(E-3-pentenyl)-triphenyl phosphonium bromide | 101521-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E-3-pentenyl)-triphenyl phosphonium bromide
• 英文别名: Pent-2-enyl(triphenyl)phosphanium;bromide；pent-2-enyl(triphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 101521-41-9
• 化学式: Br*C₂₃H₂₄P
• 分子量: 411.321
• InChiKey: CGDHNGHVUAOARJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E-3-pentenyl)-triphenyl phosphonium bromide 、 3-氧己二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl 2-ethyl-1-(4-methoxy-4-oxobutanoyl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Acyl-2-alkylcyclopropanecarboxylic Esters from 2-Alkenylphosphonium Salts

  摘要：

  醇基三苯基膦溴化物与β-酮酯的钠盐进行一锅反应，生成烷基1-酰基-2-烷基环丙烷羧酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26858
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁烯 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到(E-3-pentenyl)-triphenyl phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Acyl-2-alkylcyclopropanecarboxylic Esters from 2-Alkenylphosphonium Salts

  摘要：

  醇基三苯基膦溴化物与β-酮酯的钠盐进行一锅反应，生成烷基1-酰基-2-烷基环丙烷羧酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26858

文献信息

• Process for preparing cis-olefins
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04057593A1

  公开（公告）日：1977-11-08

  A process for preparing cis-olefins of the formula ##STR1## where R is alkyl or alkenyl and R.sup.1 is alkyl and alkenyl, both optionally substituted by hydroxy, carbalkoxy or acyloxy, which comprises an ylide solution of the compound R--CH.sub.2 --P.sup.+ (C.sub.6 H.sub.5).sub.3 Br.sup.- in hexaalkyl phosphoric acid triamide and adding an aldehyde of the formula R.sup.1 --CHO.

  一种制备式为##STR1##的顺式烯烃的方法，其中R为烷基或烯基，R.sup.1为烷基和烯基，可选择地通过羟基、羰基酯或乙酰氧基取代，该方法包括在六烷基磷酸三胺中的化合物R-CH.sub.2-P.sup.+(C.sub.6H.sub.5).sub.3Br.sup.-的亚胺溶液中，加入式为R.sup.1-CHO的醛。