N-phenylpropylcyanoacetamide | 170449-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylpropylcyanoacetamide
• 英文别名: 2-cyano-N-(1-phenylpropyl)acetamide
• CAS: 170449-35-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• mdl: MFCD07164350
• 分子量: 202.256
• InChiKey: VJULKDZVDNRCIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylpropylcyanoacetamide 以 甲苯 为溶剂， 以22%的产率得到N-phenylpropylcyanothioacetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of disorders related to vasculogenesis

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，特别是KDR/FLK-1受体信号传导，以调节和/或调节血管生成和血管新生。该发明部分基于KDR/FLK-1酪氨酸激酶受体表达与内皮细胞相关，并且将血管内皮生长因子（VEGF）确定为FLK-1的高亲和力配体的证明。这些结果表明KDR/FLK-1在血管生成和血管新生过程中的信号系统中起着重要作用。本发明还描述了表达FLK-1的宿主细胞的工程化以及利用表达的FLK-1来评估和筛选参与FLK-1调节的药物和VEGF类似物的用途，无论是通过激动剂还是拮抗剂活性。该发明还涉及使用所披露的化合物治疗与血管生成和血管新生相关的疾病，包括癌症、糖尿病、血管瘤和卡波西肉瘤。

  公开号：

  US05763441A1

文献信息

• Quinazoline compounds and compositions thereof for the treatment of
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US05792771A1

  公开（公告）日：1998-08-11

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction and particularly KDR/FLK-1 receptor signal transduction in order to regulate and/or modulate vasculogenesis and angiogenesis. The invention is based, in part, on the demonstration that KDR/FLK-1 tyrosine kinase receptor expression is associated with endothelial cells and the identification of vascular endothelial growth factor (VEGF) as the high affinity ligand of FLK-1. These results indicate a major role for KDR/FLK-1 in the signaling system during vasculogenesis and angiogenesis. Engineering of host cells that express FLK-1 and the uses of expressed FLK-1 to evaluate and screen for drugs and analogs of VEGF involved in FLK-1 modulation by either agonist or antagonist activities is also described. The invention also relates to the use of the disclosed compounds in the treatment of disorders, including cancer, diabetes, hemangioma and Kaposi's sarcoma, which are related to vasculogenesis and angiogenesis.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，特别是KDR/FLK-1受体信号传导，以调节和/或调节血管生成和血管新生。该发明部分基于KDR/FLK-1酪氨酸激酶受体表达与内皮细胞相关，并确定血管内皮生长因子（VEGF）为FLK-1的高亲和力配体的论证。这些结果表明KDR/FLK-1在血管生成和血管新生过程中的信号系统中起着重要作用。描述了表达FLK-1的宿主细胞的工程化，以及利用表达的FLK-1评估和筛选参与FLK-1调节的VEGF的药物和类似物，无论是通过激动剂还是拮抗剂活性。该发明还涉及使用所披露的化合物治疗与血管生成和血管新生相关的疾病，包括癌症、糖尿病、血管瘤和卡波西肉瘤。
• Orally bioavailable cafeic acid related anticancer drugs
  申请人：The Board of Regents of The University of Texas System

  公开号：EP2514742A2

  公开（公告）日：2012-10-24

  The present invention concerns compounds and their use to treat cell proliferative diseases such as cancer. Compounds of the present invention display significant potency as inhibitors of Jak2/STAT3 pathways and downstream targets and inhibit the growth and survival of cancerous cell lines.

  本发明涉及化合物及其用于治疗癌症等细胞增殖性疾病。本发明的化合物作为 Jak2/STAT3 通路和下游靶点的抑制剂具有显著的效力，可抑制癌细胞株的生长和存活。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED TO VASCULOGENESIS AND/OR ANGIOGENESIS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP0748219B1

  公开（公告）日：2005-04-06
• US5712395A
  申请人：——

  公开号：US5712395A

  公开（公告）日：1998-01-27
• US5792771A
  申请人：——

  公开号：US5792771A

  公开（公告）日：1998-08-11