的二芳基炔，芳炔和二芳基二炔进行区域选择性5-内酯化。-dig-环化得到各种2-芳基-和2-苯乙烯基苯并呋喃或苯并噻吩衍生物。我们相信，这种新的无金属污染的环保方法与微波辐射相结合，对于绿色实验室规模的合成研究将非常重要。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.055

文献信息

• [EN] MLKL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MLKL
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2018157800A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Purine derivatives that inhibit cellular necroptosis and/or human MLKL, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating an MLKL-mediated disorder with an effective amount of the compound or composition. Said MLKL-mediated disorder is pathology associated necroptosis, including ischemia-reperfusion damage, neurodegeneration, and inflammatory diseases such as acute pancreatitis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and allergic colitis.

  嘌呤衍生物，用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL；包含该衍生物的药物组合物；以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学，包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。
• Synthesis of 3-Substituted Furans by Hydroformylation
  作者：Perli Nanayakkara、Howard Alper

  DOI：10.1002/adsc.200505238

  日期：2006.3

  for the synthesis of 3-substituted furans by the hydroformylation of substituted propargylic alcohols is described using rhodium acetate and triphenylphosphine in dichloromethane. The hydroformylation reaction proceeds in a regioselective manner under mild reaction conditions. This novel methodology is versatile and can be applied to the synthesis of a variety of 3-aryl-substituted furans.

  描述了一种使用乙酸铑和三苯基膦在二氯甲烷中通过取代的炔丙基醇的加氢甲酰化合成3-取代的呋喃的简单新颖的方法。加氢甲酰化反应在温和的反应条件下以区域选择性的方式进行。这种新颖的方法学用途广泛，可用于合成各种3-芳基取代的呋喃。
• Highly Efficient<i>p</i>-Toluenesulfonic Acid-Catalyzed Alcohol Addition or Hydration of Unsymmetrical Arylalkynes
  作者：Mouâd Alami、Nathanaël Olivi、Emmanuel Thomas、Jean-François Peyrat、Jean-Daniel Brion

  DOI：10.1055/s-2004-831310

  日期：——

  Under a catalytic amount of PTSA in aqueous or alcoholic media, activated unsymmetrical arylalkynes 1 undergo regioselective water or alcohol addition to afford successfully carbonyl compounds 2 in good to excellent yields. This new environmentally metal-free procedure, which afforded only Markovnikov adducts, is characterized by the mildness of acidic conditions and the excellent regio- and chemoselectivity

  在水或醇介质中催化量的 PTSA 下，活化的不对称芳炔 1 经历区域选择性的水或醇加成，以良好至极好的产率成功提供羰基化合物 2。这种新的无环境金属程序仅提供马尔可夫尼科夫加合物，其特点是温和的酸性条件和出色的区域和化学选择性。
• Transition-metal-free base catalyzed intramolecular cyclization of 2-ynylphenols for efficient and facile synthesis of 2-substituted benzo[<i>b</i>]furans
  作者：Yong Liu、Tao Lu、Wei-Fang Tang、Jian Gao

  DOI：10.1039/c8ra03882a

  日期：——

  A transition-metal-free base catalyzed intramolecular cyclization of 2-ynylphenols was developed for the facile synthesis of 2-substituted benzo[b]furans. Various 2-aryl and 2-alkyl substituted benzo[b]furans can be obtained with good to excellent yields using readily available Cs2CO3 as the catalyst under mild reaction conditions. The broad substrates scope and the typical maintenance of vigorous

  开发了一种无过渡金属碱催化的 2-炔基酚分子内环化，用于简便合成 2-取代的苯并[ b ]呋喃。使用容易获得的 Cs 2 CO 3作为催化剂，在温和的反应条件下，可以以良好至优异的收率获得各种 2-芳基和 2-烷基取代的苯并[ b ]呋喃。广泛的底物范围和克级高效效率的典型维持使该协议成为合成 2-取代苯并[ b ]呋喃衍生物的潜在实用方法。
• Utilisation de 2-amino-4-morpholino-6-propyl-1,3,5-triazines pour la préparation de médicaments destinés au traitement des troubles de la cognition et de l'humeur.
  申请人：U C B, S.A.

  公开号：EP0356412A1

  公开（公告）日：1990-02-28

  Utilisation thérapeutique de 2-amino-4-morpholino-6-propyl-1,3,5-­triazines répondant à la formule générale dans laquelle R₁ = hydrogène, alkyle, aralkyle ou acétyle, R₂ = hydrogène, hydroxyle, alkyle, hydroxyalkyle, alkoxyalkyle, dialkylamino, aryl-hydroxyalkyle, (hydroxy-cycloalkyl)alkyle, alkanoyloxyalkyle, benzoyloxyalkyle, phénylacétyloxyalkyle, aminocarbonyloxyalkyle, COR₃ où R₃ = alkyle, aryle, halogénoaryle, alkylaryle, alkoxyaryle, aralkyle ou aryloxy, CONR₄R₅ où R₄ et R₅ = hydrogène, alkyle, ou R₁ et R₂ forment un alkylèneimino substitué par hydroxyalkyle; en outre lorsque R₁ = acétyle, R₂ = acétoxyalkyle, ainsi que de leurs sels. Emploi comme médicaments destinés au traitement des troubles cognitifs et comportementaux associés à l'âge et aux syndromes démentiels, par exemple ceux associés aux démences séniles de type Alzheimer.

  通式如下的 2-氨基-4-吗啉基-6-丙基-1,3,5-三嗪的治疗用途 其中 R₁ = 氢、烷基、芳烷基或乙酰基，R₂ = 氢、羟基、烷基、羟烷基、烷氧基烷基、二烷基氨基、芳基羟烷基、（羟基-环烷基）烷基、烷酰氧基烷基、苯甲酰氧基烷基、苯基乙酰氧基烷基、其中 R₃ = 烷基、芳基、卤代芳基、烷芳基、烷氧基芳基、芳烷基或芳氧基； CONR₄R₅ 其中 R₄ 和 R₅ = 氢、烷基或 R₁ 和 R₂ 构成被羟基烷基取代的亚烷基亚氨基；此外，当 R₁ = 乙酰基时，R₂ = 乙酰氧基烷基，以及它们的盐。用作治疗与年龄相关的认知和行为障碍以及痴呆综合症的药物，例如与阿尔茨海默型老年痴呆症相关的药物。